Тесты с ответами по детской эндокринологии

МР- НАХОДКОЙ ПРИ УСТАНОВЛЕНИИ СТГ-ДЕФИЦИТА НА ФОНЕ ДЕФЕКТА PROP-1 ГЕНА ЯВЛЯЕТСЯ

ПОЯВЛЕНИЕ КРОВОИЗЛИЯНИЙ В СТЕКЛОВИДНОЕ ТЕЛО ПРИ СД1 ТИПА ХАРАКТЕРНО ДЛЯ

МИКРОКАЛЬЦИФИКАТЫ ЯВЛЯЮТСЯ _ ПРИЗНАКОМ УЗЛОВОГО ОБРАЗОВАНИЯ ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ ПО ДАННЫМ УЗИ

ПРИ ПЕРЕВОДЕ ПАЦИЕНТА С ИНСУЛИНА АСПАРТ НА ЛИЗПРО ДОЗУ ИНСУЛИНА ОБЫЧНО

ФЕОХРОМОЦИТОМА У РЕБЕНКА МОЖЕТ БЫТЬ ПРОЯВЛЕНИЕМ СИНДРОМА

ДОЗУ СОМАТРОПИНА НЕОБХОДИМО СНИЗИТЬ ПРИ SDS ИФР-1

ВИТАМИН Д ОТНОСИТСЯ К

ОДНИМ ИЗ ЧАСТЫХ ПОСЛЕДСТВИЙ ТРАНСКРАНИАЛЬНОГО УДАЛЕНИЯ КРАНИОФАРИНГИОМЫ ЯВЛЯЕТСЯ РАЗВИТИЕ

ЙОДОДЕФИЦИТНОЕ СОСТОЯНИЕ МОЖЕТ УСИЛИТЬ ДЕФИЦИТ

ЗАДЕРЖКА РОСТА В СОЧЕТАНИИ С МНОЖЕСТВЕННЫМИ НЕВУСАМИ И ПЯТНАМИ «КОФЕ С МОЛОКОМ» ХАРАКТЕРНА ДЛЯ

ПРОЯВЛЕНИЕМ ДЕКОМПЕНСАЦИИ У БОЛЬНОГО С ВРОЖДЕННОЙ ДИСФУНКЦИЕЙ КОРЫ НАДПОЧЕЧНИКОВ (ДЕФИЦИТ 11-БЕТА-ГИДРОКСИЛАЗЫ) ЯВЛЯЕТСЯ

ВЫЯВЛЕНИЕ ГОМОЗИГОТНОЙ МУТАЦИИ В ГЕНЕ AIRE У РЕБЕНКА С САХАРНЫМ ДИАБЕТОМ 1 ТИПА И ХРОНИЧЕСКИМ КОЖНО-СЛИЗИСТЫМ КАНИДОДОЗОМ ПОЗВОЛЯЕТ УСТАНОВИТЬ

ПРЕПАРАТОМ ВЫБОРА ДЛЯ СТАРТА ТИРЕОСТАТИЧЕСКОЙ ТЕРАПИИ ЯВЛЯЕТСЯ

ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ОЖИРЕНИЯ У ДЕТЕЙ И ПОДРОСТКОВ ДИУРЕТИКИ

ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ НАЛИЧИЯ ОЖИРЕНИЯ У ПОДРОСТКА В 13 ЛЕТ НАРЯДУ С ИЗМЕРЕНИЕМ РОСТА И МАССЫ ТЕЛА НЕОБХОДИМО УЧИТЫВАТЬ

