В ОТНОШЕНИИ ПРОФИЛАКТИКИ НЕЙРОЛЕЙКОЗА У ДЕТЕЙ СПРАВЕДЛИВО УТВЕРЖДЕНИЕ, ЧТО ЕЕ ПРОВОДЯТ
- только пациентам с инициальным поражением ЦНС и она включает эндолюмбальное введение химиопрепаратов без краниального облучения
- только пациентам с инициальным поражением ЦНС и она включает эндолюмбальное введение химиопрепаратов и краниальное облучение
- всем пациентам с НХЛ вне зависимости от наличия инициального поражения ЦНС и она включает эндолюмбальное введение химиопрепаратов и краниальное облучение
- всем пациентам с НХЛ вне зависимости от наличия инициального поражения ЦНС и она включает эндолюмбальное введение химиопрепаратов без краниального облучения (+)
НАСЛЕДСТВЕННЫМ СИНДРОМОМ, ХАРАКТЕРИЗУЮЩИМСЯ ВЫСОКИМ УРОВНЕМ РАЗВИТИЯ ГЛИОМ НИЗКОЙ СТЕПЕНИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННОСТИ, ЯВЛЯЕТСЯ
- синдром Пейтца – Егерса
- синдром Ли – Фраумени
- нейрофиброматоз 1 типа (+)
- наследственная ретинобластома
В ХИМИОТЕРАПИИ ПЛЕВРОПУЛЬМОНАЛЬНОЙ БЛАСТОМЫ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ
- актиномицин Д (+)
- даунорубицин
- метотрексат
- цисплатин
ОСНОВНЫМ МЕТОДОМ ЛЕЧЕНИЯ ФИБРОЗНОЙ ДИСПЛАЗИИ ЯВЛЯЕТСЯ
- лучевая терапия
- химиотерапия
- резекция очага (+)
- склеротерапия
У РЕБЕНКА ПРИ ВЫПОЛНЕНИИ МРТ В ПРОСВЕТЕ ГЛОТКИ, НА УРОВНЕ ОТ ХОАН ДО НАДГОРТАННИКА, ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ ОПУХОЛЕВОЕ ОБРАЗОВАНИЕ НЕОДНОРОДНОЙ СТРУКТУРЫ ИНТЕНСИВНО, НЕОДНОРОДНО НАКАПЛИВАЮЩЕЕ КОНТРАСТНЫЙ ПРЕПАРАТ, БЕЗ ЯВНОГО РАСПРОСТРАНЕНИЯ ЗА ПРЕДЕЛЫ СТЕНКИ ГЛОТКИ, ЧТО СООТВЕТСТВУЕТ
- рабдомиосаркоме
- ангиофиброме
- шванноме
- зрелой тератоме (+)
ЛАБОРАТОРНЫМИ КРИТЕРИЯМИ СИНДРОМА ОСТРОГО ОПУХОЛЕВОГО ЛИЗИСА СЧИТАЮТ ГИПЕРУРИКЕМИЮ И
- гипокалиемию, гиперфосфатемию, гипокальциемию
- гиперкалиемию, гиперфосфатемию, гиперкальциемию
- гиперкалиемию, гипофосфатемию, гиперкальциемию
- гиперкалиемию, гиперфосфатемию, гипокальциемию (+)
К ВОЗМОЖНЫМ ПРИЧИНАМ ПОВЫШЕНИЯ АРТЕРИАЛЬНОГО ДАВЛЕНИЯ ПРИ НЕЙРОБЛАСТОМЕ С ЛОКАЛИЗАЦИЕЙ В ЗАДНЕМ СРЕДОСТЕНИИ ОТНОСЯТ
- снижение уровня половых гормонов
- нарушение гипоталамо-гипофизарной системы
- избыточную секрецию тиреоидных гормонов
- вазоконстриктивное действие катехоламинов и спазм коронарных сосудов (+)
К ПОКАЗАНИЯМ ДЛЯ ПРОВЕДЕНИЯ МЙБГ-ТЕРАПИИ ПРИ НЕЙРОБЛАСТОМЕ У ПАЦИЕНТОВ ГРУППЫ ВЫСОКОГО РИСКА ОТНОСЯТ
- наличие метастазов в ЦНС
- любую остаточную опухоль
- МЙБГ-позитивную остаточную первичную опухоль и метастазы (+)
- отсутствие санации костного мозга
