МР- НАХОДКОЙ ПРИ УСТАНОВЛЕНИИ СТГ-ДЕФИЦИТА НА ФОНЕ ДЕФЕКТА PROP-1 ГЕНА ЯВЛЯЕТСЯ
- истончение воронки гипофиза
- наличие «пустого» турецкого седла
- врожденный дефект гипоталамо-гипофизарной области («триада»)
- гиперплазия гипофиза (+)
ПОЯВЛЕНИЕ КРОВОИЗЛИЯНИЙ В СТЕКЛОВИДНОЕ ТЕЛО ПРИ СД1 ТИПА ХАРАКТЕРНО ДЛЯ
- пролиферативной ретинопатии (+)
- непролиферативной ретинопатии
- препролиферативной ретинопатии
- ангиопатии сетчатки
МИКРОКАЛЬЦИФИКАТЫ ЯВЛЯЮТСЯ _ ПРИЗНАКОМ УЗЛОВОГО ОБРАЗОВАНИЯ ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ ПО ДАННЫМ УЗИ
- клинически незначимым
- благоприятным
- злокачественным (+)
- доброкачественным
ПРИ ПЕРЕВОДЕ ПАЦИЕНТА С ИНСУЛИНА АСПАРТ НА ЛИЗПРО ДОЗУ ИНСУЛИНА ОБЫЧНО
- уменьшают на 20%
- уменьшают на 10%
- не изменяют (+)
- увеличивают на 10%
ФЕОХРОМОЦИТОМА У РЕБЕНКА МОЖЕТ БЫТЬ ПРОЯВЛЕНИЕМ СИНДРОМА
- Пейтца-Егерса
- Беквита Видемана
- Сотоса
- МЭН2 (+)
ДОЗУ СОМАТРОПИНА НЕОБХОДИМО СНИЗИТЬ ПРИ SDS ИФР-1
- > +1,5
- > +0,5
- > +1
- > +2 (+)
ВИТАМИН Д ОТНОСИТСЯ К
- жирорастворимым питательным веществам
- группе ненасыщенных жирных кислот
- биологически активным добавкам
- группе стероидных гормонов (+)
ОДНИМ ИЗ ЧАСТЫХ ПОСЛЕДСТВИЙ ТРАНСКРАНИАЛЬНОГО УДАЛЕНИЯ КРАНИОФАРИНГИОМЫ ЯВЛЯЕТСЯ РАЗВИТИЕ
- первичной полидипсии
- постоперационного гипопаратиреоза
- центрального несахарного диабета (+)
- хронической почечной недостаточности
ЙОДОДЕФИЦИТНОЕ СОСТОЯНИЕ МОЖЕТ УСИЛИТЬ ДЕФИЦИТ
- селена (+)
- марганца
- молибдена
- цинка
ЗАДЕРЖКА РОСТА В СОЧЕТАНИИ С МНОЖЕСТВЕННЫМИ НЕВУСАМИ И ПЯТНАМИ «КОФЕ С МОЛОКОМ» ХАРАКТЕРНА ДЛЯ
- нейрофиброматоза (+)
- аходроплазии
- мупополисахаридоза
- гликогеноза
ПРОЯВЛЕНИЕМ ДЕКОМПЕНСАЦИИ У БОЛЬНОГО С ВРОЖДЕННОЙ ДИСФУНКЦИЕЙ КОРЫ НАДПОЧЕЧНИКОВ (ДЕФИЦИТ 11-БЕТА-ГИДРОКСИЛАЗЫ) ЯВЛЯЕТСЯ
- повышение уровня активности ренина плазмы
- снижение уровня активности ренина плазмы (+)
- повышение уровня альдостерона
- повышение уровня прямого ренина
ВЫЯВЛЕНИЕ ГОМОЗИГОТНОЙ МУТАЦИИ В ГЕНЕ AIRE У РЕБЕНКА С САХАРНЫМ ДИАБЕТОМ 1 ТИПА И ХРОНИЧЕСКИМ КОЖНО-СЛИЗИСТЫМ КАНИДОДОЗОМ ПОЗВОЛЯЕТ УСТАНОВИТЬ
- аутоиммунный полигландулярный синдром 1 типа (+)
- аутоиммунный полигландулярный синдром 2 типа
- синдром множественных эндокринных неоплазий 1 типа
- синдром множественных эндокринных неоплазий 2А типа
ПРЕПАРАТОМ ВЫБОРА ДЛЯ СТАРТА ТИРЕОСТАТИЧЕСКОЙ ТЕРАПИИ ЯВЛЯЕТСЯ
- трийодрезорцин
- протирелин
- пропилтиоурацил
- тиамазол (+)
ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ОЖИРЕНИЯ У ДЕТЕЙ И ПОДРОСТКОВ ДИУРЕТИКИ
- назначаются курсами несколько раз в год
- не применяются (+)
- наиболее эффективны при морбидных формах ожирения
- показаны при наличии гиперурикемии
ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ НАЛИЧИЯ ОЖИРЕНИЯ У ПОДРОСТКА В 13 ЛЕТ НАРЯДУ С ИЗМЕРЕНИЕМ РОСТА И МАССЫ ТЕЛА НЕОБХОДИМО УЧИТЫВАТЬ
- время года, в которое проводится измерение
- показатели роста и массы тела при рождении
- рост и массу тела родителей
- пол ребенка (+)
