ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ СТГ-ДЕФИЦИТА ОБЯЗАТЕЛЬНО ПРОВЕДЕНИЕ ДВУХ СТИМУЛЯЦИОННЫХ ПРОБ ПРИ
- SDS роста: > -3, отсутствии других тропных недостаточностей, нормальном уровне ИФР1 (+)
- наличии краниофарингиомы в анамнезе
- наличии низкорослости и доказанной молекулярно-генетической основы гипопитуитаризма
- наличии низкорослости и «триады» на МРТ (гипоплазия аденогипофиза/эктопия нейрогипофиза/аплазия гипофизарной ножки)
АНДРОГЕНПРОДУЦИРУЮЩИЕ ОПУХОЛИ ЯИЧНИКОВ ПРИВОДЯТ К _ ПРЕЖДЕВРЕМЕННОМУ ПОЛОВОМУ РАЗВИТИЮ
- гонадотропинзависимому
- изосексуальному ложному
- гетеросексуальному ложному (+)
- гонадотропиннезависимому
У ДЕТЕЙ ПРОЛАКТИН-СЕКРЕТИРУЮЩАЯ АДЕНОМА ГИПОФИЗА МОЖЕТ ВХОДИТЬ В СОСТАВ СИНДРОМА
- Шерешевского-Тернера
- множественных эндокринных неоплазий 1 типа (+)
- МакКьюна-Олбрайта-Брайцева
- поликистозных яичников
ДЛИТЕЛЬНОСТЬ ПРИЕМА ?-АДРЕНОБЛОКАТОРОВ ПРИ ТЯЖЕЛОМ ТЕЧЕНИИ ТИРЕОТОКСИКОЗА МОЖЕТ ПРОДОЛЖАТЬСЯ ДО
- 7 дней
- 2 недель
- 3 месяцев
- 6 недель (+)
ЧЕРЕЗ ЧЕТЫРЕ ДНЯ ПОСЛЕ НАЧАЛА ЗАМЕСТИТЕЛЬНОЙ ТЕРАПИИ СОМАТРОПИНОМ У МАЛЬЧИКА С ГИПОПИТУИТАРИЗМОМ 6 ЛЕТ БЫЛА ЗАМЕЧЕНА ЯРКАЯ ГИПЕРЕМИЯ НА МЕСТЕ ИНЪЕКЦИЙ. В ДАННОЙ СИТУАЦИИ ЦЕЛЕСООБРАЗНО
- продолжить терапию в прежней дозе под прикрытием антигистаминных препаратов
- незамедлительно приостановить терапию соматропином, назначить антигистаминные препараты до полного исчезновения гиперемии, после чего возобновить лечение соматропином другой фирмы-производителя (+)
- продолжить терапию в увеличенной (на 50%) дозе под прикрытием антигистаминных препаратов до полного исчезновения гиперемии, после чего постепенно (в течение 1-3 месяцев) вернуться к исходной
- продолжить терапию в уменьшенной (на 50%) дозе под прикрытием антигистаминных препаратов до полного исчезновения гиперемии, после чего постепенно (в течение 1-3 месяцев) вернуться к исходной дозе
ПРОЯВЛЕНИЕМ ДЕКОМПЕНСАЦИИ У БОЛЬНОГО С ВРОЖДЕННОЙ ДИСФУНКЦИЕЙ КОРЫ НАДПОЧЕЧНИКОВ (ДЕФИЦИТ 17-АЛЬФА-ГИДРОКСИЛАЗЫ) ЯВЛЯЕТСЯ
- гипертриглицеридемия
- гипонатриемия
- гипокалиемия (+)
- гиперкалиемия
ДЛЯ ОЦЕНКИ УГЛЕВОДНОГО ОБМЕНА ПРИ ОЖИРЕНИИ У ДЕТЕЙ НАИБОЛЕЕ ИНФОРМАТИВНО
- исследование уровня глюкозы глюкометром перед сном
- определение содержания глюкозы в моче
- проведение теста с нагрузкой глюкозой (+)
- исследование микроальбуминурии
ВИРИЛИЗАЦИЮ НАРУЖНЫХ ПОЛОВЫХ ОРГАНОВ ОЦЕНИВАЮТ ПО ШКАЛЕ
- Глазго
- Прадера (+)
- Апгар
- Ферримана-Голлвея
ПРИ ПСЕВДОГИПОПАРАТИРЕОЗЕ НАЗНАЧАЮТ
- холекальциферол
- кальцитриол (+)
- 25оксикальциферол
- эргокальциферол
ПОД СМЕРТНОСТЬЮ БОЛЬНЫХ САХАРНЫМ ДИАБЕТОМ ПОДРАЗУМЕВАЮТ
- доля больных, умерших за год, выражается в перцентилях от общего числа больных сахарным диабетом