ДЛЯ ДЕТЕЙ ВЕСОМ МЕНЕЕ 15 КГ ТЕРАПИЯ АНАЛОГАМИ ГНРГ ПРОЛОНГИРОВАННОГО ДЕЙСТВИЯ НАЗНАЧАЕТСЯ 1 РАЗ В _ В ДОЗЕ _ МГ

СНИЖЕНИЕ ДОЗЫ ИНСУЛИНА МОЖЕТ ПОТРЕБОВАТЬСЯ ПРИ ЗАБОЛЕВАНИЯХ

ДЛЯ ДЕТЕЙ С БОЛЕЗНЬЮ ИЦЕНКО-КУШИНГА ХАРАКТЕРНА

ПРИНЦИПИАЛЬНЫМ ФАКТОРОМ ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ РЕЦИДИВА ТИРЕОТОКСИКОЗА ПРИ ДТЗ ЯВЛЯЕТСЯ

ПРИ НЕЙРОФИБРОМАТОЗЕ 1 ТИПА МОЖЕТ РАЗВИВАТЬСЯ

ТРЕХФАЗНОЕ ТЕЧЕНИЕ НЕСАХАРНОГО ДИАБЕТА ХАРАКТЕРНО ДЛЯ

ОДНИМ ИЗ РАННИХ СИМПТОМОВ НАЛИЧИЯ КРАНИОФАРИНГИОМЫ МОЖЕТ БЫТЬ

ФЛЕШ-МОНИТОРИНГ ГЛЮКОЗЫ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ

НИЗКИЙ УРОВЕНЬ КАЛЬЦИЯ КРОВИ С НИЗКИМ УРОВНЕМ ФОСФОРА КРОВИ МОЖЕТ БЫТЬ СЛЕДСТВИЕМ ДЕФИЦИТА

КОРТИКОТРОФЫ РАСПОЛАГАЮТСЯ В

ПРЕЖДЕВРЕМЕННОЕ ПОЛОВОЕ РАЗВИТИЕ МОЖНО ДИАГНОСТИРОВАТЬ ПРИ ПОЯВЛЕНИИ ВТОРИЧНЫХ ПОЛОВЫХ ПРИЗНАКОВ У МАЛЬЧИКОВ В ВОЗРАСТЕ ДО _ ЛЕТ

АУТОИММУННЫЕ ПОЛИГЛАНДУЛЯРНЫЕ СИНДРОМЫ ХАРАКТЕРИЗУЮТСЯ

ВНУТРИУТРОБНАЯ ЗАДЕРЖКА РОСТА ХАРАКТЕРНА ДЛЯ СИНДРОМА

У ПАЦИЕНТОВ, КОТОРЫМ БЫЛА ВЫПОЛНЕНА ТИРЕОИДЭКТОМИЯ И РАДИОЙОДАБЛЯЦИЯ, УРОВЕНЬ ТИРЕОГЛОБУЛИНА В СЫВОРОТКЕ КРОВИ НА ФОНЕ СУПРЕССИВНОЙ ТЕРАПИИ ДОЛЖЕН СОСТАВЛЯТЬ НЕ БОЛЕЕ _ МКГ/Л

ПРИМЕРОМ БАЗИСНО-БОЛЮСНОГО РЕЖИМА ИНСУЛИНОТЕРАПИИ ЯВЛЯЕТСЯ

ХОЛЕСТЕРОЛ ЯВЛЯЕТСЯ СУБСТРАТОМ ДЛЯ СИНТЕЗА

КАКОЕ ПОЛОЖЕНИЕ ПАЦИЕНТА НЕОБХОДИМО ПРИ ПРОВЕДЕНИИ УЗИ ОРГАНОВ ШЕИ?

КАЛЬКУЛЯТОР БОЛЮСА НЕОБХОДИМ ДЛЯ

МЕТОДОМ ВЫБОРА ПРИ ВИЗУАЛИЗАЦИИ ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ И ОЦЕНКИ СОСТОЯНИЯ ЛИМФАТИЧЕСКИХ УЗЛОВ ЯВЛЯЕТСЯ

ВТОРИЧНАЯ НАДПОЧЕЧНИКОВАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ПРОЯВЛЯЕТСЯ

ПРОЯВЛЕНИЕМ ИЗБЫТКА АНДРОГЕНОВ ПРИ ВРОЖДЕННОЙ ДИСФУНКЦИИ КОРЫ НАДПОЧЕЧНИКОВ (ДЕФИЦИТ 21-ГИДРОКСИЛАЗЫ) ЯВЛЯЕТСЯ

К ХАРАКТЕРНЫМ ИЗМЕНЕНИЯМ КОЖИ ПРИ ВРОЖДЕННОЙ ДИСФУНКЦИИ КОРЫ НАДПОЧЕЧНИКОВ ОТНОСЯТ

ЗАПОДОЗРИТЬ СИНДРОМ ШЕРЕШЕВСКОГО-ТЕРНЕРА У ДЕВОЧКИ-ПОДРОСТКА МОЖНО ПРИ НАЛИЧИИ У НЕЁ

ПРЕПАРАТОМ ВЫБОРА ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ВРОЖДЕННОЙ ДИСФУНКЦИИ КОРЫ НАДПОЧЕЧНИКОВ (ДЕФИЦИТ 21-ГИДРОКСИЛАЗЫ) У ДЕТЕЙ ЯВЛЯЕТСЯ