ДЛЯ ДЕТЕЙ ВЕСОМ МЕНЕЕ 15 КГ ТЕРАПИЯ АНАЛОГАМИ ГНРГ ПРОЛОНГИРОВАННОГО ДЕЙСТВИЯ НАЗНАЧАЕТСЯ 1 РАЗ В _ В ДОЗЕ _ МГ
- 21 день; 1,875
- 28 дней ; 1,875
- 28 дней; 3,75 (+)
- 21 день; 3,75
СНИЖЕНИЕ ДОЗЫ ИНСУЛИНА МОЖЕТ ПОТРЕБОВАТЬСЯ ПРИ ЗАБОЛЕВАНИЯХ
- центральной нервной системы, сопровождающихся судорогами
- инфекционного характера, сопровождающихся сыпью, кожным зудом
- сопровождающихся головной болью и снижением остроты зрения
- сопровождающихся рвотой и диареей (+)
ДЛЯ ДЕТЕЙ С БОЛЕЗНЬЮ ИЦЕНКО-КУШИНГА ХАРАКТЕРНА
- гиперплазия надпочечников (+)
- стойкая гипокальциемия
- депигментация кожи
- гипоплазия надпочечников
ПРИНЦИПИАЛЬНЫМ ФАКТОРОМ ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ РЕЦИДИВА ТИРЕОТОКСИКОЗА ПРИ ДТЗ ЯВЛЯЕТСЯ
- снижение функциональной нагрузки на органы зрения
- применение схемы «титрации дозы» в терапии
- отсутствие системных осложнений тиреотоксикоза
- регулярность и длительность тиреостатической терапии (+)
ПРИ НЕЙРОФИБРОМАТОЗЕ 1 ТИПА МОЖЕТ РАЗВИВАТЬСЯ
- диффузный токсический зоб
- феохромоцитома (+)
- краниофарингиома
- АКТГ-зависимый гиперкортицизм
ТРЕХФАЗНОЕ ТЕЧЕНИЕ НЕСАХАРНОГО ДИАБЕТА ХАРАКТЕРНО ДЛЯ
- передозировки диуретических препаратов
- детей раннего возраста
- послеоперационного несахарного диабета (+)
- нефрогенного несахарного диабета
ОДНИМ ИЗ РАННИХ СИМПТОМОВ НАЛИЧИЯ КРАНИОФАРИНГИОМЫ МОЖЕТ БЫТЬ
- ускорение темпов роста
- снижение остроты зрения (+)
- появление багровых стрий
- появление гипертрихоза
ФЛЕШ-МОНИТОРИНГ ГЛЮКОЗЫ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ
- возможностью видеть автоматически обновляемую информацию о показателях глюкозы
- необходимостью периодического сканирования для получения информации об уровне глюкозы (+)
- отсутствием доступа к текущим показателям глюкозы без подключения к ПК
- необходимостью проведения калибровки
НИЗКИЙ УРОВЕНЬ КАЛЬЦИЯ КРОВИ С НИЗКИМ УРОВНЕМ ФОСФОРА КРОВИ МОЖЕТ БЫТЬ СЛЕДСТВИЕМ ДЕФИЦИТА
- паратгормона
- 25(ОН)витамина Д (+)
- щелочной фосфатазы
- магния
КОРТИКОТРОФЫ РАСПОЛАГАЮТСЯ В
- аденогипофизе (+)
- нейрогипофизе
- надпочечниках
- почках
ПРЕЖДЕВРЕМЕННОЕ ПОЛОВОЕ РАЗВИТИЕ МОЖНО ДИАГНОСТИРОВАТЬ ПРИ ПОЯВЛЕНИИ ВТОРИЧНЫХ ПОЛОВЫХ ПРИЗНАКОВ У МАЛЬЧИКОВ В ВОЗРАСТЕ ДО _ ЛЕТ
- 11
- 12
- 10
- 9 (+)
АУТОИММУННЫЕ ПОЛИГЛАНДУЛЯРНЫЕ СИНДРОМЫ ХАРАКТЕРИЗУЮТСЯ
- гиперфункцией эндокринных желез
- гипофункцией эндокринных желез (+)
- нарушением пострецепторного сигналинга
- нарушением структуры гормональных рецепторов
ВНУТРИУТРОБНАЯ ЗАДЕРЖКА РОСТА ХАРАКТЕРНА ДЛЯ СИНДРОМА
- Секкеля (+)
- Ларона
- Беквита
- Марфана
У ПАЦИЕНТОВ, КОТОРЫМ БЫЛА ВЫПОЛНЕНА ТИРЕОИДЭКТОМИЯ И РАДИОЙОДАБЛЯЦИЯ, УРОВЕНЬ ТИРЕОГЛОБУЛИНА В СЫВОРОТКЕ КРОВИ НА ФОНЕ СУПРЕССИВНОЙ ТЕРАПИИ ДОЛЖЕН СОСТАВЛЯТЬ НЕ БОЛЕЕ _ МКГ/Л
- 5
- 0,1
- 3
- 1 (+)
ПРИМЕРОМ БАЗИСНО-БОЛЮСНОГО РЕЖИМА ИНСУЛИНОТЕРАПИИ ЯВЛЯЕТСЯ
- аспарт+лизпро
- гларгин+детемир
- аспарт+глулизин
- аспарт+гларгин (+)
ХОЛЕСТЕРОЛ ЯВЛЯЕТСЯ СУБСТРАТОМ ДЛЯ СИНТЕЗА
- пептидов
- стероидов (+)
- аминокислот
- гликопротеионов
КАКОЕ ПОЛОЖЕНИЕ ПАЦИЕНТА НЕОБХОДИМО ПРИ ПРОВЕДЕНИИ УЗИ ОРГАНОВ ШЕИ?