- число больных, умерших за год и рассчитанное на 10 тыс. населения
- число больных умерших за год и рассчитанное на 100 тыс. населения (+)
- доля больных, умерших за год, выражается в процентах от общего числа больных сахарным диабетом
ИЗБЫТОЧНОЕ НАКОПЛЕНИЕ СТЕРОИДОВ, ПРЕДШЕСТВУЮЩИХ ФЕРМЕНТАТИВНОМУ БЛОКУ, ПРИ ВРОЖДЕННОЙ ДИСФУНКЦИИ КОРЫ НАДПОЧЕЧНИКОВ (ДЕФИЦИТ 21-ГИДРОКСИЛАЗЫ) КЛИНИЧЕСКИ ПРОЯВЛЯЕТСЯ
- ускорением темпов роста (+)
- синдромом потери соли
- гипогликемическим синдромом
- задержкой темпов физического развития
НАИБОЛЕЕ ЧАСТО В ДЕТСКОМ ВОЗРАСТЕ ВСТРЕЧАЕТСЯ САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
- 1 типа (+)
- 2 типа
- идиопатический
- MODY
НЕДОСТАТОЧНАЯ КОМПЕНСАЦИЯ ДЕФИЦИТА 21-ГИДРОКСИЛАЗЫ В ПУБЕРТАТНОМ ПЕРИОДЕ У ДЕВОЧЕК ПРИВОДИТ К
- задержке адренархе
- задержке менархе (+)
- преждевременному телархе
- преждевременному менархе
ХАРАКТЕРНОЙ УЗ-КАРТИНОЙ ОРГАНОВ МАЛОГО ТАЗА ПРИ СИНДРОМЕ ШЕРЕШЕВСКОГО-ТЕРНЕРА ЯВЛЯЕТСЯ
- гипоплазия матки и яичников
- соответствие возрастной норме размеров матки и яичников
- гипоплазия матки, отсутствие визуализации яичников (+)
- аплазия матки
ДЕТЯМ С ОЖИРЕНИЕМ В КАЧЕСТВЕ ГАРНИРА НЕОБХОДИМО РЕКОМЕНДОВАТЬ
- картофель
- фаст-фуд
- макароны
- овощи отварные (+)
В СЛУЧАЕ ПОДОЗРЕНИЯ НА ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЙ ХАРАКТЕР УЗЛОВЫХ ОБРАЗОВАНИЙ ПРИ ПРОВЕДЕНИИ УЗИ НЕОБХОДИМО ОЦЕНИТЬ
- регионарные лимфатические узлы (+)
- подчелюстную слюнную железу
- околоушную слюнную железу
- тимус
ТОЛЬКО ПРИ КАРИОТИПЕ 46 XY ВОЗМОЖНО РАЗВИТИЕ
- дефицита ароматазы
- дефицита 3в- гидроксистероиддегидрогензы
- дефицита 21- гидроксилазы
- синдрома резистентности к андрогенам (+)
МАКСИМАЛЬНАЯ СЕКРЕЦИЯ КОРТИЗОЛА ОТМЕЧАЕТСЯ
- в ранние утренние часы (+)
- к полудню
- непосредственно перед засыпанием
- в полночь
РЕБЕНОК 10 ЛЕТ ОБСЛЕДОВАН В СВЯЗИ С ВЫЯВЛЕНИЕМ СИНДРОМА ФОН ХИППЕЛЯ ЛИНДАУ У ОТЦА. ВЫЯВЛЕНА ИДЕНТИЧНАЯ МУТАЦИЯ. РЕБЕНКУ ПОКАЗАНО УЛЬТРАЗВУКОВОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
- щитовидной железы
- брюшной полости и забрюшинного пространства (+)
- паращитовидных желез
- мошонки
СНИЖЕНИЕ ОЦК НА ФОНЕ ДЕКОМПЕНСАЦИИ ВРОЖДЕННОЙ ДИСФУНКЦИИ КОРЫ НАДПОЧЕЧНИКОВ ЯВЛЯЕТСЯ СЛЕДСТВИЕМ ДЕФИЦИТА
- андростендиона
- кортизола
- альдостерона (+)
- тестостерона
HLA-ГЕНЫ II КЛАССА ВНОСЯТ БОЛЬШОЙ ВЛАД В РАЗВИТИЕ СД 1 ТИПА И ОПРЕДЕЛЯЮТ ДО _% ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТИ В ЕГО РАЗВИТИИ
- 90-100
- 10-20
- 1-4
- 50-60 (+)
КАКОЙ ТЕСТ НЕОБХОДИМО ПРОВЕСТИ ПАЦИЕНТУ С СОЧЕТАНИЕМ АХАЛАЗИИ КАРДИИ И ПЕРВИЧНОЙ НАДПОЧЕЧНИКОВОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ?
