ПРИ ПОДОЗРЕНИИ НА ДИСГЕНЕЗИЮ ГОНАД, С ЦЕЛЬЮ ОЦЕНКИ ФУНКЦИОНАЛЬНОГО СОСТОЯНИЯ КЛЕТОК ЛЕЙДИГА ПРОВОДИТСЯ СТИМУЛЯЦИОННАЯ ПРОБА С
- хорионическим гонадотропином (+)
- синактеном
- аналогами ЛГ-РГ
- омнадреном
ДИАГНОСТИЧЕСКИМИ КРИТЕРИЯМИ СИНДРОМА ЛАРОНА ЯВЛЯЮТСЯ
- высокий СТГ и низкий ИФР1 (+)
- низкий СТГ и высокий ИФР1
- высокий СТГ и высокий ИФР1
- низкий СТГ и низкий ИФР1
ВЫРАЖЕННОЕ УСКОРЕНИЕ ТЕМПОВ РОСТА МОЖЕТ ГОВОРИТЬ О НАЛИЧИИ У РЕБЕНКА
- первичного гипопаратиреоза
- СТГ-продуцирующей аденомы гипофиза (+)
- хронической надпочечниковой недостаточности
- нефрогенного несахарного диабета
К ВРОЖДЕННОЙ ФОРМЕ ГИПОГОНАДОТРОПНОГО ГИПОГОНАДИЗМА ОТНОСЯТ СИНДРОМ
- Шерешевского-Тернера
- Рокитанского-Кюстнера
- Клайнфельтера
- Кальмана (+)
К ПОБОЧНЫМ ЭФФЕКТАМ ПРИ ПРОВЕДЕНИИ СТГ-СТИМУЛЯЦИОННОЙ ПРОБЫ С ЛЕВОДОПОЙ ОТНОСЯТСЯ
- тошнота, рвота, головокружение, боли в животе (+)
- снижение артериального давления, брадикардия
- гипогликемия, транзиторное покраснение лица
- гипергликемия, транзиторное покраснение лица
ОДНИМ ИЗ ХАРАКТЕРНЫХ КОМПОНЕНТОВ СИНДРОМА МНОЖЕСТВЕННЫХ ЭНДОКРИННЫХ НЕОПЛАЗИЙ 1 ТИПА ЯВЛЯЕТСЯ
- гипокальциемическая гиперкальциурия
- АКТГ-продуцирующая аденома гипофиза (+)
- врожденная дисфункция коры надпочечников
- диффузный нетоксический зоб
ТЕРАПИЯ СОМАТРОПИНОМ ПРИ СИНДРОМЕ СИЛЬВЕРА-РАССЕЛА
- умеренно эффективна (+)
- противопоказана
- малоэффективна
- неэффективна
В ОСНОВЕ РАЗВИТИЯ ЛИПОАТРОФИЧЕСКОГО САХАРНОГО ДИАБЕТА ЛЕЖИТ
- аутоиммунное поражение бета-клеток
- выраженная инсулинорезистентность (+)
- кистозный фиброз поджелудочной железы
- моногенный дефект синтеза инсулина
ФЕОХРОМОЦИТОМЫ ПРИ СИНДРОМЕ МЭН2 ТИПА ЧАЩЕ ПРОДУЦИРУЮТ
- кортизол
- альдостерон
- норадреналин
- адреналин (+)
НАРУШЕНИЯ ФОРМИРОВАНИЯ ПОЛА ОБУСЛОВЛЕННЫЕ НАРУШЕНИЕМ СТЕРОИДОГЕНЕЗА НАСЛЕДУЮТСЯ
- аутосомно-рецессивно (+)
- аутосомно-доминантно
- Х-сцеплено
- доминантно-негативно
ОДНА ХЛЕБНАЯ ЕДИНИЦА СООТВЕТСТВУЕТ _ ГРАММАМ УГЛЕВОДОВ
- 16-18
- 10-12 (+)
- 13-15
- 7-9
ХАРАКТЕРНЫМ ПРИЗНАКОМ СИНДРОМА ПРАДЕРА-ВИЛЛИ ЯВЛЯЕТСЯ
- гиперпролактинемия
- псевдогипопаратиреоз
- гиперсекреция СТГ
- гипогонадизм (+)
ПОД БАЗАЛЬНОЙ СКОРОСТЬЮ ПРИ ИСПОЛЬЗОВАНИИ ИНСУЛИНОВОЙ ПОМПЫ ПОНИМАЮТ
- количество инсулина, подаваемого помпой в базальном режиме за один час (+)
- почасовую схему введения инсулина в базальном режиме за сутки
- количество инсулина, подаваемого помпой в базальном режиме за одни сутки
- одномоментное введение инсулина перед приемом пищи
ПЕРЕВОД РЕБЕНКА В ДЕБЮТЕ САХАРНОГО ДИАБЕТА 2 ТИПА С ИНСУЛИНОТЕРАПИИ НА ТЕРАПИЮ МЕТФОРМИНОМ ЗАНИМАЕТ (В НЕДЕЛЯХ)
- 4-8
- 2-6 (+)
- 8-14
- 6-12
ДЕФИЦИТ 17?-ГИДРОКСИЛАЗЫ У ПАЦИЕНТОВ С КАРИОТИПОМ 46,ХХ, НАРЯДУ С ГИПОКОРТИЦИЗМОМ, ПРИВОДИТ К РАЗВИТИЮ
- гипокальцемии
- гипергликемии
- гипогонадизма (+)
- гипотиреоза
КОМПОНЕНТОМ АУТОИММУННОГО ПОЛИГЛАНДУЛЯРНОГО СИНДРОМА 1 ТИПА МОЖЕТ БЫТЬ
- эндогенный гиперкортицизм
- сахарный диабет 2 типа
- первичный гиперпаратиреоз
- сахарный диабет 1 типа (+)
