СИНДРОМ УДЛИНЕННОГО QT НАБЛЮДАЕТСЯ ПРИ
- гипонатриемии
- гипогликемии
- гипокалиемии
- гипокальциемии (+)
ПРИ ПРОВЕДЕНИИ ПРОБЫ С ДИФЕРЕЛИНОМ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ДОЗА ПРЕПАРАТА
- 0,5 мг внутривенно
- 0,1 мг подкожно (+)
- 10 мг подкожно
- 1 мг подкожно
НАИБОЛЕЕ ФИЗИОЛОГИЧЕСКИМ СРЕДСТВОМ ДЛЯ ВВЕДЕНИЯ ИНСУЛИНА ЯВЛЯЕТСЯ
- инсулиновая помпа (+)
- шприц-ручка
- инсулиновый шприц
- внутривенное введение инсулина
МИКРОСОСУДИСТЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ
- сахарного диабета 1 типа (+)
- сахарного диабета 2 типа
- ожирения
- несахарного диабета
ХАРАКТЕРНЫМ КЛИНИЧЕСКИМ ПРИЗНАКОМ ДЛЯ СИНДРОМА КАЛЬМАНА ЯВЛЯЕТСЯ
- гипертелоризм сосков
- аносмия (+)
- выраженная низкорослость
- брахидактилия
ПРИЧИНОЙ ПОВЫШЕНИЯ УРОВНЯ ГЛЮКОЗЫ КРОВИ ПРИ ЗАБОЛЕВАНИЯХ, СОПРОВОЖДАЮЩИХСЯ ГИПЕРТЕРМИЕЙ, ЯВЛЯЕТСЯ
- повышенное потребление сладких напитков
- повышенный уровень гормонов стресса (+)
- повышение уровня кетонов в крови и моче
- снижение клеточного и гуморального иммунитета
ДЛЯ ИСКЛЮЧЕНИЯ ИНДУЦИРОВАННОЙ ГИПОГЛИКЕМИИ ВМЕСТЕ СО ЗНАЧЕНИЕМ ИНСУЛИНА НА ФОНЕ ГИПОГЛИКЕМИИ СЛЕДУЕТ ИССЛЕДОВАТЬ
- уровень С-пептида (+)
- уровень билирубина
- уровень мочевой кислоты
- уровень кальция
ПРИ НАЛИЧИИ УЗЛОВОГО ОБРАЗОВАНИЯ TI-RADS 2 РАЗМЕРОМ ДО 1 СМ ПО ДАННЫМ УЗИ ПОКАЗАНО ПРОВЕДЕНИЕ
- УЗИ через 6 месяцев (+)
- срочной биопсии
- плановой биопсии
- тиреосцинтиграфии с натрия пертехнетат 99mТс
УРОВЕНЬ КОРТИЗОЛА НА ПРОБЕ С ИНСУЛИНОМ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ С ЦЕЛЬЮ ДИАГНОСТИКИ
- сопутствующего гипогонадизма
- сопутствующего гипокортицизма (+)
- сопутствующего несахарного диабета
- сопутствующей гипопролактинемии
БЫСТРОЕ УВЕЛИЧЕНИЕ РАЗМЕРА ОБУВИ (1,5-2 РАЗМЕРА В ГОД И БОЛЬШЕ) МОЖЕТ ГОВОРИТЬ О НАЛИЧИИ У РЕБЕНКА
- нефрогенного несахарного диабета
- СТГ-продуцирующей аденомы гипофиза (+)
- диффузного токсического зоба
- герминомы III желудочка
ОДНИМ ИЗ ЧАСТЫХ ОСЛОЖНЕНИЙ ХИРУРГИЧЕСКОГО УДАЛЕНИЯ КОРТИКОТРОПИНОМЫ ЯВЛЯЕТСЯ РАЗВИТИЕ
- синдрома гипокальциемии
- центрального несахарного диабета (+)
- острой почечной недостаточности
- сольтеряющего криза
ПРОВЕДЕНИЕ МОЛЕКУЛЯРНО-ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКОГО ИССЛЕДОВАНИЯ МЕТОДОМ FISH ПОКАЗАНО ПРИ КАРИОТИПЕ
- 45,Х/46ХУ
- 46X(Xr)
- 45,Х/46ХХ
- 45,Х/Х der X (+)
ПРИМЕНЕНИЕ ПРЕПАРАТОВ КАКОЙ ГРУППЫ МОЖЕТ ПРИВЕСТИ К ПОВЫШЕНИЮ ГЛИКЕМИИ?