- тест Ширмера (исключает синдром сухого глаза) (+)
- пробу Сулковича (исключает гиперкальциурию)
- диаскин-тест
- потовую пробу
ГИПОПАРАТИРЕОЗ ЯВЛЯЕТСЯ ОСНОВНЫМ КОМПОНЕНТОМ
- синдрома множественный эндокринных неоплазий 2А типа
- аутоиммунного полигландулярного синдрома 2 типа
- аутоиммунного полигландулярного синдрома 1 типа (+)
- синдрома множественный эндокринных неоплазий 1 типа
КТ-ПРИЗНАКАМИ, ХАРАКТЕРНЫМИ ДЛЯ АДЕНОМЫ НАДПОЧЕЧНИКА, ЯВЛЯЮТСЯ _ НАТИВНАЯ ПЛОТНОСТЬ, _
- низкая; отсутствие накопления КП
- низкая; быстрое вымывание КП (+)
- высокая; медленное вымывание КП
- высокая; быстрое вымывание КП
ЛЕЧЕНИЕ СОПУТСТВУЮЩИХ ЗАБОЛЕВАНИЙ У ДЕТЕЙ С ДИАБЕТОМ ПРОВОДИТСЯ
- с обязательным использованием антибиотиков вне зависимости от вида заболевания
- специальными препаратами для применения у детей с диабетом
- только по специальным рекомендациям для детей с диабетом
- как у детей без сахарного диабета (+)
ВАЗОПРЕССИНОМ НАЗЫВАЕТСЯ _ ГОРМОН
- кортикотропный
- антидиуретический (+)
- меланоцитостимулирующий
- вазоинтестинальный
ЗА ГИПЕРПИГМЕНТАЦИЮ ПРИ ВРОЖДЕННОЙ ДИСФУНКЦИИ КОРЫ НАДПОЧЕЧНИКОВ ОТВЕЧАЕТ ИЗБЫТОК
- 17-гидроксипрогестерона
- АКТГ (+)
- кортизола
- ренина
ЧАСТЫМ ПОСЛЕДСТВИЕМ ФИБРОЗНОЙ ДИСПЛАЗИИ ПРИ СИНДРОМЕ МАККЬЮНА-ОЛБРАЙТА-БРАЙЦЕВА ЯВЛЯЕТСЯ
- остеопороз трубчатых костей
- деформация лучевой кости по типу Маделунга
- деформация бедренной кости по типу пастушьего посоха (+)
- остепетроз трубчатых костей
ПРИ СУПРАСЕЛЛЯРНОЙ ЛОКАЛИЗАЦИИ ХГЧ-СЕКРЕТИРУЮЩЕЙ ОПУХОЛИ ОДНОВРЕМЕННО С ПРЕЖДЕВРЕМЕННЫМ ПОЛОВЫМ РАЗВИТИЕМ МОЖЕТ РАЗВИТЬСЯ
- несахарный диабет (+)
- гиперпролактинемия
- акромегалия
- тиреотоксикоз
В ОТЛИЧИЕ ОТ АУТОИММУННОГО ТИРЕОИДИТА ПРИ ТИРЕОИДИТЕ РИДЕЛЯ ОТСУТСТВУЕТ
- выраженный фиброз ткани щитовидной железы
- лимфоидная инфильтрация (+)
- огрубление голоса и афония
- инвазия фиброзной тканью в окружающие ткани
К ЛЕКАРСТВЕННЫМ СРЕДСТВАМ С ЗОБОГЕННЫМ ЭФФЕКТОМ ОТНОСЯТСЯ
- глюкокортикоиды
- бигуаниды
- производные тиоурацила (+)
- ?-адреноблокаторы
ДЛЯ ТЕРАПИИ ДЕФИЦИТА МИНЕРАЛОКОРТИКОИДОВ ПАЦИЕНТУ 10 ЛЕТ С АУТОИММУННЫМ ПОЛИГЛАНДУЛЯРНЫМ СИНДРОМОМ 2 ТИПА ПОКАЗАНО НАЗНАЧЕНИЕ
- метилпреднизолона
- альфакальцидола
- флуконазола
- флудрокортизона (+)
КАКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ С НАИБОЛЬШЕЙ ВЕРОЯТНОСТЬЮ ПОМОЖЕТ ПОСТАВИТЬ ДИАГНОЗ ПЕРВИЧНОЙ НАДПОЧЕЧНИКОВОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ?