МНОЖЕСТВЕННАЯ ЭНДОКРИННАЯ НЕОПЛАЗИЯ 1 ТИПА (МЭН 1) ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ
- наследственный синдром, характеризующийся гиперплазией или аденомами околощитовидных желез и опухолями островков Лангерганса и/или опухолями гипофиза (+)
- наследственный синдром, включающий медуллярный рак щитовидной железы, феохромоцитому, гиперпаратиреоз или аденомы паращитовидных желез и иногда кожный амилоидоз
- аутосомно-доминантный синдром, включающий медуллярный рак щитовидной железы, феохромоцитому, множественные невромы слизистых оболочек и кишечные ганглионевромы
- наследственный синдром, включающий медуллярный рак щитовидной железы, феохромоцитому, гиперпаратиреоз или аденомы паращитовидных желез и болезнь Гиршпрунга
ДЛЯ ДЕТЕЙ С БОЛЕЗНЬЮ ИЦЕНКО-КУШИНГА ХАРАКТЕРНО
- перераспределением подкожно-жировой клетчатки (+)
- увеличение темпов роста
- увеличение размеров щитовидной железы
- уменьшение размеров надпочечников
НАЗНАЧЕНИЕ ПРЕПАРАТОВ БИСФОСФОНАТОВ ВОЗМОЖНО ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ
- гиперкальциемии (+)
- гипокальциемии
- гипофосфатемии
- гиперфосфатемии
ДЕФЕКТ СЕКРЕЦИИ АНТИМЮЛЛЕРОВА ФАКТОРА У ПЛОДА С КАРИОТИПОМ 46ХУ ПРИВОДИТ К ФОРМИРОВАНИЮ
- матки и фоллопиевых труб (+)
- врожденной гинекомастии
- изолированного адренархе
- макроорхидизма
НАЛИЧИЕ 4 ПОДОЗРИТЕЛЬНЫХ ЭХОГРАФИЧЕСКИХ ПРИЗНАКОВ ИЗ 5 ПО ДАННЫМ УЗИ ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ СООТВЕТСТВУЕТ _ КАТЕГОРИИ СОГЛАСНО СИСТЕМЕ КЛАССИФИКАЦИИ УЗЛОВЫХ ОБРАЗОВАНИЙ ПО TI-RADS (2009-2016 ГГ)
- 4 (+)
- 2
- 1
- 3
НА ФОНЕ ТЕРАПИИ СОМАТРОПИНОМ ВОЗМОЖНО РАЗВИТИЕ
- абдоминального ожирения
- выраженной дислипидемии
- деформации Маделунга
- эпифизеолиза головки бедренной кости (+)
ИФР-1 ЯВЛЯЕТСЯ ОСНОВНЫМ ЭФФЕКТОРОМ
- гормона роста (+)
- пролактина
- кальцитонина
- паратгормона
У НОВОРОЖДЕННОГО РЕБЕНКА ОТМЕЧАЕТСЯ ПРАВИЛЬНОЕ ЖЕНСКОЕ СТРОЕНИЕ НАРУЖНЫХ ГЕНИТАЛИЙ, НИЗКИЙ УРОВЕНЬ НАТРИЯ, ГЛЮКОЗЫ, ПО ДАННЫМ УЗИ В ОБЛАСТИ ПОЛОВЫХ ГУБ ОБНАРУЖЕНЫ ТЕСТИКУЛЫ. НАИБОЛЕЕ ВЕРОЯТНЫМ ДИАГНОЗОМ В ДАННОМ СЛУЧАЕ ЯВЛЯЕТСЯ
- врожденная дисфункция коры надпочечников, дефицит 11-бета-гидроксилазы
- врожденная дисфункция коры надпочечников, дефицит 21-гидроксилазы
- врожденная дисфункция коры надпочечников, дефицит 20,22-десмолазы (+)
- врожденная гипоплазия коры надпочечников
ДЛЯ ТЕРАПИИ ГИПОПАРАТИРЕОЗА ПАЦИЕНТКЕ 10 ЛЕТ С АУТОИММУННЫМ ПОЛИГЛАНДУЛЯРНЫМ СИНДРОМОМ 1 ТИПА ПОКАЗАНО НАЗНАЧЕНИЕ
- дексаметазона
- преднизолона
- альфакальцидола (+)
- холекальциферола
УРОВЕНЬ ДЕГИДРОЭПИАНДРОСТЕРОНА-СУЛЬФАТА У ДЕВОЧЕК-ПОДРОСТКОВ С ОЖИРЕНИЕМ И ФОРМИРУЮЩИМСЯ СИНДРОМОМ ПОЛИКИСТОЗНЫХ ЯИЧНИКОВ
- в пределах нормы
- значительно снижен
- умеренно снижен
- повышен (+)
ОТСУТСТВИЕ ВТОРИЧНЫХ ПОЛОВЫХ ПРИЗНАКОВ У ДЕВОЧКИ СТАРШЕ 13 ЛЕТ НАЗЫВАЮТ
- гиперальдостеронизмом
- тиреотоксикозом
- гипопаратиреозом
- гипогонадизмом (+)
КОМПОНЕНТОМ АУТОИММУННОГО ПОЛИГЛАНДУЛЯРНОГО СИНДРОМА 1 ТИПА МОЖЕТ БЫТЬ
- сахарный диабет 2 типа