В РАМКАХ КОНЦЕПЦИИ SIOP ПАЦИЕНТАМ ВОЗРАСТОМ СТАРШЕ 7 ЛЕТ С ОПУХОЛЯМИ ПОЧКИ ПЕРВЫМ ЭТАПОМ ПРОВОДЯТ
- толстоигольную биопсию (+)
- туморнефрэктомию
- лучевую терапию
- химиотерапию
НАЛИЧИЕ АМПЛИФИКАЦИИ ГЕНА _ ОПРЕДЕЛЯЕТ СТРАТИФИКАЦИЮ НА ГРУППЫ РИСКА ПАЦИЕНТОВ С НЕЙРОБЛАСТОМОЙ
- MMD1
- ALK
- MYCN (+)
- ATRX
БИЛАТЕРАЛЬНАЯ НЕФРОБЛАСТОМА СОСТАВЛЯЕТ _ % ОТ ВСЕХ СЛУЧАЕВ РАЗВИТИЯ НЕФРОБЛАСТОМ У ДЕТЕЙ
- более 90
- более 70
- 50
- 5 — 7 (+)
ДОПОЛНИТЕЛЬНЫМ МЕТОДОМ ОБСЛЕДОВАНИЯ ПАЦИЕНТА С НЕЙРОБЛАСТОМОЙ И ПЕРИОРБИТАЛЬНЫМИ ЭКХИМОЗАМИ СЧИТАЮТ
- нейросонографию
- рентгенографию черепа
- энцефалографию
- МРТ головы с КУ (+)
ПЕРЕД НАЧАЛОМ НОВОГО ТЕРАПЕВТИЧЕСКОГО ЭЛЕМЕНТА УРОВЕНЬ ТРОМБОЦИТОВ В ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ У ПАЦИЕНТОВ С ОСТРЫМ ЛИМФОБЛАСТНЫМ ЛЕЙКОЗОМ ГРУППЫ ВЫСОКОГО РИСКА ДОЛЖЕН БЫТЬ НЕ МЕНЕЕ
- 50 ? 109/л (+)
- 20 ? 109/л
- 30 ? 109/л
- 150 ? 109/л
ПРИ СТРАТИФИКАЦИИ НА ГРУППЫ РИСКА ПРИ РАБДОМИОСАРКОМЕ НЕ УЧИТЫВАЮТ
- локализацию опухоли
- размеры опухоли
- возраст
- цитогенетический профиль (+)
ЮИНГОПОДОБНЫЕ САРКОМЫ ХАРАКТЕРИЗУЮТСЯ НАЛИЧИЕМ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИХ ПЕРЕСТРОЕК
- EWSR1–FEV, EWSR1-ZSG
- FUS-FEV, FUS-ERG
- BCOR-CCNB3, CIC-DUX4 (+)
- EWSR1-FLI1, EWSR1-ERG
У ПАЦИЕНТА ПРИ ОБСЛЕДОВАНИИ ВЫЯВЛЕНА СПЛЕНОМЕГАЛИЯ, ЛЕЙКОПЕНИЯ, ПРИ ЦИТОХИМИЧЕСКОЙ ОКРАСКЕ ЛИМФОЦИТОВ КОСТНОГО МОЗГА И ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ ВЫСОКАЯ АКТИВНОСТЬ КИСЛОЙ ФОСФАТАЗЫ, НЕ ПОДАВЛЯЕМОЙ ТАРТАРОВОЙ КИСЛОТОЙ, ВЕРОЯТНЫЙ ДИАГНОЗ
- лимфогранулематоз
- волосатоклеточный лейкоз (+)
- лимфома маргинальной зоны селезенки
- инфекционный мононуклеоз
НАИБОЛЕЕ ЧАСТОЙ ПРИЧИНОЙ МЕТАСТАТИЧЕСКИХ ОЧАГОВ В ЛЕГКИХ ЯВЛЯЕТСЯ
- нейробластома
- остеосаркома (+)
- параганглиома
- астроцитома
К ТАРГЕТНЫМ ПРЕПАРАТАМ, НАИБОЛЕЕ ЭФФЕКТИВНЫМ ПРИ РЕЗИСТЕНТНОЙ ЛИМФОМЕ ХОДЖКИНА, ОТНОСЯТ
- вориностат
- брентуксимаб ведотин (+)
- инотузумаб озогамицин
- эверолимус
АКТИВИРУЮЩИЕ МУТАЦИИ В ГЕНЕ KRAS ПРИ КОЛОРЕКТАЛЬНОМ РАКЕ, ОПРЕДЕЛЯЮЩИЕ НЕЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ К МОНОКЛОНАЛЬНЫМ АНТИТЕЛАМ ПРОТИВ EGFR, ЯВЛЯЮТСЯ _ МАРКЕРАМИ
- диагностическими
- неблагоприятными прогностическими
- благоприятными прогностическими
- предиктивными (+)
ПРИ ЛОКАЛИЗАЦИИ В ОБЛАСТИ ГОЛОВЫ И ШЕИ У ДЕТЕЙ НАИБОЛЕЕ ЧАСТО ВСТРЕЧАЕТСЯ _ ГИСТОЛОГИЧЕСКИЙ ТИП РАБДОМИОСАРКОМЫ
- плеоморфный
- веретеноклеточный/склерозирующий
- альвеолярный
- эмбриональный (+)
В ОСНОВЕ РАЗВИТИЯ ЗЛОКАЧЕСТВЕННОЙ РАБДОИДНОЙ ОПУХОЛИ ПОЧКИ ЛЕЖИТ НАРУШЕНИЕ ФУНКЦИИ ГЕНА