- УЗИ надпочечников
- исследование АКТГ (+)
- исследование глюкозы
- МРТ надпочечников
РЕЦЕПТОРЫ К ГОРМОН РОСТА-РИЛИЗИНГ ГОРМОНУ РАСПОЛАГАЮТСЯ В
- костях
- сердце
- печени
- соматотрофах (+)
К СВОБОДНОЙ ФРАКЦИИ КАЛЬЦИЯ ОТНОСИТСЯ
- кальций ионизированный мочи
- кальций ионизированный крови (+)
- кальций общий крови
- кальций общий мочи
НЕОНАТАЛЬНАЯ ГИПОГЛИКЕМИЯ ОТМЕЧАЕТСЯ ПРИ
- резус конфликте
- гемолитической болезни новорожденных
- диабетической фетопатии (+)
- внутриутробной пневмонии
КАРИОТИП 46,ХХ И ГИПОГОНАДИЗМ В СОЧЕТАНИИ С НИЗКОРОСЛОСТЬЮ ПРИ ОТСУТСТВИИ ДЕФИЦИТА ГОРМОНА РОСТА ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ ПАЦИЕНТОВ С СИНДРОМОМ
- Клайнфельтера
- Нунан (+)
- Морриса
- Шерешевского-Тернера
ПРИЧИНОЙ НЕПРАВИЛЬНОГО СТРОЕНИЯ НАРУЖНЫХ ГЕНИТАЛИЙ ПРИ КАРИОТИПЕ 46XY ЯВЛЯЕТСЯ ДЕФИЦИТ
- ароматазы
- 21-гидроксилазы
- 17,20 – лиазы (+)
- 11?-гидроксилазы
СОЧЕТАНИЕ У ПАЦИЕНТКИ 17 ЛЕТ АУТОИММУННОЙ ПЕРВИЧНОЙ НАДПОЧЕЧНИКОВОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ (С 15 ЛЕТ) И САХАРНОГО ДИАБЕТА 1 ТИПА (С 13 ЛЕТ) БЕЗ ИЗМЕНЕНИЙ В ГЕНЕ AIRE ПОЗВОЛЯЕТ УСТАНОВИТЬ
- синдром множественных эндокринных неоплазий 2А типа
- аутоиммунный полигландулярный синдром 1 типа
- аутоиммунный полигландулярный синдром 2 типа (+)
- синдром множественных эндокринных неоплазий 1 типа
ПОКАЗАНИЕМ К НАЗНАЧЕНИЮ ОКТРЕОТИДА ЯВЛЯЕТСЯ ГИПЕРСЕКРЕЦИЯ
- гонадолиберина
- вазопрессина
- соматотропного гормона (+)
- пролактина
ДЕВОЧКАМ С СИНДРОМОМ ШЕРЕШЕВСКОГО – ТЕРНЕРА НЕОБХОДИМО РЕГУЛЯРНОЕ НАБЛЮДЕНИЕ У
- врача-кардиолога (+)
- врача-физиотерапевта
- врача-невролога
- врача-гастроэнтеролога
ПО СРАВНЕНИЮ С ТРАДИЦИОННОЙ ИНСУЛИНОТЕРАПИЕЙ, ПОМПОВАЯ ИНСУЛИНОТЕРАПИЯ ОБЛАДАЕТ ПОТЕНЦИАЛЬНЫМИ ПРЕИМУЩЕСТВАМИ В ОТНОШЕНИИ
- снижения частоты диабетического кетоацидоза
- повышения уровня гликированного гемоглобина
- снижения риска микрососудистых осложнений (+)
- повышения частоты тяжелой гипогликемии
СНИЖЕННАЯ СЕКРЕЦИЯ ИНСУЛИНА ХАРАКТЕРНА ДЛЯ САХАРНОГО ДИАБЕТА _ ТИПА
- MODY 2
- второго
- MODY 3 (+)
- липоатрофического
СОЧЕТАНИЕ САХАРНОГО ДИАБЕТА С ПОЛИКИСТОЗОМ ПОЧЕК ХАРАКТЕРНО ДЛЯ
- липоатрофического диабета
- LADA
- MODY 2
- MODY 5 (+)
ИНСУЛИНОРЕЗИСТЕНТНОСТЬ ПРИ САХАРНОМ ДИАБЕТЕ ТИПА MODY 2 ВСТРЕЧАЕТСЯ (В ПРОЦЕНТАХ)
- более 80
- 15-20
- 1-3 (+)
- 40-50
ГЛЮКАГОН ПОВЫШАЕТ КОНЦЕНТРАЦИЮ В КРОВИ
- ТТГ
- тестостерона
- гормона роста (+)
- эстрогена
ЦЕЛЕВОЙ УРОВЕНЬ ГЛИКЕМИИ У ДЕТЕЙ В ВОЗРАСТЕ ОТ 6 ДО 12 ЛЕТ С САХАРНЫМ ДИАБЕТОМ 1 ТИПА ПЕРЕД СНОМ, СОГЛАСНО КРИТЕРИЯМ ISPAD 2018, СОСТАВЛЯЕТ (В ММОЛЬ/Л)
- 4,0-8,0
- 4,0-7,0
- 4,4-7,8 (+)
- 5,0-10,0
САХАРНЫЙ ДИАБЕТ ТИП MODY 2 ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ
- спонтанными гипогликемиями
- выраженной постпрандиальной гипергликемией
- развитием кетоацидоза
- длительным непрогрессирующим течением (+)