- первичный гиперпаратиреоз
- аутоиммунный тиреоидит (+)
- эндогенный гиперкортицизм
РАХИТ В РЕЗУЛЬТАТЕ НИЗКОГО ПОСТУПЛЕНИЯ ВИТАМИНА Д В ОРГАНИЗМ НАЗЫВАЮТ
- витамин-Д-резистентный
- витамин-Д-дефицитный (+)
- витамин-Д-обусловленный
- витамин-Д-зависимый
КРАТНОСТЬ ВВЕДЕНИЯ ПРЕПАРАТОВ ТЕСТОСТЕРОНА ПРИ ИНИЦИАЦИИ ТЕРАПИИ ПЕРВИЧНОГО ГИПОГОНАДИЗМА СОСТАВЛЯЕТ 1 РАЗ В
- 12 недель
- 6 месяцев
- 8 недель
- 28 дней (+)
ОДНИМ ИЗ КЛИНИЧЕСКИХ ВАРИАНТОВ ПСЕВДОГИПОПАРАТИРЕОЗА ЯВЛЯЕТСЯ
- сочетание резистентности к CaSR и ряда фенотипических особенностей
- сочетание резистентности к ПТГ и ряда фенотипических особенностей (+)
- сочетание повышенной чувствительности к ПТГ и ряда фенотипических особенностей
- сочетание повышенной чувствительности к CaSR и ряда фенотипических особенностей
К ГИПЕРТОНИЧЕСКОЙ ФОРМЕ ВРОЖДЕННОЙ ДИСФУНКЦИИ КОРЫ НАДПОЧЕЧНИКОВ ОТНОСЯТ
- дефицит 11-бета-гидроксилазы (+)
- дефект STAR-протеина
- дефицит 21-гидроксилазы
- дефицит 3-бета-гидроксистероиддегидрогеназы
ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ СТГ-ДЕФИЦИТА ПРОВЕДЕНИЕ СТИМУЛЯЦИОННЫХ ПРОБ НЕ ТРЕБУЕТСЯ ПРИ
- SDS роста > -3, низком уровне ИФР1, отсутствии других тропных недостаточностей
- выраженном дефиците роста (SDS: < -3), отсутствии других тропных недостаточностей, нормальном уровне ИФР1
- наличии облучения области «голова-шея» в анамнезе, выраженном дефиците роста (SDS: <-3), низком уровне ИФР1 в крови (+)
- SDS роста > -3, отсутствии других тропных недостаточностей, нормальном уровне ИФР1
ДЛЯ ПАЦИЕНТОВ С СИНДРОМОМ АЛЬСТРЕМА ХАРАКТЕРНО НАЛИЧИЕ
- брахидактилии
- макроорхидизма
- тугоухости (+)
- выступающих передних резцов
ПРИ ОТСУТСТВИИ ЭФФЕКТА ОТ ДИАЗОКСИДА У ПАЦИЕНТОВ С ВРОЖДЕННЫМ ГИПЕРИНСУЛИНИЗМОМ РЕКОМЕНДОВАНО ПРИМЕНЕНИЕ
- аналогов соматостатина (+)
- глюкокортикоидов
- гормона роста
- антиконвульсантов
УЗИ ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НЕОБХОДИМО ПРОВОДИТЬ ДЕТЯМ 1 РАЗ В 6-12 МЕСЯЦЕВ
- при наличии узлового образования (+)
- после перенесенного инфекционного мононуклеоза
- при наличии хромосомной патологии
- после перенесенного инфекционного паротита
РИСК РАЗВИТИЯ ПСОРИАЗА ПРИ СИНДРОМЕ ШЕРЕШЕВСКОГО — ТЕРНЕРА
- сопоставим с популяцией
- выше, чем в популяции (+)
- отсутствует
- ниже, чем в популяции
ДЛЯ САХАРНОГО ДИАБЕТА ТИПА MODY5 ХАРАКТЕРНО СОЧЕТАНИЕ САХАРНОГО ДИАБЕТА И
- гипокальциемии
- гиперфосфатемии
- глюкозурии
- ранней протеинурии (+)
МУТАЦИИ В ГЕНЕ SLC26A4 (ГЕН PDS) ОБНАРУЖЕНЫ ПРИ НЕСИНДРОМАЛЬНОЙ ВРОЖДЕННОЙ ДВУСТОРОННЕЙ ТУГОУХОСТИ И СИНДРОМЕ
- Дауна
- Пендреда (+)
- Мак-Кьюн-Олбрайта
- Тернера
В СЛУЧАЕ ГИПОГЛИКЕМИИ ВО ВРЕМЯ ЗАНЯТИЙ СПОРТОМ НЕОБХОДИМО
- продолжать упражнения, ведь гликемия все равно повысится
- ввести корректирующую дозу инсулина
- продолжая упражнения, принять углеводы
- прервать физические упражнения и принять углеводы (+)
В ПЕРИОД ПРЕДОПЕРАЦИОННОЙ ПОДГОТОВКИ ПЕРЕД УДАЛЕНИЕМ ФЕОХРОМОЦИТОМЫ ДЛЯ СТАБИЛИЗАЦИИ ГЕМОДИНАМИКИ ПРИМЕНЯЮТСЯ