- сидя на кушетке
- лежа на спине с запрокинутой головой (+)
- лежа на животе
- лежа на боку
КАЛЬКУЛЯТОР БОЛЮСА НЕОБХОДИМ ДЛЯ
- расчёта дозы инсулина на еду и/или коррекцию гликемии (+)
- расчёта количества хлебных единиц в принятой пище
- выполнения простых математических вычислений
- выбора продолжительности и скорости болюсного введения
МЕТОДОМ ВЫБОРА ПРИ ВИЗУАЛИЗАЦИИ ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ И ОЦЕНКИ СОСТОЯНИЯ ЛИМФАТИЧЕСКИХ УЗЛОВ ЯВЛЯЕТСЯ
- УЗИ органов шеи (+)
- сцинтиграфия щитовидной железы в сочетании с однофотонной эмиссионной томографией
- рентгенография пищевода с бариевой взвесью
- МРТ органов шеи
ВТОРИЧНАЯ НАДПОЧЕЧНИКОВАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ПРОЯВЛЯЕТСЯ
- синдромом потери соли
- повышением уровня АКТГ
- гиперпигментацией кожи
- гипогликемическими судорогами (+)
ПРОЯВЛЕНИЕМ ИЗБЫТКА АНДРОГЕНОВ ПРИ ВРОЖДЕННОЙ ДИСФУНКЦИИ КОРЫ НАДПОЧЕЧНИКОВ (ДЕФИЦИТ 21-ГИДРОКСИЛАЗЫ) ЯВЛЯЕТСЯ
- вирилизация наружных половых органов у девочки (+)
- гипоспадия у мальчика
- микропения, двусторонний крипторхизм у мальчика
- удвоение влагалища у девочки
К ХАРАКТЕРНЫМ ИЗМЕНЕНИЯМ КОЖИ ПРИ ВРОЖДЕННОЙ ДИСФУНКЦИИ КОРЫ НАДПОЧЕЧНИКОВ ОТНОСЯТ
- гиперпигментацию кожных складок (+)
- «кофейные» пятна на коже
- участки депигментации
- слущивание эпидермиса на пальцах рук
ЗАПОДОЗРИТЬ СИНДРОМ ШЕРЕШЕВСКОГО-ТЕРНЕРА У ДЕВОЧКИ-ПОДРОСТКА МОЖНО ПРИ НАЛИЧИИ У НЕЁ
- гидроцефалии и укорочения конечностей
- выраженной гипотонии и акромикрии конечностей
- задержки роста и первичного гипогонадизма (+)
- задержки роста и множественных кальцинатов кожи
ПРЕПАРАТОМ ВЫБОРА ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ВРОЖДЕННОЙ ДИСФУНКЦИИ КОРЫ НАДПОЧЕЧНИКОВ (ДЕФИЦИТ 21-ГИДРОКСИЛАЗЫ) У ДЕТЕЙ ЯВЛЯЕТСЯ
- преднизолон
- гидрокортизон (+)
- метилпреднизолон
- дексаметазон
ПАЦИЕНТЫ С ВРОЖДЕННОЙ ГЕНЕРАЛИЗОВАННОЙ ЛИПОДИСТРОФИЕЙ НАХОДЯТСЯ В ГРУППЕ ВЫСОКОГО РИСКА ПО РАЗВИТИЮ
- бронхо-легочной патологии
- опухолей хиазмально-селлярной области
- сердечно-сосудистых заболеваний (+)
- адренолейкодистрофии
ОСЛОЖНЕНИЕМ ГИПОПАРАТИРЕОЗА И ПСЕВДОГИПОПАРАТИРЕОЗА ЯВЛЯЕТСЯ СИНДРОМ
- ДиДжоржи
- Кенни-Каффи
- Мориака
- Фара (+)
ПРИ ДВУСТОРОННЕЙ ГИПЕРПЛАЗИИ НАДПОЧЕЧНИКОВ НА ФОНЕ ПРОБЫ С ДЕКСАМЕТАЗОНОМ НАБЛЮДАЮТ
- парадоксальный выброс кортизола (+)
- парадоксальный выброс АКТГ
- задавленный уровень кортизола
- неизменный уровень кортизола