ВЫРАЖЕННЫЙ ДЕФИЦИТ ЖИРОВОЙ ТКАНИ, ПОСТНАТАЛЬНАЯ ЗАДЕРЖКА РОСТА И ПРОГЕРОИДНЫЕ ЧЕРТЫ ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ ПАЦИЕНТОВ С
- приобретенной парциальной липодистрофией
- неонатальным сахарным диабетом
- семейной парциальной липодистрофией
- синдромом Хатчинсона-Гилфорда (детская прогерия) (+)
С ЦЕЛЬЮ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ОБЪЕМА ОПЕРАТИВНОГО ВМЕШАТЕЛЬСТВА ПРИ ПАПИЛЛЯРНОМ РАКЕ ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НЕОБХОДИМО ПРОВЕДЕНИЕ
- эластографии
- сцинтиграфии щитовидной железы
- УЗИ лимфатических узлов шеи (+)
- рентгенографии органов грудной клетки
ОСНОВНЫМ ДИАГНОСТИЧЕСКИМ ТЕСТОМ ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ ИНСУЛИНОМЫ ЯВЛЯЕТСЯ
- проба с голоданием (+)
- тест с глюконатом кальция
- проба с сухоядением
- оральный глюкозотолерантный тест
НАСЛЕДСТВЕННЫЙ ВИТАМИН-Д-ЗАВИСИМЫЙ РАХИТ 2А ТИПА РАЗВИВАЕТСЯ В РЕЗУЛЬТАТЕ СНИЖЕНИЯ
- активности 1-альфа-гидроксилазы в почках
- чувствительности тканей-мишеней к витамину Д (+)
- активности 21-гидроксилазы в надпочечниках
- активности 25-гидроксилазы в печени
ДЛЯ УСПЕШНОГО ПРОВЕДЕНИЯ ТИРЕОИДЭКТОМИИ ДЕТЯМ С ДИФФУЗНЫМ ТОКСИЧЕСКИМ ЗОБОМ НЕОБХОДИМО ДОСТИЖЕНИЕ
- субклинического тиреотоксикоза
- стойкого эутиреоза (+)
- стойкого гипоиреоза
- субклинического гипотиреоза
У МАЛЬЧИКА 3 ЛЕТ С ЗАДЕРЖКОЙ РОСТА, ОТКРЫТЫМ АОРТАЛЬНЫМ ПРОТОКОМ, ИММУНОДЕФИЦИТОМ И ЭПИЗОДАМИ ГИПОКАЛЬЦИЕМИИ В АНАМНЕЗЕ ВЕРОЯТНО НАЛИЧИЕ СИНДРОМА
- Нунан
- Ди Джорджи (+)
- Вильямса
- Секкеля
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ЛЕЧЕНИЯ ПРИ ВИТАМИН-Д-ЗАВИСИМОМ РАХИТЕ ОЦЕНИВАЕТСЯ ПО
- динамике уровня фосфора и кальция в крови и моче, активности щелочной фосфатазы, уровню паратгормона в крови
- динамике роста, деформаций скелета, изменений структуры костной ткани на рентгенограммах и активности ребенка, уровню щелочной фосфатазы, кальция и паратгормона в крови (+)
- уровню кальция в крови и моче, уровню паратгормона в крови и активности щелочной фосфатазы, динамике роста волос, динамике роста костей нижних конечностей
- динамике роста, уровню фосфора в крови, уровню кальция в крови и моче, динамике роста зубов
У ДЕВОЧЕК, СТРАДАЮЩИХ ВРОЖДЕННОЙ ДИСФУНКЦИЕЙ КОРЫ НАДПОЧЕЧНИКОВ (ДЕФЕКТ STAR-ПРОТЕИНА) ПЕРИОД ПУБЕРТАТА ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ МАНИФЕСТАЦИЕЙ
- третичного гипогонадизма
- гиперандрогении
- вторичного гипогонадизма
- первичного гипогонадизма (+)
ВРОЖДЕННАЯ ДИСФУНКЦИЯ КОРЫ НАДПОЧЕЧНИКОВ НАСЛЕДУЕТСЯ
- Х-сцеплено
- доминантно-негативно
- аутосомно-доминантно
- аутосомно-рецессивно (+)
ФЕНОМЕН «УТРЕННЕЙ ЗАРИ» У ПАЦИЕНТОВ С СД 1 ТИПА ЧАЩЕ РЕГИСТРИРУЕТСЯ У
- детей препубертатного возраста
- взрослых
- детей раннего возраста
- подростков (+)
У ДЕВОЧЕК С СИНДРОМОМ ШЕРЕШЕВСКОГО-ТЕРНЕРА КОСТНЫЙ ВОЗРАСТ