- глюкозо-солевые растворы
- препараты из группы неселективные бета-адреноблокаторы
- препараты из группы альфа-адреноблокаторы (+)
- препараты из группы блокаторов кальциевых каналов и петлевых диуретиков
МНОЖЕСТВЕННЫЕ ИНСУЛИНОМЫ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ МОГУТ ВЫЯВЛЯТЬСЯ ПРИ СИНДРОМЕ
- Бэквита-Видемана
- Сотоса
- МЭН2
- МЭН1 (+)
ПОБОЧНЫМ ЭФФЕКТОМ ПРИ ПРОВЕДЕНИИ СТГ-СТИМУЛЯЦИОННОЙ ПРОБЫ С L-ДОПОЙ ЯВЛЯЕТСЯ
- гипотензия
- тошнота (+)
- сонливость
- гипогликемия
ОСНОВНЫМИ БИОХИМИЧЕСКИМИ МАРКЕРАМИ ГИПОФОСФАТАЗИИ ЯВЛЯЮТСЯ
- низкий уровень щелочной фосфатазы в крови, нормальный или повышенный уровень кальция и фосфора в крови, нормальный или сниженный уровень паратгормона в крови, нормальный или повышенный уровень кальция в моче (+)
- низкий уровень фосфора в крови и низкий индекс тубулярной реабсорбции фосфатов в моче, высокий уровень щелочной фосфатазы в крови, нормальный уровень кальция в крови
- низкий уровень кальция и паратгормона в крови, высокий уровень кальция в моче, низкий уровень щелочной фосфатазы в крови
- высокий уровень кальция и паратгормона в крови, высокий уровень кальция в моче, высокий уровень щелочной фосфатазы в крови, нормальный или высокий уровень фосфора в моче
ПЕРЕД ПРОВЕДЕНИЕМ СПЕЦИАЛИЗИРОВАННОГО ЭНДОКРИНОЛОГИЧЕСКОГО ОБСЛЕДОВАНИЯ НИЗКОРОСЛОГО РЕБЕНКА НЕОБХОДИМО ИСКЛЮЧИТЬ
- инсулинорезистентность
- тиреотоксикоз
- гиперкортицизм (+)
- гипопролактинемию
ПРИ ПСЕВДОГИПОПАРАТИРЕОЗЕ МОЖЕТ ОТМЕЧАТЬСЯ
- брахидактилия (+)
- акромикрия
- долихоцефалия
- брахицефалия
У ДЕВОЧЕК С СИНДРОМОМ ШЕРЕШЕВСКОГО-ТЕРНЕРА ДОЗУ СОМАТРОПИНА НЕОБХОДИМО СНИЗИТЬ ПРИ
- повышении значений гонадотропинов
- ускорении темпов роста
- выявлении высокого уровня ИФР-1 (+)
- выраженной прибавке массы тела
ДЕТЯМ И ПОДРОСТКАМ С УСТАНОВЛЕННЫМ ДИАГНОЗОМ MODY5 ПРИ ПОВЫШЕНИИ УРОВНЯ ГЛИКИРОВАННОГО ГЕМОГЛОБИНА БОЛЕЕ 7,0% НАЗНАЧАЮТ
- инсулинотерапию (+)
- препараты сульфанилмочевины
- бигуаниды
- ингибиторы ДПП4
ВЫБОР СТАРТОВОЙ ТЕРАПИИ САХАРНОГО ДИАБЕТА 2 ТИПА У ДЕТЕЙ ЗАВИСИТ ОТ
- уровня глюкозурии
- возраста пациента
- уровня гликемии (+)
- степени ожирения
ПРЕДРАСПОЛАГАЮЩИЕ HLA DR ГЕНЫ УЧАСТВУЮТ В ПАТОГЕНЕЗЕ РАЗВИТИЯ СД 1 ТИПА ПУТЕМ
- регулирования передачи сигнала от рецепторов Т-лимфоцитов
- влияния на эффект воздействия IL-2 на регуляторные Т-лимфоциты
- определения развития центральной толерантности к инсулину
- представления фрагментов экзогенных антигенов на поверхности клеток (+)
ПРИ САХАРНОМ ДИАБЕТЕ 1 ТИПА АУТОАНТИТЕЛА К ?-КЛЕТКАМ ПОЯВЛЯЮТСЯ НА СТАДИИ
- полной деструкции ?-клеток
- генетической предрасположенности
- активного аутоиммунного процесса (+)
- нарушенной толерантности к глюкозе
ТИП НАСЛЕДОВАНИЯ АДРЕНОЛЕЙКОДИСТРОФИИ ОТНОСИТСЯ К
- x-сцепленному рецессивному (+)
- аутосомно-доминантному
- аутосомно-рецессивному
- нарушению импринтинга
КАКОЙ РЕЖИМ РАБОТЫ ИНСУЛИНОВОЙ ПОМПЫ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ ОДНОКРАТНОЙ ПОДАЧЕЙ БОЛЬШИХ ДОЗ ИНСУЛИНА?