- BCR
- WT2
- WT1
- SMARCB1 (+)
К ОСНОВНЫМ ИММУНОГИСТОХИМИЧЕСКИМ МАРКЕРАМ В-ЛИМФОБЛАСТНОЙ ЛИМФОМЫ ОТНОСЯТ
- CD19+ и/или CD79a+; СD20+; CD10±; Ki 67 ? 99%
- СD20+; CD10-; Bcl2-; Bcl 6 -; СD19+; СD45+
- TdT, CD1a, сCD3, CD7, CD34 и CD99
- TdT, CD19, PAX5 и cCD79a (+)
ДЛЯ УТОЧНЕНИЯ ОПУХОЛЕВОГО ПРОЦЕССА В СРЕДОСТЕНИИ У ДЕТЕЙ ИСПОЛЬЗУЮТ
- магнитно-резонансную томографию
- компьютерную томографию (+)
- латерографию
- рентгеноскопию
НАИБОЛЕЕ НЕБЛАГОПРИЯТНЫМ ГИСТОЛОГИЧЕСКИМ ВАРИАНТОМ МЕДУЛЛОБЛАСТОМЫ ЯВЛЯЕТСЯ
- десмопластический
- анапластический/крупноклеточный (+)
- нодулярный
- классический
ЛИМФОМА С ПОРАЖЕНИЕМ ТОЛЬКО ПЕРИФЕРИЧЕСКИХ ЛИМФАТИЧЕСКИХ УЗЛОВ У ДЕТЕЙ ВСТРЕЧАЕТСЯ В _%
- 50
- 85 — 90
- 1 — 2
- 10 — 12 (+)
ДЛЯ ОЦЕНКИ РАСПРОСТРАНЕННОСТИ ОПУХОЛЕВОГО ПРОЦЕССА ПРИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫХ ОПУХОЛЯХ ОБОЛОЧЕК ПЕРИФЕРИЧЕСКИХ НЕРВОВ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ СИСТЕМА
- SIOP
- Enneking
- Chang
- TNM (+)
КОЛИЧЕСТВО ВЫДЕЛЯЕМЫХ СИНДРОМОВ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТИ К ЗЛОКАЧЕСТВЕННОЙ РАБДОИДНОЙ ОПУХОЛИ СОСТАВЛЯЕТ
- 3
- 1
- 4
- 2 (+)
ОСНОВНЫМ ИНСТРУМЕНТАЛЬНЫМ МЕТОДОМ ДЛЯ ОЦЕНКИ ПОРАЖЕНИЯ ЦНС ЯВЛЯЕТСЯ
- ПЭТ/КТ
- нейросонография
- МРТ (+)
- ЭЭГ
РАДИОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ КЛЕТОК НЕ ЗАВИСИТ ОТ
- насыщения клетки кислородом
- способности к репарации
- фазы клеточного цикла
- насыщения клетки водой (+)
АНТИДОТОМ МЕТОТРЕКСАТА ЯВЛЯЕТСЯ
- дексаметазон
- этопозид
- 5-фторурацил
- лейковорин (+)
УНИКАЛЬНЫМ МАРКЕРОМ КЛЕТОК ЭРИТРОИДНОГО РЯДА ЯВЛЯЕТСЯ
- гикофорин А (+)
- неспецефическая эстераза
- черный судан
- CD1a-антиген
ЧАСТОТА ВСТРЕЧАЕМОСТИ WNT-МЕДУЛЛОБЛАСТОМ СОСТАВЛЯЕТ (В ПРОЦЕНТАХ)
- 40
- 50
- 30
- 10 (+)
ПАЦИЕНТА С МИЕЛОДИСПЛАСТИЧЕСКИМ СИНДРОМОМ, ИНДЕКС ПО IPSS КОТОРОГО СОСТАВИЛ 0,3, СЛЕДУЕТ ОТНЕСТИ К _ РИСКА
- первой группе промежуточного
- группе низкого (+)
- группе высокого
- второй группе промежуточного
НА _ ХРОМОСОМЕ РАСПОЛАГАЕТСЯ ГЕН MYCN
- 5
- 3
- 2 (+)
- 4
ПРИ ПРОГРЕССИРОВАНИИ ИЛИ РЕЦИДИВЕ ЛИМФОМЫ ХОДЖКИНА У ДЕТЕЙ БИОПСИЯ СООТВЕТСТВУЮЩЕЙ ОБЛАСТИ
- не показана никому из таких больных
- обязательна у всех таких больных (+)
- нужна, если цитология неинформативна
- нужна только, если отсутствует ПЭТ
НАИБОЛЕЕ ИНФОРМАТИВНОЙ БИОПСИЕЙ ЛИМФОУЗЛОВ У ДЕТЕЙ ЯВЛЯЕТСЯ
- пункционная
- инцизионная
- трепанобиопсия
- эксцизионная (+)
СВЕТЛОКЛЕТОЧНАЯ САРКОМА ПОЧКИ В ПОПУЛЯЦИИ ВСТРЕЧАЕТСЯ