ПЕРВИЧНЫЙ ГИПОКОРТИЦИЗМ СОПРОВОЖДАЕТСЯ ИЗМЕНЕНИЯМИ В СЫВОРОТКЕ КРОВИ В ВИДЕ
- повышения кортизола
- снижения кортизола (+)
- снижения адренокортикотропного гормона
- снижения половых гормонов
ПРИМЕНЕНИЕ МЕТОДА ЭНЕРГЕТИЧЕСКОЙ ДОППЛЕРОГРАФИИ ПОЗВОЛЯЕТ ВЫЯВИТЬ КОНТУРЫ _ УЗЛОВОГО ОБРАЗОВАНИЯ ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ ПО ДАННЫМ УЗИ
- изоэхгенного (+)
- гипоэхогенного
- анэхогенного
- гиперэхогенного
ПРИ НАБЛЮДЕНИИ ЗА ПАЦИЕНТАМИ ПЕРВОГО ГОДА ЖИЗНИ С ВРОЖДЕННОЙ ДИСФУНКЦИЕЙ КОРЫ НАДПОЧЕЧНИКОВ (ДЕФИЦИТ 21-ГИДРОКСИЛАЗЫ) НЕОБХОДИМО ОЦЕНИВАТЬ УРОВЕНЬ 17-ГИДРОКСИПРОГЕСТЕРОНА 1 РАЗ В (В МЕСЯЦАХ)
- 12
- 3-6
- 1-3 (+)
- 6-9
ОКТРЕОТИД ЯВЛЯЕТСЯ АНАЛОГОМ
- соматостатина (+)
- вазопрессина
- гонадолиберина
- соматолиберина
ФОРМИРОВАНИЕ УГЛА МЕЖДУ ШЕЙКОЙ МАТКИ И ТЕЛОМ ПРИ ПРОВЕДЕНИИ УЗИ ОРГАНОВ МАЛОГО ТАЗА У ДЕВОЧЕК МЛАДШЕ 8 ЛЕТ СВИДЕТЕЛЬСТВУЕТ В ПОЛЬЗУ
- преждевременного полового развития (+)
- задержки полового созревания
- врожденной дисфункции коры надпочечников
- изолированного телархе
НИЗКОРОСЛОСТЬ, СТЕНОЗ ЛЕГОЧНОЙ АРТЕРИИ И КРИПТОРХИЗМ У МАЛЬЧИКА ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ СИНДРОМА
- Ларона
- Марфана
- Вильямса
- Нунан (+)
ДЕФЕКТ АРОМАТАЗЫ У ДЕВОЧЕК БУДЕТ ХАРАКТЕРИЗОВАТЬСЯ
- наличием правильно развитых тестикул
- преждевременным половым развитием
- гетеросексуальным половым развитием (+)
- отсутствием дериватов мюллеровых протоков
НА ФОНЕ ТЕРАПИИ СОМАТРОПИНОМ ВОЗМОЖНО РАЗВИТИЕ
- дислипидемии
- гипокалиемиии
- инсулинорезистентности (+)
- гиперкальциемии
ПРОЯВЛЕНИЕМ ГИПЕРАНДРОГЕНИИ ВСЛЕДСТВИЕ ДЕКОМПЕНСАЦИИ ВРОЖДЕННОЙ ДИСФУНКЦИИ КОРЫ НАДПОЧЕЧНИКОВ (ДЕФИЦИТ 21-ГИДРОКСИЛАЗЫ) ЯВЛЯЕТСЯ
- сухость кожных покровов
- витилиго
- гипергидроз
- появление акне (+)
ОСНОВНЫМ ОТЛИЧИЕМ ПОМПОВОЙ ИНСУЛИНОТЕРАПИИ ОТ ТРАДИЦИОННОЙ ЯВЛЯЕТСЯ _ ВВЕДЕНИЕ ИНСУЛИНА
- однократное
- многократное
- дискретное
- непрерывное (+)
МЕТФОРМИН РАЗРЕШЕН ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ОЖИРЕНИЯ В СОЧЕТАНИИ С САХАРНЫМ ДИАБЕТОМ 2 ТИПА У ДЕТЕЙ
- любого возраста
- с 10 лет (+)
- при непереносимости инсулина
- только при наличии артериальной гипертензии
РЕБЕНКУ С УРОВНЕМ ГЛИКИРОВАННОГО ГЕМОГЛОБИНА 7,3% ЧЕРЕЗ 3 МЕСЯЦА ПРИЕМА МЕТФОРМИНА В ДОЗЕ 1500 МГ В СУТКИ НЕОБХОДИМО
- добавить к терапии метформином глибенкламид
- увеличить дозу метформина до 2000 мг (+)
- перейти на интенсифицированную схему инсулинотерапии
- заменить терапию метформином на глибенкламид
ПРИ НЕСАХАРНОМ ДИАБЕТЕ НЕОБХОДИМО ИССЛЕДОВАНИЕ В КРОВИ УРОВНЯ