- режим введения многоволнового болюса
- режим временной базальной дозы
- базальный режим
- болюсный режим (+)
ПОД БАЗАЛЬНЫМ ПРОФИЛЕМ ПРИ ИСПОЛЬЗОВАНИИ ИНСУЛИНОВОЙ ПОМПЫ ПОНИМАЮТ
- максимальную скорость введения инсулина в базальном режиме
- одномоментное введение инсулина на прием пищи
- количество инсулина, подаваемого помпой в базальном режиме за один час
- почасовую схему введения инсулина в базальном режиме за сутки (+)
ПРИ НАРУШЕНИИ ФОРМИРОВАНИЯ ПОЛА ВСЛЕДСТВИЕ ДЕФИЦИТА-17 в- ГИДРОКСИСТЕРОИДДЕГИДРОГЕНАЗЫ В ПЕРИОД ПУБЕРТАТА ПРОИСХОДИТ
- быстрое закрытие зон роста
- вирилизация (+)
- феминизация
- задержка полового созревания
ПРОГРЕССИЯ КОСТНОГО ВОЗРАСТА (УСКОРЕНИЕ ТЕМПОВ ОКОСТЕНЕНИЯ) У РЕБЕНКА С ВРОЖДЕННОЙ ДИСФУНКЦИЕЙ КОРЫ НАДПОЧЕЧНИКОВ, ДЕФИЦИТ 21-ГИДРОКСИЛАЗЫ, СВИДЕТЕЛЬСТВУЕТ О
- избытке глюкокортикоидов
- избытке минералокортикоидов
- недостатке минералокортикоидов
- недостатке глюкокортикоидов (+)
СИНДРОМ МНОЖЕСТВЕННЫХ ЭНДОКРИННЫХ НЕОПЛАЗИЙ 2 ТИПА (МЭН-2) ВКЛЮЧАЕТ
- фолликулярную аденокарциному
- низкодифференцированный рак щитовидной железы
- папиллярную карциному
- медуллярную карциному (+)
ЗАМЕДЛЕНИЕ ЧАСТОТЫ СЕРДЕЧНЫХ СОКРАЩЕНИЙ У ПАЦИЕНТА С ДИАБЕТИЧЕСКИМ КЕТОАЦИДОЗОМ УКАЗЫВАЕТ НА РАЗВИТИЕ
- лактат-ацидоза
- инфаркта миокарда
- отека головного мозга (+)
- гипотиреоза
КАКОЙ ГРУППЕ ПАЦИЕНТОВ В ПЕРВУЮ ОЧЕРЕДЬ НЕОБХОДИМО ПРОВЕДЕНИЕ УЗИ ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ?