- с небольших преобладанием у лиц женского пола
- со значительным преобладанием у лиц женского пола
- с небольшим преобладанием у лиц мужского пола (+)
- одинаково часто у обоих полов
ПРИ ГЕМАТУРИИ ИССЛЕДОВАНИЕ СЛЕДУЕТ НАЧИНАТЬ С
- радионуклидного исследования
- обзорной рентгенографии
- ультразвукового исследования (+)
- экскреторной урографии
ПЕРВЫЙ ПИК ВСТРЕЧАЕМОСТИ МЕДУЛЛОБЛАСТОМЫ ПРИХОДИТСЯ НА (В ГОДАХ)
- 18
- 7
- 4 (+)
- 12
ПАЦИЕНТ 3 ГОДА (РОДЫ НА 24 НЕДЕЛЕ, ТЯЖЕЛОЕ ТЕЧЕНИЕ БЕРЕМЕННОСТИ, В 2,5 ГОДА – ЛИХОРАДКА), АЛЬФАФЕТОПРОТЕИН — 494000 МЕ/МЛ, НА КТ БРЮШНОЙ ПОЛОСТИ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ ОБЪЕМНОЕ ОБРАЗОВАНИЕ НЕОДНОРОДНОЙ ПЛОТНОСТИ С МНОЖЕСТВОМ КАЛЬЦИНАТОВ КИСТОЗНО-СОЛИДНОГО СТРОЕНИЯ, НА КТ ЛЕГКИХ — МЕТАСТАТИЧЕСКИЙ ОЧАГ В S6 ПРАВОГО ЛЕГКОГО, КАРТИНА СООТВЕТСТВУЕТ
- раку печени
- гепатобластоме (+)
- метастатическому поражению печени
- гемангиоме печени
ИЗ ПРЕПАРАТОВ, ИСПОЛЬЗУЮЩИХСЯ В ТЕРАПИИ ОСТЕОГЕННОЙ САРКОМЫ, НАИБОЛЬШИМ НЕФРОТОКСИЧНЫМ ДЕЙСТВИЕМ ОБЛАДАЕТ
- цисплатин (+)
- метотрексат
- доксорубицин
- ифосфамид
ПАЦИЕНТУ С ПИЛОИДНОЙ АСТРОЦИТОМОЙ ПОСЛЕ ПРОВЕДЕНИЯ РАДИКАЛЬНОЙ РЕЗЕКЦИИ ОПУХОЛИ И ОТСУТСТВИЕМ МЕТАСТАТИЧЕСКОГО ПОРАЖЕНИЯ ЦНС ПОКАЗАНО
- проведение химиотерапии
- проведение локальной лучевой терапии
- динамическое наблюдение (+)
- краниоспинальное облучение
У ПАЦИЕНТА С ГИСТИОЦИТОЗОМ ИЗ КЛЕТОК ЛАНГЕРГАНСА С ПОРАЖЕНИЕМ ПЕЧЕНИ _ БУДЕТ НИЖЕ НОРМАЛЬНЫХ ЗНАЧЕНИЙ
- альбумин (+)
- гаммаглутанилтранспептидаза
- общий билирубин
- аспартатаминотрансфераза
СРЕДИ САРКОМ МЯГКИХ ТКАНЕЙ У ДЕТЕЙ ЧАЩЕ ВСТРЕЧАЕТСЯ
- рабдомиосаркома (+)
- ангиосаркома
- синовиальная саркома
- липосарокома
ОСНОВНЫМИ МЕТОДАМИ ТЕРАПИИ У ПАЦИЕНТОВ С ЭПЕНДИМОМАМИ ЯВЛЯЮТСЯ
- субтотальное удаление опухоли и химиотерапия
- радикальная резекция опухоли и локальная лучевая терапия (+)
- краниоспинальное облучение и таргетная терапия
- химиотерапия и таргетная терапия
СОЛНЕЧНЫЕ ОЖОГИ ПОСЛЕ ПЕРЕНЕСЕННОЙ ХИМИОТЕРАПИИ ПО ПОВОДУ ГЕМОБЛАСТОЗА У ДЕТЕЙ МОГУТ ПРОВОЦИРОВАТЬ
- синдром Лайелла
- развитие аутоиммунных процессов с поражением кожи
- развитие рецидива гемобластоза
- развитие вторичных опухолей кожи (+)
ПИК ДЕСМОИДНОГО ФИБРОМАТОЗА У ДЕТЕЙ НАБЛЮДАЮТ В ВОЗРАСТЕ
- 6 — 15 лет (+)
- до 1 года
- 1 — 5 лет
- 20 — 25 лет
СУПРАТЕНТОРИАЛЬНЫЕ ОПУХОЛИ МОГУТ РАЗВИВАТЬСЯ В ОБЛАСТИ
- мозжечка
- четвертого желудочка
- третьего желудочка (+)
- ствола мозга
ПРОВЕДЕНИЕ ЛОКАЛЬНОЙ ЛУЧЕВОЙ ТЕРАПИИ ПОКАЗАНО ПРИ СТАДИИ I