ПАЦИЕНТЫ С ВРОЖДЕННОЙ ГЕНЕРАЛИЗОВАННОЙ ЛИПОДИСТРОФИЕЙ НАХОДЯТСЯ В ГРУППЕ ВЫСОКОГО РИСКА ПО РАЗВИТИЮ

ОСЛОЖНЕНИЕМ ГИПОПАРАТИРЕОЗА И ПСЕВДОГИПОПАРАТИРЕОЗА ЯВЛЯЕТСЯ СИНДРОМ

ПРИ ДВУСТОРОННЕЙ ГИПЕРПЛАЗИИ НАДПОЧЕЧНИКОВ НА ФОНЕ ПРОБЫ С ДЕКСАМЕТАЗОНОМ НАБЛЮДАЮТ

ПЕРВИЧНЫЙ ГИПОКОРТИЦИЗМ СОПРОВОЖДАЕТСЯ ИЗМЕНЕНИЯМИ В СЫВОРОТКЕ КРОВИ В ВИДЕ

ПРИМЕНЕНИЕ МЕТОДА ЭНЕРГЕТИЧЕСКОЙ ДОППЛЕРОГРАФИИ ПОЗВОЛЯЕТ ВЫЯВИТЬ КОНТУРЫ _ УЗЛОВОГО ОБРАЗОВАНИЯ ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ ПО ДАННЫМ УЗИ

ПРИ НАБЛЮДЕНИИ ЗА ПАЦИЕНТАМИ ПЕРВОГО ГОДА ЖИЗНИ С ВРОЖДЕННОЙ ДИСФУНКЦИЕЙ КОРЫ НАДПОЧЕЧНИКОВ (ДЕФИЦИТ 21-ГИДРОКСИЛАЗЫ) НЕОБХОДИМО ОЦЕНИВАТЬ УРОВЕНЬ 17-ГИДРОКСИПРОГЕСТЕРОНА 1 РАЗ В (В МЕСЯЦАХ)

ОКТРЕОТИД ЯВЛЯЕТСЯ АНАЛОГОМ

ФОРМИРОВАНИЕ УГЛА МЕЖДУ ШЕЙКОЙ МАТКИ И ТЕЛОМ ПРИ ПРОВЕДЕНИИ УЗИ ОРГАНОВ МАЛОГО ТАЗА У ДЕВОЧЕК МЛАДШЕ 8 ЛЕТ СВИДЕТЕЛЬСТВУЕТ В ПОЛЬЗУ

НИЗКОРОСЛОСТЬ, СТЕНОЗ ЛЕГОЧНОЙ АРТЕРИИ И КРИПТОРХИЗМ У МАЛЬЧИКА ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ СИНДРОМА

ДЕФЕКТ АРОМАТАЗЫ У ДЕВОЧЕК БУДЕТ ХАРАКТЕРИЗОВАТЬСЯ

НА ФОНЕ ТЕРАПИИ СОМАТРОПИНОМ ВОЗМОЖНО РАЗВИТИЕ

ПРОЯВЛЕНИЕМ ГИПЕРАНДРОГЕНИИ ВСЛЕДСТВИЕ ДЕКОМПЕНСАЦИИ ВРОЖДЕННОЙ ДИСФУНКЦИИ КОРЫ НАДПОЧЕЧНИКОВ (ДЕФИЦИТ 21-ГИДРОКСИЛАЗЫ) ЯВЛЯЕТСЯ

ОСНОВНЫМ ОТЛИЧИЕМ ПОМПОВОЙ ИНСУЛИНОТЕРАПИИ ОТ ТРАДИЦИОННОЙ ЯВЛЯЕТСЯ _ ВВЕДЕНИЕ ИНСУЛИНА

МЕТФОРМИН РАЗРЕШЕН ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ОЖИРЕНИЯ В СОЧЕТАНИИ С САХАРНЫМ ДИАБЕТОМ 2 ТИПА У ДЕТЕЙ