- детям, имеющим родственника первой степени родства с раком щитовидной железы (+)
- детям, имеющим диффузное увеличение щитовидной железы у близких родственников
- детям в периоде пубертата
- детям, имеющим родственников, получавших облучение в анамнезе
ГИПЕРКАЛЬЦИЕМИЯ МОЖЕТ БЫТЬ ВЫЗВАНА ПРИЕМОМ БОЛЬШИХ ДОЗ
- тиазидных диуретиков (+)
- дексаметазона
- фолатов
- витамина В12
ДЛЯ КУПИРОВАНИЯ ОСТРОЙ ГИПОГЛИКЕМИИ ПРИМЕНЯЕТСЯ
- диазоксид
- глюкагон (+)
- соматропин
- нифедипин
ПРИ ПЕРВИЧНОЙ НАДПОЧЕЧНИКОВОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ НЕ НАБЛЮДАЮТ
- повышенный аппетит (+)
- судорожный синдром
- гиперпигментацию
- боли в животе
НИЗКИЙ УРОВЕНЬ КАЛЬЦИЯ КРОВИ С ВЫСОКИМ УРОВНЕМ ПАРАТГОРМОНА В КРОВИ МОЖЕТ БЫТЬ СЛЕДСТВИЕМ
- дефицита щелочной фосфатазы
- дефицита магния
- псевдогипопаратиреоза (+)
- нарушения синтеза ПТГ
У ДЕТЕЙ С ВНУТРИУТРОБНОЙ ЗАДЕРЖКОЙ РОСТА В ПЕРВЫЕ МЕСЯЦЫ ЖИЗНИ ВОЗМОЖНО ТРАНЗИТОРНОЕ СНИЖЕНИЕ
- тиреоглобулина
- паратгормона
- кортизола (+)
- пролактина
ПРОБА С ХОРИОНИЧЕСКИМ ГОНАДОТРОПИНОМ СЧИТАЕТСЯ ПОЛОЖИТЕЛЬНОЙ ПРИ ПОВЫШЕНИИ УРОВНЯ ТЕСТОСТЕРОНА БОЛЕЕ
- 1,2 нмоль/л
- 3,5 нмоль/л (+)
- чем в 5 раз
- 10 нмоль/л
ПРИ КОРРЕКЦИИ ДОЗЫ АКТИВНОЙ ФОРМЫ ПРЕПАРАТА ВИТАМИНА, ПОЛУЧАЕМОЙ ПО ПОВОДУ ГИПОПАРАТИРЕОЗА, НЕОБХОДИМО УЧИТЫВАТЬ, ЧТО
- существует максимально допустимая доза при врожденном гипопаратиреозе
- существует максимально допустимая доза при постоперационном гипопаратиреозе
- существует максимально допустимая доза вне зависимости от причин гипопаратиреоза
- не существует максимально допустимой дозы вне зависимости от причин гипопаратиреоза (+)
ОПРЕДЕЛЕНИЕ КОРТИЗОЛА В КРОВИ ДЛЯ ОЦЕНКИ АДЕКВАТНОСТИ ЗАМЕСТИТЕЛЬНОЙ ТЕРАПИИ НАДПОЧЕЧНИКОВОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ
- проводится в вечерние часы после приема препаратов
- проводится в утренние часы после приема препаратов
- проводится утренние часы до приема препаратов
- не проводится (+)
РИСК РАЗВИТИЯ ФЕОХРОМОЦИТОМЫ ПОВЫШЕН У РЕБЕНКА С
- синдромом МЭН1
- нейрофиброматозом 1 типа (+)
- АПС 1 типа
- диффузным токсическим зобом
УКАЗАНИЕ В АНАМНЕЗЕ НА ЛИМФАТИЧЕСКИЙ ОТЕК КИСТЕЙ И СТОП В ПЕРИОДЕ НОВОРОЖДЕННОСТИ У ДЕВОЧКИ 15 ЛЕТ С ГИПОГОНАДИЗМОМ ПОЗВОЛЯЕТ ЗАПОДОЗРИТЬ У НЕЕ СИНДРОМ
- МакКьюна-Олбрайта-Брайцева
- Золлингера-Эллисона
- Аллана-Херндона-Дадли
- Шерешевского-Тернера (+)
ПРООПИОМЕЛАНОКОРТИН ЯВЛЯЕТСЯ _ АДРЕНОКОРТИКОТРОПНОГО И МЕЛАНОЦИТСТИМУЛИРУЮЩЕГО ГОРМОНОВ
- частью
- предшественником (+)
- производным
- мишенью
У ДЕТЕЙ С НЕДОСТАТОЧНОСТЬЮ СОМАТОТРОПНОГО ГОРМОНА (СТГ) НАБЛЮДАЮТ
- горбинку на переносице
- кукольное лицо (+)
- низкое расположение ушей
- макрогнатию
КЛИНИЧЕСКАЯ МАНИФЕСТАЦИЯ СД 1 ТИПА ПРОИСХОДИТ НА СТАДИИ
- развития активного аутоиммунного процесса
- нарушения толерантности к глюкозе
- генетической предрасположенности
- гибели 80-90% ?-клеток (+)
ПЕРВОЙ ЛИНИЕЙ ТЕРАПИИ У ДЕВОЧЕК-ПОДРОСТКОВ С ОЖИРЕНИЕМ И ФОРМИРУЮЩИМСЯ СИНДРОМОМ ПОЛИКИСТОЗНЫХ ЯИЧНИКОВ ЯВЛЯЕТСЯ ЛЕЧЕНИЕ
- препаратами метформина
- направленное на снижение массы тела (+)