- антибактериальных препаратов группы хлорамфеникола
- амиодарона
- антибактериальных препаратов группы фторхинолонов
- глюкокортикоидов (+)
РЕКОМЕНДУЕМАЯ НАЧАЛЬНАЯ ДОЗА ТИАМАЗОЛА ДЛЯ ДЕТЕЙ И ПОДРОСТКОВ СОСТАВЛЯЕТ (В МГ/КГ/СУТ)
- 0,2-0,5 (+)
- 0,1-0,2
- 1,0-5,0
- 5,0-10,0
В ПОПУЛЯЦИЯХ С ДОСТАТОЧНЫМ ПОТРЕБЛЕНИЕМ ЙОДА МЕДИАНА УРОВНЯ ТИРЕОГЛОБУЛИНА В КРОВИ СОСТАВЛЯЕТ (В МКГ/Л)
- менее 13 (+)
- менее 15
- менее 2
- менее 21
КОМПОНЕНТОМ АУТОИММУННОГО ПОЛИГЛАНДУЛЯРНОГО СИНДРОМА 1 ТИПА МОЖЕТ БЫТЬ
- импетиго
- витилиго (+)
- крапивница
- нейродермит
ОДНИМ ИЗ РАННИХ СИМПТОМОВ НАЛИЧИЯ КРАНИОФАРИГНИОМЫ МОЖЕТ БЫТЬ
- появление синюшных стрий на животе
- повышение артериального давления
- выраженное снижение темпов роста (+)
- появление акне на коже лица
БАЗИСНО-БОЛЮСНЫЙ РЕЖИМ ИНСУЛИНОТЕРАПИИ — ИСПОЛЬЗОВАНИЕ АНАЛОГОВ ИНСУЛИНА
- ультракороткого действия + простого короткого действия
- ультракороткого действия + беспиковых аналогов инсулина (+)
- ультракороткого действия + свиной инсулин
- средней длительности действия + беспиковых аналогов инсулина
КРИТЕРИЕМ ДИАГНОСТИКИ СТГ-ДЕФИЦИТА ЯВЛЯЕТСЯ
- результат СТГ-стимуляционной пробы (+)
- определение ночной спонтанной секреции СТГ
- однократное определение базального уровня СТГ в крови
- результат теста с физической нагрузкой
НЕОНАТАЛЬНЫЙ СКРИНИНГ НА ВРОЖДЕННУЮ ДИСФУНКЦИЮ КОРЫ НАДПОЧЕЧНИКОВ ПОЗВОЛЯЕТ ДИАГНОСТИРОВАТЬ
- классические формы дефицита 17,20-лиазы
- неклассические формы дефицита 21-гидроксилазы
- классические формы дефицита 21-гидроксилазы (+)
- классические формы дефицита 3-бета-гидроксистероиддегидрогеназы
ПАРАДОКСАЛЬНО ВЫСОКИЕ УРОВНИ ИНСУЛИНА (БОЛЕЕ 1000 МКЕД/МЛ) У ПАЦИЕНТОВ С ГИПОГЛИКЕМИЕЙ МОГУТ ВЫЯВЛЯТЬСЯ ПРИ
- врожденном гиперинсулинизме
- инсулиноме
- синдроме аутоиммунитета к инсулину (+)
- синдроме Бэквита-Видемана
ПОВЫШЕНИЕ УРОВНЯ ОЧЕНЬ ДЛИННОЦЕПОЧЕЧНЫХ ЖИРНЫХ КИСЛОТ ХАРАКТЕРНО ДЛЯ
- аутоиммунного полиэндокринного синдрома
- врожденной гипоплазии надпочечников
- адреногенитального синдрома
- Х-сцепленной адренолейкодистрофии (+)