- щелочной фосфатазы
- натрия (+)
- панкреатической амлазы
- глюкозы
В ОСНОВЕ ЭЛЕКТРОЛИТНЫХ НАРУШЕНИЙ ПРИ ИЗОЛИРОВАННОМ ДЕФИЦИТЕ МИНЕРАЛОКОРТИКОИДОВ, ОБУСЛОВЛЕННОМ ДЕФИЦИТОМ АЛЬДОСТЕРОНСИНТАЗЫ, ЛЕЖИТ ДЕФИЦИТ
- активности ренина плазмы
- альдостерона (+)
- 17-гидроксипрогестерона
- 11-дезоксикортизола
С ЦЕЛЬЮ ОЦЕНКИ ФУНКЦИОНАЛЬНОГО СОСТОЯНИЯ ГИПОТАЛАМО-ГИПОФИЗАРНОЙ ОСИ У ДЕВОЧЕК С НАРУШЕНИЕМ ЦИКЛА И НИЗКО-НОРМАЛЬНЫМИ ЗНАЧЕНИЯМИ ГОНАДОТРОПИНОВ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ПРОБА С
- хорионическим гонадотропином
- кломифен цитратом (+)
- инсулином
- клонидином
ДИЕТОТЕРАПИЯ ПРИ ОЖИРЕНИИ У ДЕТЕЙ ОСНОВАНА НА
- чередовании разгрузочных дней с использованием монопродуктов
- редуцированном гипокалорийном рационе
- увеличении потребления питьевой воды
- сбалансированном питании по возрасту (+)
ЛАКТОТРОФЫ ЯВЛЯЮТСЯ КЛЕТКАМИ, КОТОРЫЕ ЛОКАЛИЗУЮТСЯ В
- нейрогипофизе
- аденогипофизе (+)
- гипоталамусе
- надпочечниках
АУТОСОМНО-РЕЦЕССИВНЫЙ ТИП НАСЛЕДОВАНИЯ ПРОСЛЕЖИВАЕТСЯ ПРИ
- MODY 5
- MODY 2
- DIDMOAD-синдроме (+)
- липоатрофическом диабете
СРЕДНЯЯ ПОТРЕБНОСТЬ В ИНСУЛИНЕ В ПЕРВЫЕ 1-2 ГОДА ЗАБОЛЕВАНИЯ САХАРНЫМ ДИАБЕТОМ СОСТАВЛЯЕТ_ ЕД/КГ МАССЫ ТЕЛА
- 0,1-0,2
- 0,5-0,6 (+)
- 1,5-2
- 1,0-1,5
БАРИАТРИЧЕСКАЯ ХИРУРГИЯ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ОЖИРЕНИЯ У ДЕТЕЙ В РОССИИ
- применяется в рутинной практике
- применяется также, как и у взрослых
- разрешена только у подростков с морбидным ожирением (+)
- основана на применении бандажирования желудка
ПРИ СИНДРОМЕ ШЕРЕШЕВСКОГО — ТЕРНЕРА ВЫШЕ ЧАСТОТА ВСТРЕЧАЕМОСТИ
- булимии
- аутоимунного гепатита (+)
- холецистита
- анорексии
ПОЛОЖИТЕЛЬНЫЙ СИМПТОМ ТРУССО – ЭТО КЛИНИЧЕСКИЙ ПРИЗНАК
- гипофосфатемии
- гиперкальциемии
- гиперфосфатемии
- гипокальциемии (+)
ПРИ ГИПЕРСЕКРЕЦИИ ГОРМОНА РОСТА НАЗНАЧАЕТСЯ
- каберголин
- лейпролерин
- октреотид (+)
- десмопрессин
ПРИ РАЗВИТИИ ГИПОКАЛЬЦИЕМИЧЕСКИХ СУДОРОГ У ДЕТЕЙ С ВИТАМИН D-ДЕФИЦИТНЫМ РАХИТОМ НАЗНАЧАЮТ
- противосудорожную терапию
- пероральное введение препарата кальция
- внутривенное введение препарата витамина Д
- внутривенное введение препарата кальция (+)
СОЧЕТАНИЕ ГИПЕРКАЛЬЦЕМИИ И ПОВЫШЕННОГО УРОВНЯ ПАРАТИРЕОИДНОГО ГОРМОНА ХАРАКТЕРНО ДЛЯ
- гипопаратиреоза
- гипокальциурической гиперкальциемии
- гипервитаминоза Д
- первичного гиперпаратиреоза (+)
ПРИ НАЗНАЧЕНИИ ДИАЗОКСИДА ДЕТЯМ РЕКОМЕНДОВАН КОНТРОЛЬ
- тиреоидного профиля
- коагулограммы