- препаратами ципротерона ацетата
- комбинацией препаратов метоформина и спиронолактона
ТАКТИКОЙ ЛЕЧЕНИЯ ПРИ ДВУСТОРОННЕЙ ГИПЕРПЛАЗИИ НАДПОЧЕЧНИКОВ ЯВЛЯЕТСЯ
- медикаментозная терапия кетоконазолом без оперативного лечения
- медикаментозная терапия митотаном без оперативного лечения
- двусторонняя адреналэктомия с последующей терапией митотаном
- двусторонняя адреналэктомия без последующей терапии митотаном (+)
ПРИ ИСПОЛЬЗОВАНИИ МЕТАЛЛИЧЕСКОЙ КАНЮЛИ ИНФУЗИОННУЮ СИСТЕМЫ МЕНЯЮТ 1 РАЗ В
- 2 дня (+)
- неделю
- 3 дня
- 1 день
ПОКАЗАНИЕМ ДЛЯ СПЕЦИАЛИЗИРОВАННОГО ЭНДОКРИНОЛОГИЧЕСКОГО ОБСЛЕДОВАНИЯ РЕБЕНКА ЯВЛЯЕТСЯ РОСТ
- < -1.5 SD
- < -2.5 SD
- < -0.5 SD
- < -2.0 SD (+)
ХАРАКТЕРНЫМИ ОПУХОЛЯМИ ГИПОФИЗА ПРИ МЭН 1 ЯВЛЯЮТСЯ
- глюкоганома, ВИПома, феохромацитома
- кортикотропинома, соматотропинома, пролактинома (+)
- бластома гипофиза, тиротропинома, краниофарингиома
- менингиома, липома гипофиза
ПРИ КОНСТИТУЦИОНАЛЬНО-ЭКЗОГЕННОМ ОЖИРЕНИИ У ДЕТЕЙ ИЗБЫТОЧНОЕ ОТЛОЖЕНИЕ ЖИРА
- определяется в области лица
- отмечается в области пупка
- выявляется на конечностях
- распределяется равномерно (+)
С ЦЕЛЬЮ ПОДТВЕРЖДЕНИЯ ГИПОКОРТИЦИЗМА ПРИ ПРОВЕДЕНИИ ПРОБЫ С ИНСУЛИНОМ ИССЛЕДУЮТ УРОВЕНЬ
- гонадотропинов
- АКТГ
- кортизола (+)
- пролактина
ПРОВЕДЕНИЕ БОЛЬШОЙ ДЕКСАМЕТАЗОНОВОЙ ПРОБЫ ПОЗВОЛЯЕТ ПРОВЕСТИ ДИАГНОСТИКУ МЕЖДУ
- функциональным и патологическим гиперкортизолизмом
- болезнью Иценко-Кушинга и АКТГ-эктопическим синдромом (+)
- болезнью Иценко-Кушинга и функциональным гиперкортизолизмом
- АКТГ-эктопированным синдромом и опухолью надпочечников
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ В СТРУКТУРНЫХ ЭЛЕМЕНТАХ ФОЛЛИКУЛОВ ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ ВЫЗЫВАЮТ АНТИТЕЛА К
- тиреопероксидазе (+)
- тиреоглобулину
- рецептору ТТГ блокирующие
- рецептору ТТГ стимулирующие
ВТОРИЧНЫЙ ГИПОКОРТИЦИЗМ ПОДТВЕРЖДАЕТСЯ ПРИ ПРОВЕДЕНИИ ПРОБЫ С
- глюкагоном
- инсулиновой гипогликемией (+)
- L-допой
- клофелином
КОСТНЫЙ ВОЗРАСТ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ ПОСРЕДСТВОМ РЕНТГЕНОГРАФИИ
- поясничного отдела позвоночника с пояснично-крестцовым сочленением
- стопы с голеностопным суставом
- костей таза с тазобедренным суставом
- кисти с лучезапястными суставами (+)
ИЗ С-КЛЕТОК ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ РАЗВИВАЕТСЯ РАК
- папиллярный
- медуллярный (+)
- анапластический
- фолликулярный
СИНДРОМ РЕЗИСТЕНТНОСТИ К АНДРОГЕНАМ ОБУСЛОВЛЕН
- нарушением биосинтеза эстрогенов
- нарушением биосинтеза андрогенов
- мутацией в рецепторе к эстрогенам
- мутацией в рецепторе к андрогенам (+)
ВЫЯВЛЕНИЕ КАРИОТИПА 47,XXY У МАЛЬЧИКА С ПРИЗНАКАМИ ГИПОГОНАДИЗМА СВИДЕТЕЛЬСТВУЕТ О НАЛИЧИИ У НЕГО СИНДРОМА
- Клайнфельтера (+)
- Гиппеля-Линдау
- Иценко-Кушинга
- Шерешевского-Тернера
РЕБЕНОК С ГИПОПИТУИТАРИЗМОМ, ПОЛУЧАЮЩИЙ ЗАМЕСТИТЕЛЬНУЮ ТЕРАПИЮ СОМАТРОПИНОМ, В РЕЗУЛЬТАТЕ ПАДЕНИЯ С ГОРКИ ПОЛУЧИЛ ПЕРЕЛОМ ЛУЧЕВОЙ КОСТИ В ТИПИЧНОМ МЕСТЕ. В ДАННОЙ СИТУАЦИИ ЦЕЛЕСООБРАЗНО ТЕРАПИЮ СОМАТРОПИНОМ