РЕБЕНКУ С УРОВНЕМ ГЛИКИРОВАННОГО ГЕМОГЛОБИНА 7,3% ЧЕРЕЗ 3 МЕСЯЦА ПРИЕМА МЕТФОРМИНА В ДОЗЕ 1500 МГ В СУТКИ НЕОБХОДИМО

ПРИ НЕСАХАРНОМ ДИАБЕТЕ НЕОБХОДИМО ИССЛЕДОВАНИЕ В КРОВИ УРОВНЯ

В ОСНОВЕ ЭЛЕКТРОЛИТНЫХ НАРУШЕНИЙ ПРИ ИЗОЛИРОВАННОМ ДЕФИЦИТЕ МИНЕРАЛОКОРТИКОИДОВ, ОБУСЛОВЛЕННОМ ДЕФИЦИТОМ АЛЬДОСТЕРОНСИНТАЗЫ, ЛЕЖИТ ДЕФИЦИТ

С ЦЕЛЬЮ ОЦЕНКИ ФУНКЦИОНАЛЬНОГО СОСТОЯНИЯ ГИПОТАЛАМО-ГИПОФИЗАРНОЙ ОСИ У ДЕВОЧЕК С НАРУШЕНИЕМ ЦИКЛА И НИЗКО-НОРМАЛЬНЫМИ ЗНАЧЕНИЯМИ ГОНАДОТРОПИНОВ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ПРОБА С

ДИЕТОТЕРАПИЯ ПРИ ОЖИРЕНИИ У ДЕТЕЙ ОСНОВАНА НА

ЛАКТОТРОФЫ ЯВЛЯЮТСЯ КЛЕТКАМИ, КОТОРЫЕ ЛОКАЛИЗУЮТСЯ В

АУТОСОМНО-РЕЦЕССИВНЫЙ ТИП НАСЛЕДОВАНИЯ ПРОСЛЕЖИВАЕТСЯ ПРИ

СРЕДНЯЯ ПОТРЕБНОСТЬ В ИНСУЛИНЕ В ПЕРВЫЕ 1-2 ГОДА ЗАБОЛЕВАНИЯ САХАРНЫМ ДИАБЕТОМ СОСТАВЛЯЕТ_ ЕД/КГ МАССЫ ТЕЛА

БАРИАТРИЧЕСКАЯ ХИРУРГИЯ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ОЖИРЕНИЯ У ДЕТЕЙ В РОССИИ

ПРИ СИНДРОМЕ ШЕРЕШЕВСКОГО — ТЕРНЕРА ВЫШЕ ЧАСТОТА ВСТРЕЧАЕМОСТИ

ПОЛОЖИТЕЛЬНЫЙ СИМПТОМ ТРУССО – ЭТО КЛИНИЧЕСКИЙ ПРИЗНАК

ПРИ ГИПЕРСЕКРЕЦИИ ГОРМОНА РОСТА НАЗНАЧАЕТСЯ

ПРИ РАЗВИТИИ ГИПОКАЛЬЦИЕМИЧЕСКИХ СУДОРОГ У ДЕТЕЙ С ВИТАМИН D-ДЕФИЦИТНЫМ РАХИТОМ НАЗНАЧАЮТ

СОЧЕТАНИЕ ГИПЕРКАЛЬЦЕМИИ И ПОВЫШЕННОГО УРОВНЯ ПАРАТИРЕОИДНОГО ГОРМОНА ХАРАКТЕРНО ДЛЯ

ПРИ НАЗНАЧЕНИИ ДИАЗОКСИДА ДЕТЯМ РЕКОМЕНДОВАН КОНТРОЛЬ

ПРИ НАЛИЧИИ УЗЛОВОГО ОБРАЗОВАНИЯ ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ ПО ДАННЫМ УЗИ, СООТВЕТСТВУЮЩЕГО 4 КАТЕГОРИИ СОГЛАСНО СИСТЕМЕ КЛАССИФИКАЦИИ TI-RADS, НЕОБХОДИМО ПРОВЕДЕНИЕ