- общеклинического анализа крови (+)
- общего анализа мочи
ПРИ НАЛИЧИИ УЗЛОВОГО ОБРАЗОВАНИЯ ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ ПО ДАННЫМ УЗИ, СООТВЕТСТВУЮЩЕГО 4 КАТЕГОРИИ СОГЛАСНО СИСТЕМЕ КЛАССИФИКАЦИИ TI-RADS, НЕОБХОДИМО ПРОВЕДЕНИЕ
- тонкоигольной аспирационной биопсии (+)
- повторного УЗИ через 3 месяца
- повторного УЗИ через 6 месяцев
- тонкоигольной аспирационной биопсии через 6 месяцев
В СЛУЧАЕ НЕДОСТАТОЧНОГО ПОДАВЛЕНИЯ СЕКРЕЦИИ ГОНАДОТРОПИНОВ НА ФОНЕ ЛЕЧЕНИЯ ИНЪЕКЦИИ ТРИПТОРЕЛИНА НЕОБХОДИМО ПРОВОДИТЬ 1 РАЗ В _ СУТКИ/СУТОК В ДОЗЕ _ МГ
- 24; 3,75
- 21; 3,75 (+)
- 30; 3,75
- 14; 1,875
НА НАРУШЕНИЕ ОРГАНИФИКАЦИИ ЙОДА НА ПРОБЕ С ПЕРХЛОРАТОМ КАЛИЯ УКАЗЫВАЕТ
- выведение йода из щитовидной железы через 2 часа после приема препарата выше 80% (+)
- отсутствие выведения йода из щитовидной железы через 2 часа после приема препарата
- выведение йода из щитовидной железы через 2 часа после приема препарата менее 25%
- выведение йода из щитовидной железы через 2 часа после приема препарата менее 5 %
ИНФУЗИОННАЯ СИСТЕМА ИНСУЛИНОВОЙ ПОМПЫ ЯВЛЯЕТСЯ
- одноразовым медицинским изделием предназначенным для подкожной инфузии (+)
- многоразовым медицинским изделием предназначенным для подкожной инфузии
- одноразовым медицинским изделием предназначенным для заправки инсулином резервуара инсулиновой помпы
- одноразовым медицинским изделием предназначенным для внутрикожной инфузии
СОЧЕТАНИЕ ИНСУЛИНОМЫ И ГЛЮКАГОНОМЫ ХАРАКТЕРНО ДЛЯ СИНДРОМА
- Сотоса
- МЭН2
- МЭН1 (+)
- Бэквита-Видемана
ОЦЕНКА УРОВНЯ ГЛЮКОЗЫ В ПЛАЗМЕ КРОВИ ПРИ ПРОВЕДЕНИИ СТАНДАРТНОГО ОРАЛЬНОГО ГЛЮКОЗО-ТОЛЕРАНТНОГО ТЕСТА ДЛЯ СКРИНИНГА НАРУШЕНИЙ УГЛЕВОДНОГО ОБМЕНА ПРОВОДИТСЯ
- натощак, через 30, 60, 90 и 120 минут
- натощак, через 30, 60 и 120 минут
- натощак, через час и через 2 часа
- натощак и через 2 часа (+)
ПРИЧИНОЙ СИНДРОМА МАККЬЮНА-ОЛБРАЙТА-БРАЙЦЕВА ЯВЛЯЕТСЯ ПАТОЛОГИЯ ГЕНА
- RET
- GNAS (+)
- PTH
- MEN1
ДЛЯ ИСКЛЮЧЕНИЯ АНДРОГЕНПРОДУЦИРУЮЩИХ ОПУХОЛЕЙ ПОКАЗАНО ИССЛЕДОВАНИЕ
- андростендиона и ДГЕА-С (+)
- 17-ОН-прогестерона и кортизола
- метанфринов и кортизола в суточной моче
- альдостерона и ренина
ПРИ ПРОВЕДЕНИИ УЗИ УЗЛОВОГО ОБРАЗОВАНИЯ ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ МЕТОД ЦВЕТОВОГО ДОППЛЕРОВСКОГО КАРТИРОВАНИЯ ПРИМЕНЯЕТСЯ ДЛЯ ОЦЕНКИ
- расположения образования
- размеров
- кровотока (+)
- эхогенности
СОЧЕТАНИЕ ОЖИРЕНИЯ, НАРУШЕНИЯ ЗРИТЕЛЬНЫХ ФУНКЦИЙ И ПРЕЖДЕВРЕМЕННОГО ПОЛОВОГО РАЗВИТИЯ У ДЕВОЧКИ В 5 ЛЕТ НАИБОЛЕЕ ХАРАКТЕРНО ДЛЯ