- нефробластомы группы высокого риска
- злокачественной рабдоидной опухоли (+)
- нефробластомы промежуточной группы риска
- врожденной мезобластной нефромы
В СЛУЧАЕ НАЛИЧИЯ РЕТИНОБЛАСТОМЫ, У РЕБЕНКА ЕСТЬ БОЛЬШАЯ ВЕРОЯТНОСТЬ ВОЗНИКНОВЕНИЯ В БУДУЩЕМ
- саркомы мягких тканей
- остеосаркомы (+)
- нефробластомы
- нейробластомы
САМЫМ РЕДКИМ ВАРИАНТОМ ЛИМФОМЫ ХОДЖКИНА СЧИТАЮТ
- лимфоцитарное истощение (+)
- нодулярный склероз
- нодулярный вариант с лимфоидным преобладанием
- лимфоидное преобладание
ПЕРВИЧНУЮ ОПУХОЛЬ ПРИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫХ ОПУХОЛЯХ ОБОЛОЧЕК ПЕРИФЕРИЧЕСКИХ НЕРВОВ ПО СИСТЕМЕ TNM ХАРАКТЕРИЗУЕТ КРИТЕРИЙ
- S
- N
- T (+)
- M
К Т-КЛЕТОЧНЫМ НЕХОДЖКИНСКИМ ЛИМФОМАМ ОТНОСЯТ ЛИМФОМУ
- анапластическую крупноклеточную (+)
- Беркитта
- первичную медиастинальную В-клеточную
- диффузную В-крупноклеточную
ДЛЯ УТОЧНЕНИЯ ОПУХОЛЕВОГО ПРОЦЕССА В СРЕДОСТЕНИИ У ДЕТЕЙ ИСПОЛЬЗУЮТ
- рентгеноскопию
- латерографию
- магнитно-резонансную томографию
- мультиспиральную компьютерную томографию (+)
ПРИ ЛЕЙКОЗЕ ИЗ ЗРЕЛЫХ В-КЛЕТОК В МИЕЛОГРАММЕ ВЫЯВЛЯЮТСЯ КЛЕТКИ, СООТВЕТСТВУЮЩИЕ _ МОРФОЛОГИИ ПО ФАБ-КЛАССИФИКАЦИИ
- L1
- M0
- L2
- L3 (+)
ОСНОВНЫМ МЕТОДОМ ДИАГНОСТИКИ МЕТАСТАТИЧЕСКОГО ПОРАЖЕНИЯ ЛЕГКИХ ПРИ САРКОМЕ ЮИНГА ЯВЛЯЕТСЯ
- магнитно-резонансная томография грудной клетки с контрастным усилением
- позитронно-эмиссионная томография
- компьютерная томография грудной клетки с контрастным усилением (+)
- сцинтиграфия с технецием или I-MIBG
ПРОВЕДЕНИЕ КОНТРОЛЬНОЙ МРТ ПАЦИЕНТАМ С МЕДУЛЛОБЛАСТОМОЙ НА ПЕРВОМ ГОДУ ПОСЛЕ ОКОНЧАНИЯ СПЕЦИФИЧЕСКОЙ ТЕРАПИИ РЕКОМЕНДОВАНО КАЖДЫЕ (В МЕСЯЦАХ)
- 4
- 6
- 2
- 3 (+)
ПРИ ПРОВЕДЕНИИ ОБЛУЧЕНИЯ ОПУХОЛИ В ОБЛАСТИ ЛИЦА ОПТИМАЛЬНЫМ ЯВЛЯЕТСЯ ПОЛОЖЕНИЕ ПАЦИЕНТА
- лежа на животе
- лежа на спине (+)
- лежа на боку
- сидя с опущенной головой
ГЕН SMARCB1 РАСПОЛОЖЕН В ЛОКУСЕ
- 2p23.2
- 22q11.2 (+)
- 21q1
- 13q12.13
ПОРОКОМ РАЗВИТИЯ АОРТЫ, ДЛЯ КОТОРОГО ХАРАКТЕРНЫ УЗУРЫ РЕБЕР, СЧИТАЮТ _ АОРТЫ
- стеноз устья
- праволежащую
- двойную дугу
- коарктацию (+)
ДОЛЯ ЗАБОЛЕВШИХ НЕЙРОБЛАСТОМОЙ СРЕДИ ДЕТЕЙ ПЕРВОГО ГОДА ЖИЗНИ ОТ ВСЕХ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫХ НОВООБРАЗОВАНИЙ СОСТАВЛЯЕТ (В ПРОЦЕНТАХ)
- 50
- 70
- 5,5
- 27 (+)
К КРИТЕРИЯМ ГРУППЫ ВЫСОКОГО РИСКА ПРИ ГЕПАТОБЛАСТОМЕ ОТНОСЯТ
- наличие отдаленных метастазов на момент постановки диагноза
- инициальный низкий уровень АФП (< 100 нг/мл)
- локализованные опухоли (PRETEXT I, II, III) без дополнительных факторов риска