- продолжить в меньшей (на 50%) дозе и вернуться к исходной после полного выздоровления
- продолжить в увеличенной (на 50%) дозе и вернуться к исходной после полного выздоровления
- приостановить и возобновить ее после полного выздоровления
- продолжить в прежней дозе (+)
К ГРУППЕ НАРУШЕНИЙ ФОРМИРОВАНИЯ ПОЛА, ОБУСЛОВЛЕННОЙ РЕЗИСТЕНТНОСТЬЮ ТКАНЕЙ-МИШЕНЕЙ К ДЕЙСТВИЮ ГОРМОНОВ, ОТНОСИТСЯ
- Денис-Драш синдром
- дефицит 5 альфа редуктазы
- дефект рецептора АМГ (+)
- синдром Шерешевского-Тернера
У ДЕТЕЙ С ГИПОПИТУИТАРИЗМОМ, НЕ ПОЛУЧАВШИХ ТЕРАПИЮ СОМАТРОПИНОМ, ЧАСТО ВСТРЕЧАЕТСЯ ПОВЫШЕНИЕ
- холестерина (+)
- креатинина
- билирубина
- альбумина
В НОРМЕ НАСТУПЛЕНИЕ ПЕРИОДА ПОЛОВОГО СОЗРЕВАНИЯ У ДЕВОЧЕК НАЧИНАЕТСЯ С
- увеличения молочных желез (+)
- появления начального оволосения на лобке
- появления начального оволосения в аксиллярной области
- менархе
ПРОГНОЗ В ОТНОШЕНИИ РИСКА РАЗВИТИЯ СПЕЦИФИЧЕСКИХ ОСЛОЖНЕНИЙ У ДЕТЕЙ С САХАРНЫМ ДИАБЕТОМ 2 ТИПА ПО СРАВНЕНИЮ С РОВЕСНИКАМИ С САХАРНЫМ ДИАБЕТОМ 1 ТИПА
- сопоставим
- не определен
- лучше
- хуже (+)
К ДИАБЕТИЧЕСКОЙ МАКРОАНГИОПАТИИ МОЖНО ОТНЕСТИ ТАКОЕ ПОРАЖЕНИЯ КАК
- липоидный некробиоз с локализацией на нижних конечностях
- ишемическая болезнь сердца (+)
- диабетическая нефропатия
- диабетическая ретинопатия
ДЛЯ СИНДРОМА МЭН 1 ХАРАКТЕРЕН _ ТИП НАСЛЕДОВАНИЯ
- голандрический
- аутосомно-рецессивный
- аутосомно-доминантный (+)
- х-сцепленный
ПРИ ПРОВЕДЕНИИ УЗИ ОРГАНОВ МАЛОГО ТАЗА У ПАЦИЕНТОВ С СИНДРОМОМ ВАН-ВИКА ? ГРОМБАХА ВИЗУАЛИЗИРУЮТСЯ
- кистозно измененные яичники (+)
- фибромы яичников
- свободная жидкость в дугласовом пространстве
- параовариальная киста
ОДНИМ ИЗ ЧАСТЫХ ПОСЛЕДСТВИЙ ТРАНСКРАНИАЛЬНОГО УДАЛЕНИЯ КРАНИОФАРИНГИОМЫ ЯВЛЯЕТСЯ РАЗВИТИЕ
- первичного гипокортицизма
- вторичного гипокортицизма (+)
- АКТГ-эктопированного синдрома
- болезни Иценко-Кушинга
МНОГОВОЛНОВОЙ БОЛЮС ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ
- однократным введением всей болюсной дозы за минимальное время
- комбинированным (однократно и растянуто) введением инсулина (+)
- постепенным введение болюсной дозы в течение заданного времени
- введением части базального инсулина в виде дополнительного болюсного инсулина
СНИЖЕНИЕ ТЕМПОВ РОСТА И ИЗБЫТОЧНЫЙ НАБОР ВЕСА У РЕБЕНКА С НАДПОЧЕЧНИКОВОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТЬЮ СВИДЕТЕЛЬСТВУЮТ В ПОЛЬЗУ
- недостаточной дозы гидрокортизона
- избыточной дозы флудрокортизона
- недостаточной дозы флудрокортизона
- избыточной дозы гидрокортизона (+)
ЧАЩЕ ВСЕГО У ДЕТЕЙ ВСТРЕЧАЕТСЯ ТИРЕОИДИТ
- подострый
- Риделя
- Хашимото (+)
- острый
НАЛИЧИЕ ГЛИОМЫ ХИАЗМАЛЬНО-СЕЛЛЯРНОЙ ОБЛАСТИ И ПЯТЕН ЦВЕТА «КОФЕ С МОЛОКОМ» ХАРАКТЕРНО ДЛЯ
- синдрома МЭН 1 типа
- нейрофиброматоза 1 типа (+)
- аутоиммунного полигландулярного синдрома
- синдрома Мак-Кьюна — Олбрайта — Брайцева
ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ПАЦИЕНТОВ С ГИПОФОСФАТЕМИЧЕСКИМ РАХИТОМ С ГИПЕРКАЛЬЦИУРИЕЙ НАЗНАЧАЮТ
- активные формы витамина Д
- препараты фосфорного буфера (+)
- фосфат-связывающие препараты
- нативные формы витамина Д