- опухоли головного мозга (+)
- синдрома Прадера – Вилли
- врожденного дефицита лептина
- сахарного диабета 2 типа
ЗАПОДОЗРИТЬ СИНДРОМ ШЕРЕШЕВСКОГО – ТЕРНЕРА У ДЕВОЧКИ ВОЗМОЖНО ПРИ НАЛИЧИИ
- задержки роста и раннего пубертата
- задержки роста и высоких показателей ЛГ и ФСГ (+)
- опережения костного возраста
- задержки роста и низкого уровня ИФР-1
УВЕЛИЧЕНИЕ СКОРОСТИ СНИЖЕНИЯ ГЛИКЕМИИ ВЫШЕ 5 ММОЛЬ/Л/ЧАС У ПАЦИЕНТОВ С ДИАБЕТИЧЕСКИМ КЕТОАЦИДОЗОМ ПРОТИВОПОКАЗАНО В СВЯЗИ С РИСКОМ РАЗВИТИЯ
- инсулинорезистентности
- гиперосмолярной комы
- отека головного мозга (+)
- лактат-ацидоза
ДЛЯ ЛАБОРАТОРНОЙ ОЦЕНКИ ЙОДНОГО ДЕФИЦИТА ИСПОЛЬЗУЕТСЯ
- концентрация йодидов в сыворотке крови
- стандартное отклонение йодурии
- медиана йодурии (+)
- концентрация йода в сыворотке крови
ЭХОГРАФИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ УЗЛОВОГО ОБРАЗОВАНИЯ С НЕЧЕТКИМИ КОНТУРАМИ, ОКРУГЛОЙ ФОРМЫ, СНИЖЕННОЙ ЭХОГЕННОСТИ С КАЛЬЦИФИКАТАМИ ВО ВНУТРЕННЕЙ ЭХОСТРУКТУРЕ ПО ДАННЫМ УЗИ ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ
- злокачественного образования (+)
- псевдоузла при аутоиммунном поражении щитовидной железы
- коллоидного активно пролиферирующего зоба
- эктопированной ткани тимуса
ИНФУЗИОННУЮ СИСТЕМУ ТРЕБУЕТСЯ МЕНЯТЬ
- 1 раз в 2-3 дня (+)
- 1 раз в неделю
- 1 раз в 14 дней
- каждый день
ПРИ ЛЕЧЕНИИ ВРОЖДЕННОГО ГИПЕРИНСУЛИНИЗМА ИСПОЛЬЗУЮТ
- десмопрессин
- вальпроевую кислоту
- левотироксин
- диазоксид (+)
УЧИТЫВАЯ ОПАСНОСТЬ РАЗВИТИЯ ГИПОГЛИКЕМИИ, НЕ МОГУТ БЫТЬ РЕКОМЕНДОВАНЫ ЗАНЯТИЯ
- плаванием
- футболом
- скалолазанием (+)
- теннисом
КОРРЕКЦИЯ ДОЗЫ ЗАМЕСТИТЕЛЬНОЙ ТЕРАПИИ ПОЛОВЫМИ ГОРМОНАМИ У ПАЦИЕНТОВ С СИНДРОМОМ КЛАЙНФЕЛЬТЕРА ПРОВОДИТСЯ ПО УРОВНЮ
- тестостерона (+)
- лютеинизирующего гормона
- фолликулостимулирующего гормона
- антимюллерова гормона
РИЛИЗИНГ-ГОРМОНЫ РЕАЛИЗУЮТ СВОИ ЭФФЕКТЫ ЧЕРЕЗ СТИМУЛЯЦИЮ СИНТЕЗА И СЕКРЕЦИИ
- тропных гормонов задней доли гипофиза
- тропных гормонов передней доли гипофиза (+)
- гормонов паравентрикулярных ядер гипоталамуса
- гормонов супраоптических ядер гипоталамуса
ПРИ НАСЛЕДСТВЕННОМ ВИТАМИН-Д-ЗАВИСИМОМ РАХИТЕ 2А ТИПА У ПАЦИЕНТА МОЖЕТ БЫТЬ
- тугоухость
- гидронефроз
- алопеция (+)
- врожденный порок сердца
СИНТЕЗ АЛЬДОСТЕРОНА ИЗ ДЕЗОКСИКОРТИКОСТЕРОНА (ДОК) ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ С ПОМОЩЬЮ ФЕРМЕНТА
- 11-бетагидроксилазы
- альдостерон-синтетазы (+)
- 17-альфагидроксилазы