- опухоли со стадией PRETEX IV без наличия отдаленных метастазов (+)
ОБРАЗОВАНИЕ ХИМЕРНОГО ГЕНА PAX3-FOXO1 ЯВЛЯЕТСЯ ВЫСОКОСПЕЦИФИЧНЫМ ДЛЯ
- эмбриональной рабдомиосаркомы
- альвеолярной рабдомиосаркомы (+)
- инфантильной фибросаркомы
- веретеновидной/склерозирующей рабдомиосаркомы
НЕЭФФЕКТИВНЫМ МЕТОДОМ ЛЕЧЕНИЯ В ОТНОШЕНИИ ОСТЕОГЕННОЙ САРКОМЫ ЯВЛЯЕТСЯ
- неоадьювантная химиотерапия
- адьювантная химиотерапия
- оперативное лечение
- лучевая терапия (+)
ДИАГНОСТИЧЕСКИМ МЕРОПРИЯТИЕМ, НЕ РЕКОМЕНДУЕМЫМ ПРИ КРУПНОКЛЕТОЧНОЙ АНАПЛАСТИЧЕСКОЙ ЛИМФОМЕ У ДЕТЕЙ, СЧИТАЮТ
- тонкоигольную пункционную биопсию лимфоузла (+)
- миелограмму
- общий анализ крови
- биопсию лимфоузла (очага поражения) с иммуногистохимическим исследованием
К РЕДКИМ ФОРМАМ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫХ ОПУХОЛЕЙ ПЕЧЕНИ У ДЕТЕЙ ОТНОСЯТ
- нодулярную гиперплазию
- гепатоцеллюлярный рак
- эмбриональную саркому (+)
- герминогенные опухоли
НАИБОЛЕЕ ЧАСТО ЭПИТЕЛИОИДНАЯ САРКОМА ЛОКАЛИЗУЕТСЯ В
- дистальных частях конечностей (+)
- средостении
- печени
- почках
В ОТНОШЕНИИ ЭТИОЛОГИИ ОЛЛ СЧИТАЮТ, ЧТО
- первая мутация в онкогенезе ОЛЛ происходит в период внутриутробного развития (+)
- плохой уход за ребенком в раннем возрасте приводит к ОЛЛ
- у всех детей с транслокацией TEL?AML1, развивается клиника ОЛЛ
- отсутствие отягощенного семейного анамнеза связано с возникновением ОЛЛ
ВЕРОЯТНОСТЬ РАЗВИТИЯ ГЕМОБЛАСТОЗА В ДЕТСКОМ ВОЗРАСТЕ СОСТАВЛЯЕТ ПРИБЛИЗИТЕЛЬНО
- 1,1:100 000
- 4:100 000 (+)
- 110:100 000
- 50:100 000
ГЕНЕТИЧЕСКИМ СИНДРОМОМ, АССОЦИИРОВАННЫМ С НЕФРОБЛАСТОМОЙ ЯВЛЯЕТСЯ СИНДРОМ
- Дауна
- Беквита – Видеманна (+)
- Костелло
- Ди Джорджи
К ПРОЯВЛЕНИЯМ ВНУТРИЧЕРЕПНОЙ ГИПЕРТЕНЗИИ ОТНОСЯТ
- атаксию
- дисфагию
- застойные диски зрительных нервов (+)
- афазию
ПОД РЕЦИДИВОМ ЗАБОЛЕВАНИЯ ПРИ НЕЙРОБЛАСТОМЕ ПОНИМАЮТ
- появление любого нового опухолевого очага у пациентов с любым ответом на предшествующую терапию, кроме полного
- появление не менее трех новых опухолевых очагов у пациентов, ранее достигших полного ответа на терапию
- появление любого нового опухолевого очага у пациентов, ранее достигших полного ответа на терапию (+)
- увеличение размеров остаточной опухоли и появление любого нового опухолевого очага
К ЖИЗНЕУГРОЖАЮЩИМ СИМПТОМАМ ПРИ НЕЙРОБЛАСТОМЕ ПАЦИЕНТОВ ГРУППЫ НАБЛЮДЕНИЯ ОТНОСЯТ
- судорожный синдром при метастатическом поражение вещества головного мозга
- развитие дыхательной недостаточности в виду массивного метастатического поражения легких