- опережает паспортный
- соответствует паспортному
- умеренно отстает от паспортного (+)
- выраженно отстает от паспортного
В ПЕРИОД ПУБЕРТАТА САМАЯ СИЛЬНАЯ КОРРЕЛЯЦИЯ НАБЛЮДАЕТСЯ МЕЖДУ СКОРОСТЬЮ РОСТА И
- количеством сна в течение суток
- хронологическим возрастом
- стадией пубертата (+)
- уровнем физической активности
У МАЛЬЧИКОВ С ПРЕЖДЕВРЕМЕННЫМ ПОЛОВЫМ РАЗВИТИЕМ ДЛЯ ИСКЛЮЧЕНИЯ ВДКН ОБЯЗАТЕЛЬНЫМ ЯВЛЯЕТСЯ ОПРЕДЕЛЕНИЕ УРОВНЯ
- альдостерона
- тестостерона
- ингибина В
- 17-гидроксипрогестерона (+)
ПРИ НАСТРОЙКЕ БАЗИСНОЙ ДОЗЫ МОЖНО ЗАДАТЬ
- 1 временный интервал в сутки
- 60-72 временных интервалов в сутки
- 10 временных интервалов в сутки
- 24-48 временных интервалов в сутки (+)
ВНУТРИВЕННО МОЖНО ВВОДИТЬ ИНСУЛИН
- гларгин
- протафан НМ
- детемир
- лизпро (+)
ЦЕЛЕВОЙ УРОВЕНЬ ГЛИКЕМИИ У ДЕТЕЙ В ВОЗРАСТЕ ОТ 12 ДО 18 ЛЕТ С САХАРНЫМ ДИАБЕТОМ 1 ТИПА ПОСЛЕ ЕДЫ, СОГЛАСНО КРИТЕРИЯМ ISPAD 2018, СОСТАВЛЯЕТ (В ММОЛЬ/Л)
- 4,4-7,8
- 4,0-8,0
- 4,0-7,0
- 5,0-10,0 (+)
ОБСЛЕДОВАНИЕ ЛЮБОЙ НИЗКОРОСЛОЙ ДЕВОЧКИ СЛЕДУЕТ НАЧИНАТЬ С
- консультации врача-гинеколога
- УЗИ органов малого таза
- кариотипирования (+)
- консультации врача-кардиолога
ГИПОГОНАДИЗМ, ПИГМЕНТНЫЙ РЕТИНИТ, ОЖИРЕНИЕ, ПОЛИДАКТИЛИЯ ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ СИНДРОМА
- МакКьюна-Олбрайта
- Гиппеля-Линдау
- Клайнфельтера
- Барде-Бидля (+)
СОЧЕТАНИЕ ПРИЗНАКОВ ТИРЕОТОКСИКОЗА И ЭНДОКРИННОЙ ОФТАЛЬМОПАТИИ ЯВЛЯЮТСЯ ТИПИЧНЫМИ ДЛЯ
- болезни Мак-Кьюна-Олбрайта
- диффузного токсического зоба (+)
- хронического аутоиммунного тиреоидита
- тиреотропиномы
МОЛЕКУЛЯРНЫЙ ЙОД КОВАЛЕНТНО СВЯЗЫВАЕТСЯ С
- тирозильными остатками тиреоглобулина (+)
- апикальным транспортером пендрином
- рецепторами тиреотропного гормона
- рецепторами тиреоидных гормонов
СОЧЕТАНИЕ НЕОНАТАЛЬНОЙ ГИПОГЛИКЕМИИ И ОМФАЛОЦЕЛЕ ХАРАКТЕРНО ДЛЯ
- синдрома Бэквита Видемана (+)
- врожденного гиперинсулинизма
- галактоземии
- синдрома Дауна
СТГ-СТИМУЛЯЦИОННОЙ ПРОБЫ С КЛОНИДИНОМ ПРОВОДИТСЯ В ПОЛОЖЕНИИ
- сидя, не обязательно натощак, под контролем АД и ЧСС
- лёжа, натощак, под контролем уровня гликемии и АД
- лёжа, под контролем уровня гликемии
- лёжа, строго натощак, под контролем АД и ЧСС (+)
АУТОИММУННЫЙ ПОЛИГЛАНДУЛЯРНЫЙ СИНДРОМ 1 ТИПА УСТАНАВЛИВАЕТСЯ ПРИ НАЛИЧИИ У ПАЦИЕНТА СОЧЕТАНИЯ
- аутоиммунного тиреоидита и аутоиммунного первичного гипогонадизма
- гипопаратиреоза и первичной надпочечниковой недостаточности (+)
- первичной надпочечниковой недостаточности и сахарного диабета 1 типа
- первичной надпочечниковой недостаточности и аутоиммунного тиреоидита
ПРОТИВОПОКАЗАНИЕМ К ПРИМЕНЕНИЮ СОМАТРОПИНА ЯВЛЯЕТСЯ НАЛИЧИЕ
- активной аденомы гипофиза (+)
- первичного гипогонадизма
- деформации Маделунга
- вторичного гипокортицизма
ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ САХАРНОГО ДИАБЕТА С ПОМОЩЬЮ ИНСУЛИНОВОЙ ПОМПЫ ИСПОЛЬЗУЮТ