- 21-гидроксилазы
ПРИ _ НАДПОЧЕЧНИКОВОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ РЕЗКО ПОВЫШЕННЫЙ УРОВЕНЬ АКТГ
- вторичной
- первичной (+)
- любой
- третичной
НАИБОЛЬШАЯ ПОТРЕБНОСТЬ В МИНЕРАЛОКОРТИКОИДАХ ОТМЕЧАЕТСЯ У
- детей
- новорожденных (+)
- взрослых
- подростков
КТ-ПРИЗНАКАМИ, ХАРАКТЕРНЫМИ ДЛЯ АДРЕНОКАРЦИНОМЫ НАДПОЧЕЧНИКА, ЯВЛЯЮТСЯ НАТИВНАЯ ПЛОТНОСТЬ
- более 15 HU, быстрое вымывание КП
- более 30 HU, отсутствие накопления КП
- менее 15 HU, медленное вымывание КП
- более 10 HU, медленное вымывание КП (+)
ЛАБОРАТОРНЫЕ ДАННЫЕ В ВИДЕ ГИПОКАЛЬЦИЕМИИ, ГИПЕРФОСФАТЕМИИ И ПОВЫШЕННОГО УРОВНЯ ПАРАТГОРМОНА ХАРАКТЕРИЗУЮТ
- аутосомно-доминантную гипокальциемию 1 типа
- аутосомно-доминантную гипокальциемию 2 типа
- аутоиммунный полигландулярный синдром 1 типа
- псевдогипопаратиреоз (+)
КРИТЕРИЕМ ДИАГНОСТИКИ САХАРНОГО ДИАБЕТА ЯВЛЯЕТСЯ УРОВЕНЬ ГЛЮКОЗЫ В ПЛАЗМЕ НАТОЩАК ОТ (В ММОЛЬ/Л)
- 7,8
- 5,6
- 7,0 (+)
- 6,1
У ДЕВОЧЕК С СИНДРОМОМ ШЕРЕШЕВСКОГО-ТЕРНЕРА ПРИ РОЖДЕНИИ ВОЗМОЖНО НАБЛЮДАТЬ
- отечность конечностей (+)
- выраженную гипотонию
- псевдобульбарный синдром
- сольтеряющий криз
ХАРАКТЕРНЫМ КЛИНИЧЕСКИМ ПРИЗНАКОМ МАЛЬЧИКОВ С СИНДРОМОМ ПРАДЕРА-ВИЛЛИ ЯВЛЯЕТСЯ
- крипторхизм (+)
- синдактилия
- высокорослость
- нарушение иммунной системы
ВТОРИЧНАЯ НАДПОЧЕЧНИКОВАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ПРОЯВЛЯЕТСЯ
- гиперпигментацией
- гипогликемией (+)
- гипопигментацией
- гиперкалиемией
У ДЕВОЧКИ 15 ЛЕТ С ПЕРВИЧНОЙ НАДПОЧЕЧНИКОВОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТЬЮ, ХРОНИЧЕСКИМ АУТОИММУННЫМ ТИРЕОИДИТОМ, САХАРНЫМ ДИАБЕТОМ 1 ТИПА ПРИ ОТСУТСТВИИ МУТАЦИЙ В ГЕНЕ AIRE УСТАНАВЛИВАЕТСЯ ДИАГНОЗ
- аутоиммунный полигландулярный синдром 2 типа (+)
- аутоиммунный полигландулярный синдром 1 типа
- синдром множественных эндокринных неоплазий 1 типа
- синдром множественный эндокринных неоплазий 2А типа
ОСНОВНЫМ ПРЕИМУЩЕСТВОМ НЕПРЕРЫВНОГО МОНИТОРИНГА ГЛЮКОЗЫ ПО СРАВНЕНИЮ С ТРАДИЦИОННЫМ САМОКОНТРОЛЕМ ГЛЮКОЗЫ ГЛЮКОМЕТРОМ ЯВЛЯЕТСЯ
- непрерывность данных об уровне гликемии (+)
- дискретность данных об уровне гликемии
- относительная дешевизна и доступность метода
- простота метода
У РЕБЕНКА С МАКРОПРОЛАКТИНОМОЙ, ПОЛУЧАЮЩИМ ТЕРАПИЮ АГОНИСТАМИ Д2 РЕЦЕПТОРОВ, ПРИ СНИЖЕНИИ УРОВНЯ СОЗНАНИЯ МЕТОДОМ ВЫБОРА ЯВЛЯЕТСЯ
- проведение лучевой терапии
- увеличение дозы агонистов Д2 рецепторов
- хирургическое удаление аденомы (+)
- смена препарата из группы агонистов Д2 рецепторов