- развитие абдоминального компартмент-синдрома (+)
- компрессия зрительного нерва опухолевыми массами
ПО ОКОНЧАНИИ ПОДДЕРЖИВАЮЩЕЙ ТЕРАПИИ У ПАЦИЕНТА С ОСТРЫМ ЛИМФОБЛАСТНЫМ ЛЕЙКОЗОМ ОБЩИЙ КЛИНИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ КРОВИ С ПОДСЧЁТОМ ЛЕЙКОЦИТАРНОЙ ФОРМУЛЫ ПРОВОДИТСЯ 1 РАЗ В
- месяц (+)
- неделю
- 3 месяца
- 6 месяцев
НАИБОЛЕЕ ЧАСТО ОПСОКЛОНУС-МИОКЛОНУС СИНДРОМ ВСТРЕЧАЕТСЯ ПРИ
- наличии метастазов нейробластомы в головном мозге
- локализованных стадиях нейробластом (+)
- гигантских распространенных нейробластомах головы и шеи
- наличии метастазов нейробластомы в глазницах
ПРИ РАБДОМИОСАРКОМЕ В СЫВОРОТКЕ КРОВИ МОЖНО ОБНАРУЖИТЬ ПОВЫШЕНИЕ
- ЛДГ (+)
- NSE
- АФП
- В-ХГЧ
К ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫМ ОПУХОЛЯМ ПОЧКИ ОТНОСЯТ
- оссифицирующую детскую опухоль почки
- кистозную нефрому
- светлоклеточную саркому почки (+)
- метанефрогенную стромальную опухоль
АБДОМИНАЛЬНЫЙ КОМПАРТМЕНТ-СИНДРОМ ПРИ 4S СТАДИИ НЕЙРОБЛАСТОМЫ ЧАЩЕ ВСЕГО ОБУСЛОВЛЕН
- массивным метастатическим поражением печени (+)
- интраканальным распространением опухоли
- билатеральным поражением надпочечников
- метастатическим поражением региональных лимфатических узлов
БИОХИМИЧЕСКИМ ТЕСТОМ, ПОЗВОЛЯЮЩИМ ВЫЯВИТЬ РАК ИЗ С-КЛЕТОК, ЯВЛЯЕТСЯ ОПРЕДЕЛЕНИЕ УРОВНЯ
- ТТГ
- Т3, Т4
- кальцитонина (+)
- тироксина
К ЭХОГРАФИЧЕСКИМ ПРИЗНАКАМ ОПУХОЛИ ПАРЕНХИМЫ ПОЧКИ У ДЕТЕЙ ОТНОСЯТ
- расширение отдельных участков чашечно-лоханочной системы
- увеличение почки в размерах и кистозные включения
- выявляемую в паренхиме статичную объёмную структуру с тенденцией к увеличению при обследовании в динамике (+)
- неровность контура органа и диффузные изменения паренхимы
ПЕРВИЧНУЮ ОПУХОЛЬ ПРИ НЕРАБДОМИОСАРКОМНЫХ САРКОМАХ ПО СИСТЕМЕ TNM ХАРАКТЕРИЗУЕТ КРИТЕРИЙ
- N
- T (+)
- S
- M
МЕЛКИЕ ОБЫЗВЕСТВЛЕНИЯ В ПАРЕНХИМЕ ПОЧКИ ЧАЩЕ ВСЕГО ВОЗНИКАЮТ ПРИ
- опухоли
- поликистозе
- мочекаменной болезни
- туберкулезе (+)
НАИБОЛЕЕ ЧАСТОЙ ЛОКАЛИЗАЦИЕЙ МЕТАСТАЗОВ ПРИ ГЕПАТОБЛАСТОМЕ СЧИТАЮТ
- легкие (+)
- кости скелета
- головной мозг
- селезенку
ПЕРВИЧНУЮ ОПУХОЛЬ В СИСТЕМЕ TNM ХАРАКТЕРИЗУЕТ ПАРАМЕТР
- T (+)
- N
- M
- S
КРАНИО-СПИНАЛЬНОЕ ОБЛУЧЕНИЕ НЕ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ
- тромбопенией
- реактивным тромбоцитозом (+)
- анемией
- нейтропенией
ТРЕПАНОБИОПСИЮ ПРИ ЛИМФОМЕ ХОДЖКИНА
- проводят всем пациентам вне зависимости от стадии
- проводят всем пациентам со стадией >IIA (+)
- не проводят в рамках обследования пациентов