- ультракороткий аналог инсулина (+)
- инсулин средней продолжительности действия
- пролонгированный инсулин
- комбинированный (смешанный) инсулин
ПРИ СИНДРОМЕ РЕЗИСТЕНТНОСТИ К ТИРЕОИДНЫМ ГОРМОНАМ ПРИ ГОРМОНАЛЬНОМ ИССЛЕДОВАНИИ УРОВНИ Т4 И Т3 _; УРОВЕНЬ ТТГ _
- повышены; повышен
- повышены; снижен
- повышены; нормальный (+)
- снижены; снижен
ГИПОТАЛАМИЧЕСКОЕ ОЖИРЕНИЕ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ РАЗВИТИЕМ
- выраженной полифагии (+)
- стойкой артериальной гипертензии
- миотонического синдрома
- криза надпочечниковой недостаточности
В СЛУЧАЕ СТАБИЛЬНОЙ ПОСТПРАНДИАЛЬНОЙ ГИПЕРГЛИКЕМИИ, В НАСТРОЙКАХ КАЛЬКУЛЯТОРА БОЛЮСА НЕОБХОДИМО
- уменьшить фактор чувствительности к инсулину
- уменьшить углеводный коэффициент
- увеличить фактор чувствительности к инсулину
- увеличить углеводный коэффициент (+)
ПРИ ПЕРВИЧНОМ ГИПЕРПАРАТИРЕОЗЕ ВОЗМОЖНО РАЗВИТИЕ ТАКИХ ОСЛОЖНЕНИЙ, КАК
- язвенная болезнь желудка (+)
- синдром мальабсорбции
- болезнь крона
- атрофический гастрит
ЭТИОЛОГИЯ СИНДРОМА ШЕРЕШЕВСКОГО-ТЕРНЕРА ОБУСЛОВЛЕНА
- наличием дополнительной Х-хромосомы
- моносомией по Х-хромосоме (+)
- транслокацией гена SRY с Y-хромосомы на Х
- резистентностью к гонадотропинам
ПРИ НАЛИЧИИ УЗЛОВОГО ОБРАЗОВАНИЯ TI-RADS 5 ПО ДАННЫМ УЗИ ПОКАЗАНО ПРОВЕДЕНИЕ
- биопсии через 6 месяцев
- тиреосцинтиграфии с натрия пертехнетат 99mТс
- срочной биопсии (+)
- повторного УЗИ через 6-12 месяцев
ДЛЯ САХАРНОГО ДИАБЕТА ТИПА MODY5 ХАРАКТЕРНО СОЧЕТАНИЕ САХАРНОГО ДИАБЕТА И
- поликистоза почек (+)
- аномалии развития костей черепа
- врожденных пороков сердца
- атрофии дисков зрительного нерва
У МАЛЬЧИКОВ, СТРАДАЮЩИХ ВРОЖДЕННОЙ ДИСФУНКЦИЕЙ КОРЫ НАДПОЧЕЧНИКОВ (ДЕФИЦИТ 17-АЛЬФА-ГИДРОКСИЛАЗЫ) ПЕРИОД ПУБЕРТАТА ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ МАНИФЕСТАЦИЕЙ
- гиперандрогении
- вторичного гипогонадизма
- первичного гипогонадизма (+)
- третичного гипогонадизма
К РАЗВИТИЮ ГИПОПАРАТИРЕОЗА В СОЧЕТАНИИ С ПЕРВИЧНОЙ НАДПОЧЕЧНИКОВОЙ НЕДОСАТТОЧНОСТЬЮ МОГУТ ПРИВОДИТЬ МУТАЦИИ В ГЕНЕ
- AIRE (+)
- MEN1
- CASR
- GNAS
В КОРЕ НАДПОЧЕЧНИКОВ СИНТЕЗИРУЕТСЯ
- мелатонин
- ренин
- кортизол (+)
- пролактин
У ПАЦИЕНТОВ С МЭН2 ПОСЛЕ ПРОВЕДЕНИЯ ТИРЕОИДЭКТОМИИ ПО ПОВОДУ МЕДУЛЛЯРНОГО РАКА ЦЕЛЕВЫМИ ЗНАЧЕНИЯМИ ТТГ НА ФОНЕ ПРИЕМА ЛЕВОТИРОКСИНА ЯВЛЯЮТСЯ ПОКАЗАТЕЛИ (В МЕД/Л)
- менее 0,5
- от 0,5 до 2,5 (+)
- выше 5
- от 2,5 до 5
РЕБЕНОК 10 ЛЕТ ОБСЛЕДОВАН В СВЯЗИ С ВЫЯВЛЕНИЕМ СИНДРОМА ФОН ХИППЕЛЯ ЛИНДАУ У ОТЦА. ВЫЯВЛЕНА ИДЕНТИЧНАЯ МУТАЦИЯ, ПОКАЗАНО ОБСЛЕДОВАНИЕ, ВКЛЮЧАЮЩЕЕ
- рентген кистей рук
- ЭЭГ
- аудиографию
- осмотр глазного дна (+)
СКРИНИНГ НА ВРОЖДЕННЫЙ ГИПОТИРЕОЗ У ДОНОШЕННОГО НОВОРОЖДЕННОГО ПРОВОДИТСЯ НА_СУТКИ ЖИЗНИ
- 4-5 (+)
- 1-2
- 10-11
- 7-8
ПОКАЗАТЕЛЕМ КОМПЕНСАЦИИ ВТОРИЧНОГО ГИПОТИРЕОЗА ЯВЛЯЕТСЯ НОРМАЛЬНЫЙ УРОВЕНЬ