В СЛУЧАЕ НЕДОСТАТОЧНОГО ПОДАВЛЕНИЯ СЕКРЕЦИИ ГОНАДОТРОПИНОВ НА ФОНЕ ЛЕЧЕНИЯ ИНЪЕКЦИИ ТРИПТОРЕЛИНА НЕОБХОДИМО ПРОВОДИТЬ 1 РАЗ В _ СУТКИ/СУТОК В ДОЗЕ _ МГ

НА НАРУШЕНИЕ ОРГАНИФИКАЦИИ ЙОДА НА ПРОБЕ С ПЕРХЛОРАТОМ КАЛИЯ УКАЗЫВАЕТ

ИНФУЗИОННАЯ СИСТЕМА ИНСУЛИНОВОЙ ПОМПЫ ЯВЛЯЕТСЯ

СОЧЕТАНИЕ ИНСУЛИНОМЫ И ГЛЮКАГОНОМЫ ХАРАКТЕРНО ДЛЯ СИНДРОМА

ОЦЕНКА УРОВНЯ ГЛЮКОЗЫ В ПЛАЗМЕ КРОВИ ПРИ ПРОВЕДЕНИИ СТАНДАРТНОГО ОРАЛЬНОГО ГЛЮКОЗО-ТОЛЕРАНТНОГО ТЕСТА ДЛЯ СКРИНИНГА НАРУШЕНИЙ УГЛЕВОДНОГО ОБМЕНА ПРОВОДИТСЯ

ПРИЧИНОЙ СИНДРОМА МАККЬЮНА-ОЛБРАЙТА-БРАЙЦЕВА ЯВЛЯЕТСЯ ПАТОЛОГИЯ ГЕНА

ДЛЯ ИСКЛЮЧЕНИЯ АНДРОГЕНПРОДУЦИРУЮЩИХ ОПУХОЛЕЙ ПОКАЗАНО ИССЛЕДОВАНИЕ

ПРИ ПРОВЕДЕНИИ УЗИ УЗЛОВОГО ОБРАЗОВАНИЯ ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ МЕТОД ЦВЕТОВОГО ДОППЛЕРОВСКОГО КАРТИРОВАНИЯ ПРИМЕНЯЕТСЯ ДЛЯ ОЦЕНКИ

СОЧЕТАНИЕ ОЖИРЕНИЯ, НАРУШЕНИЯ ЗРИТЕЛЬНЫХ ФУНКЦИЙ И ПРЕЖДЕВРЕМЕННОГО ПОЛОВОГО РАЗВИТИЯ У ДЕВОЧКИ В 5 ЛЕТ НАИБОЛЕЕ ХАРАКТЕРНО ДЛЯ

ЗАПОДОЗРИТЬ СИНДРОМ ШЕРЕШЕВСКОГО – ТЕРНЕРА У ДЕВОЧКИ ВОЗМОЖНО ПРИ НАЛИЧИИ

УВЕЛИЧЕНИЕ СКОРОСТИ СНИЖЕНИЯ ГЛИКЕМИИ ВЫШЕ 5 ММОЛЬ/Л/ЧАС У ПАЦИЕНТОВ С ДИАБЕТИЧЕСКИМ КЕТОАЦИДОЗОМ ПРОТИВОПОКАЗАНО В СВЯЗИ С РИСКОМ РАЗВИТИЯ

ДЛЯ ЛАБОРАТОРНОЙ ОЦЕНКИ ЙОДНОГО ДЕФИЦИТА ИСПОЛЬЗУЕТСЯ

ЭХОГРАФИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ УЗЛОВОГО ОБРАЗОВАНИЯ С НЕЧЕТКИМИ КОНТУРАМИ, ОКРУГЛОЙ ФОРМЫ, СНИЖЕННОЙ ЭХОГЕННОСТИ С КАЛЬЦИФИКАТАМИ ВО ВНУТРЕННЕЙ ЭХОСТРУКТУРЕ ПО ДАННЫМ УЗИ ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ

ИНФУЗИОННУЮ СИСТЕМУ ТРЕБУЕТСЯ МЕНЯТЬ

ПРИ ЛЕЧЕНИИ ВРОЖДЕННОГО ГИПЕРИНСУЛИНИЗМА ИСПОЛЬЗУЮТ

УЧИТЫВАЯ ОПАСНОСТЬ РАЗВИТИЯ ГИПОГЛИКЕМИИ, НЕ МОГУТ БЫТЬ РЕКОМЕНДОВАНЫ ЗАНЯТИЯ

КОРРЕКЦИЯ ДОЗЫ ЗАМЕСТИТЕЛЬНОЙ ТЕРАПИИ ПОЛОВЫМИ ГОРМОНАМИ У ПАЦИЕНТОВ С СИНДРОМОМ КЛАЙНФЕЛЬТЕРА ПРОВОДИТСЯ ПО УРОВНЮ

РИЛИЗИНГ-ГОРМОНЫ РЕАЛИЗУЮТ СВОИ ЭФФЕКТЫ ЧЕРЕЗ СТИМУЛЯЦИЮ СИНТЕЗА И СЕКРЕЦИИ

ПРИ НАСЛЕДСТВЕННОМ ВИТАМИН-Д-ЗАВИСИМОМ РАХИТЕ 2А ТИПА У ПАЦИЕНТА МОЖЕТ БЫТЬ

СИНТЕЗ АЛЬДОСТЕРОНА ИЗ ДЕЗОКСИКОРТИКОСТЕРОНА (ДОК) ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ С ПОМОЩЬЮ ФЕРМЕНТА

ПРИ _ НАДПОЧЕЧНИКОВОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ РЕЗКО ПОВЫШЕННЫЙ УРОВЕНЬ АКТГ

НАИБОЛЬШАЯ ПОТРЕБНОСТЬ В МИНЕРАЛОКОРТИКОИДАХ ОТМЕЧАЕТСЯ У

КТ-ПРИЗНАКАМИ, ХАРАКТЕРНЫМИ ДЛЯ АДРЕНОКАРЦИНОМЫ НАДПОЧЕЧНИКА, ЯВЛЯЮТСЯ НАТИВНАЯ ПЛОТНОСТЬ

ЛАБОРАТОРНЫЕ ДАННЫЕ В ВИДЕ ГИПОКАЛЬЦИЕМИИ, ГИПЕРФОСФАТЕМИИ И ПОВЫШЕННОГО УРОВНЯ ПАРАТГОРМОНА ХАРАКТЕРИЗУЮТ

КРИТЕРИЕМ ДИАГНОСТИКИ САХАРНОГО ДИАБЕТА ЯВЛЯЕТСЯ УРОВЕНЬ ГЛЮКОЗЫ В ПЛАЗМЕ НАТОЩАК ОТ (В ММОЛЬ/Л)

У ДЕВОЧЕК С СИНДРОМОМ ШЕРЕШЕВСКОГО-ТЕРНЕРА ПРИ РОЖДЕНИИ ВОЗМОЖНО НАБЛЮДАТЬ

ХАРАКТЕРНЫМ КЛИНИЧЕСКИМ ПРИЗНАКОМ МАЛЬЧИКОВ С СИНДРОМОМ ПРАДЕРА-ВИЛЛИ ЯВЛЯЕТСЯ

ВТОРИЧНАЯ НАДПОЧЕЧНИКОВАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ПРОЯВЛЯЕТСЯ

У ДЕВОЧКИ 15 ЛЕТ С ПЕРВИЧНОЙ НАДПОЧЕЧНИКОВОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТЬЮ, ХРОНИЧЕСКИМ АУТОИММУННЫМ ТИРЕОИДИТОМ, САХАРНЫМ ДИАБЕТОМ 1 ТИПА ПРИ ОТСУТСТВИИ МУТАЦИЙ В ГЕНЕ AIRE УСТАНАВЛИВАЕТСЯ ДИАГНОЗ

ОСНОВНЫМ ПРЕИМУЩЕСТВОМ НЕПРЕРЫВНОГО МОНИТОРИНГА ГЛЮКОЗЫ ПО СРАВНЕНИЮ С ТРАДИЦИОННЫМ САМОКОНТРОЛЕМ ГЛЮКОЗЫ ГЛЮКОМЕТРОМ ЯВЛЯЕТСЯ

У РЕБЕНКА С МАКРОПРОЛАКТИНОМОЙ, ПОЛУЧАЮЩИМ ТЕРАПИЮ АГОНИСТАМИ Д2 РЕЦЕПТОРОВ, ПРИ СНИЖЕНИИ УРОВНЯ СОЗНАНИЯ МЕТОДОМ ВЫБОРА ЯВЛЯЕТСЯ