- проводят всем пациентам со стадией I-IIA
СРЕДИ ОПУХОЛЕЙ ЯИЧНИКОВ У ДЕТЕЙ ДО 15 ЛЕТ ПРЕОБЛАДАЮТ
- стромы полового тяжа
- герминогенные (+)
- эктодермальные
- эпителиальные
ПОД ЧАСТИЧНЫМ ОТВЕТОМ ПРИ НЕЙРОБЛАСТОМЕ ПОНИМАЮТ
- уменьшение первичной опухоли более 50%, уменьшение доступных измерению метастатических очагов более 50% (+)
- отсутствие новых опухолевых очагов при уменьшении существующих более 50%
- сокращение первичной опухоли на 90% и отсутствие метастазов
- появление любого нового очага
III СТАДИИ НЕФРОБЛАСТОМЫ ПО КЛАССИФИКАЦИИ SIOP СООТВЕТСТВУЕТ
- опухоль, удаленная радикально, с инфильтрацией окружающих тканей
- неполное удаление витальной опухоли (+)
- опухоль, удаленная радикально, без инфильтрации окружающих тканей
- инфильтрация витальной опухолью почечного синуса
МОЗЖЕЧКОВЫЙ МУТИЗМ ПРИ МЕДУЛЛОБЛАСТОМЕ МОЖЕТ РАЗВИТЬСЯ КАК ОСЛОЖНЕНИЕ
- системной химиотерапиии
- резекции опухоли (+)
- интравентрикулярной химиотерапии
- лучевой терапии
ПРИ ПОРАЖЕНИИ ЛИМФОУЗЛОВ ВЫШЕ ДИАФРАГМЫ И СЕЛЕЗЕНКИ ПРИ ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗЕ ДОЛЖНА БЫТЬ ПОСТАВЛЕНА _ СТАДИЯ
- 2
- 4
- 1
- 3 (+)
В ТЕРАПИИ СВЕТЛОКЛЕТОЧНОЙ САРКОМЫ ПОЧКИ НЕ ИСПОЛЬЗУЮТ
- карбоплатин
- доксорубицин
- этопозид
- метотрексат (+)
ПРИ ГИСТОЛОГИЧЕСКОЙ ОЦЕНКЕ СТЕПЕНИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННОСТИ САРКОМ МЯГКИХ ТКАНЕЙ ПО СИСТЕМЕ FNCLCC ЧИСЛО МИТОЗОВ ОЦЕНИВАЕТСЯ НА 3 БАЛЛА, ЕСЛИ СОСТАВЛЯЕТ _ МИТОЗОВ НА 10 ПОЛЕЙ ЗРЕНИЯ БОЛЬШОГО УВЕЛИЧЕНИЯ МИКРОСКОПА
- 5 — 10
- 10 — 19
- 0 — 9
- более 20 (+)
НАИБОЛЕЕ ЧАСТОЙ ВНЕГОНАДНОЙ ЛОКАЛИЗАЦИЕЙ НЕСЕМИНОМНОЙ ГЕРМИНОГЕННО-КЛЕТОЧНОЙ ОПУХОЛИ ЯВЛЯЕТСЯ
- головной мозг
- средостение (+)
- конечности
- плевральная полость
ЧАСТОТА ПОВЫШЕНИЯ УРОВНЯ АЛЬФА-ФЕТОПРОТЕИНА (АФП) В КРОВИ ПРИ ГЕПАТОБЛАСТОМЕ СОСТАВЛЯЕТ (В %)
- 50 — 60
- 90 (+)
- 45
- 25 — 30
ПОДКОЖНАЯ ПАННИКУЛИТОПОДОБНАЯ ЛИМФОМА КОЖИ ПРОИСХОДИТ ИЗ
- плазматических клеток
- ранних В-предшественников
- зрелых В-лимфоцитов
- зрелых Т-лимфоцитов (+)
ПРИМЕРОМ НАСЛЕДСТВЕННОЙ ОПУХОЛИ, РАЗВИТИЕ КОТОРОЙ ПОДЧИНЯЕТСЯ КОНЦЕПЦИИ «ДВОЙНОГО УДАРА» КНАДСОНА, ЯВЛЯЕТСЯ
- нейробластома, ген PHOX2B
- колоректальный рак, ген MSH2
- мягкотканная саркома, ген TP53
- ретинобластома, ген RB1 (+)
ОСНОВНЫМИ ЖАЛОБАМИ У ПАЦИЕНТОВ С ПОРАЖЕНИЕМ ВЕРХНЕЙ ЧЕЛЮСТИ ПРИ ФИБРОЗНОЙ ДИСПЛАЗИИ ЯВЛЯЮТСЯ
- носовые кровотечения
- рецидивирующие отеки лица с лихорадкой
- головные боли
- нарушение носового дыхания и видимая деформация (+)