- свободного Т4 (+)
- свободного Т3
- ТТГ
- общего Т4
ГИПОГЛИКЕМИЧЕСКИЙ СИНДРОМ ПРИ ВРОЖДЕННОЙ ДИСФУНКЦИИ КОРЫ НАДПОЧЕЧНИКОВ ЯВЛЯЕТСЯ СЛЕДСТВИЕМ НЕДОСТАТОЧНОСТИ
- альдостерона
- тестостерона
- кортизола (+)
- андростендиона
ВЕРОЯТНОСТЬ РАКА ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ ВЫСОКАЯ (БОЛЕЕ 80%) ПРИ НАЛИЧИИ УЗЛОВОГО ОБРАЗОВАНИЯ ПО ДАННЫМ УЗИ, СООТВЕТСТВУЮЩЕГО КАТЕГОРИИ _ СОГЛАСНО СИСТЕМЕ КЛАССИФИКАЦИИ УЗЛОВЫХ ОБРАЗОВАНИЙ ПО TI-RADS (2009-2016)
- 2
- 5 (+)
- 1
- 3
ПОЯВЛЕНИЕ КЕТОНУРИИ У РЕБЕНКА С КОМПЕНСИРОВАННЫМ САХАРНЫМ ДИАБЕТОМ ОБУСЛОВЛЕНО _ В РАЦИОНЕ
- избытком углеводов
- дефицитом углеводов (+)
- дефицитом белка
- дефицитом жиров
РЕГУЛЯРНЫЙ МОНИТОРИНГ ЭФФЕКТИВНОСТИ И БЕЗОПАСНОСТИ ТЕРАПИИ ПРИ ГИПОПАРАТИРЕОЗЕ ВКЛЮЧАЕТ В СЕБЯ ИССЛЕДОВАНИЕ УРОВНЯ
- 25(ОН)витамина Д
- паратгормона
- кальция (+)
- магния
НАЛИЧИЕ КЕТОТИЧЕСКИХ ГИПОГЛИКЕМИЙ ХАРАКТЕРНО ДЛЯ
- врожденного гиперинсулинизма
- гликогеноза III типа (+)
- синдрома МЭН1
- аутоиммунного тиреоидита
МАКСИМАЛЬНОЙ ДОЗОЙ ГЛЮКОЗЫ ПРИ ПРОВЕДЕНИИ СТАНДАРТНОГО ПЕРОРАЛЬНОГО ГЛЮКОЗОТОЛЕРАНТНОГО ТЕСТА У ПОДРОСТКОВ С ОЖИРЕНИЕМ ЯВЛЯЕТСЯ
- 100 г сухого вещества глюкозы
- 1,75 г на 1 кг массы тела ребенка
- 75 г сухого вещества глюкозы (+)
- 50 г сухого вещества глюкозы
РЫЖИЙ ЦВЕТ ВОЛОС ХАРАКТЕРЕН ДЛЯ МОНОГЕННОЙ ФОРМЫ ОЖИРЕНИЯ ВСЛЕДСТВИЕ МУТАЦИИ ГЕНА
- рецептора меланокортина 4 типа
- лептина
- проопиомеланокортина (+)
- проконвертазы 1-го типа
ДЛЯ ДИФФУЗНОГО ЭУТИРЕОИДНОГО ЗОБА ХАРАКТЕРНЫ ЖАЛОБЫ НА
- поперхивание при приеме пищи
- чувство сдавления в области шеи (+)
- головные боли
- затрудненное дыхание
В ПОМПЕ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ИНСУЛИН
- ультракороткого действия (+)
- средней продолжительности действия
- длительного действия
- микстовый инсулин (смесь инсулинов короткого и длительного действия)
ПРИ ОБСЛЕДОВАНИИ ДЕВОЧЕК С НИЗКОРОСЛОСТЬЮ ОБЯЗАТЕЛЬНЫМ ЯВЛЯЕТСЯ ПРОВЕДЕНИЕ
- исследования антител к рецептору ИФР-1
- кариотипирования (+)
- исследования кортизола в суточной моче
- теста на генерацию ИФР-1
РИСК РЕЦИДИВА ТИРЕОТОКСИКОЗА СНИЖЕН
- при большом объеме щитовидной железы в момент дебюта заболевания (более чем в 2,5 раза превышающем верхнюю границу нормы для соответствующего возраста)
- при высоком уровне АТ-рТТГ в момент дебюта заболевания
- при снижении уровня АТ-рТТГ к 6 месяцу лечения (+)
- в раннем возрасте на момент дебюта заболевания (особенно до 5 лет)
СОЧЕТАНИЕ САХАРНОГО ДИАБЕТА (СД), СНИЖЕННОЙ СЕКРЕЦИИ ИНСУЛИНА, АНОМАЛИЙ СТРОЕНИЯ ВНУТРЕННИХ ПОЛОВЫХ ОРГАНОВ У ДЕВОЧЕК/ЖЕНЩИН С ОТСУТСТВИЕМ ПОВЫШЕНИЯ ТИТРА СПЕЦИФИЧЕСКИХ АУТОАНТИТЕЛ (GADa, IA-2, ICA, ZnTh8) ХАРАКТЕРНО ДЛЯ
- СД 1 типа
- СД 2 типа
- MODY 2
- MODY 5 (+)
ГИПЕРКАЛЬЦИЕМИЯ МОЖЕТ БЫТЬ ВЫЗВАНА ПРИЕМОМ БОЛЬШИХ ДОЗ ВИТАМИНА
- В6
- Д (+)
- В12
- В1