КОМПОНЕНТОМ СИНДРОМА МАККЬЮНА-ОЛБРАЙТА-БРАЙЦЕВА ЯВЛЯЕТСЯ
- гонадотропиннезависимое преждевременное половое развитие (+)
- гонадотропинзависимое преждевременное половое развитие
- гипергонадотропный гипогонадизм
- гипогонадотропный гипогонадизм
СОЧЕТАНИЕ ГИПОГЛИКЕМИИ И ГЕМИГИПЕРПЛАЗИИ ХАРАКТЕРНО ДЛЯ
- врожденного гиперинсулинизма
- синдрома Бэквита Видемана (+)
- синдрома Дауна
- врожденных дефектов гликозилирования
У ПОДРОСТКОВ С СД1 С ПОСТОЯННОЙ МИКРОАЛЬБУМИНУРИЕЙ РЕКОМЕНДУЕТСЯ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
- статинов в сочетании c диуретиками
- постоянной антибиотикотерапия
- ингибиторов АПФ (+)
- диеты с отсутствием в питании белковых продуктов
ПОД РАСПРОСТРАНЕННОСТЬЮ САХАРНОГО ДИАБЕТА ПОДРАЗУМЕВАЮТ ОБЩЕЕ ЧИСЛО БОЛЬНЫХ
- выявленное за год и рассчитанное на 10 тыс. населения
- зарегистрированное на конец года и рассчитанное на 10 тыс. населения
- зарегистрированное на конец года и рассчитанное на 100 тыс. населения (+)
- выявленное за год и рассчитанное на 100 тыс. населения
ПРИ ЛЕЧЕНИИ ГИПОПАРАТИРЕОЗА НАЧАЛЬНАЯ ДОЗА АКТИВНОЙ ФОРМЫ ПРЕПАРАТА ВИТАМИНА Д ПРИ УРОВНЕ КАЛЬЦИЯ ИОНИЗИРОВАННОГО КРОВИ БОЛЕЕ 0,8 ММОЛЬ/Л СОСТАВЛЯЕТ (В МКГ)
- 0,25-0,5
- 1,5-3
- 1-1,5
- 0,5 -1 (+)
РАЗВИТИЕ ОЖИРЕНИЯ НА ФОНЕ ВЫРАЖЕННОЙ ПОЛИФАГИИ У МАЛЬЧИКА С ЗАДЕРЖКОЙ РАЗВИТИЯ, НАЛИЧИЕМ ПОЛИДАКТИЛИИ ПРИ РОЖДЕНИИ, КРИПТОРХИЗМОМ НАИБОЛЕЕ ХАРАКТЕРНО ДЛЯ СИНДРОМА
- Прадера-Вилли
- Беквита-Видемана
- Барде-Бидля (+)
- Нунан
ПРИ НАЛИЧИИ ПОКАЗАНИЙ ПРИ ДИАБЕТИЧЕСКОЙ РЕТИНОПАТИИ ЛАЗЕРНАЯ КОАГУЛЯЦИЯ ПРОВОДИТСЯ ВРАЧОМ
- педиатром
- хирургом
- офтальмологом (+)
- эндокринологом
ПРИ ВРОЖДЕННОЙ ДИСФУНКЦИИ КОРЫ НАДПОЧЕЧНИКОВ ПОД ДЕЙСТВИЕМ АДРЕНОКОРТИКОТРОПНОГО ГОРМОНА ПРОИСХОДИТ
- гипоплазия коры надпочечников
- гиперплазия коры надпочечников (+)
- гипоплазия медуллярной части надпочечников
- гиперплазия медуллярной части надпочечников
ПРОЯВЛЕНИЕМ ЭНДОКРИННЫХ НАРУШЕНИЙ ПРИ ЦИРРОЗЕ ПЕЧЕНИ ЯВЛЯЕТСЯ
- гинекомастия (+)
- гирсутизм
- гиперпигментация
- ожирение
УРОВЕНЬ ФОЛЛИКУЛОСТИМУЛИРУЮЩЕГО ГОРМОНА У ДЕВОЧЕК ДО 1 ГОДА
- выше у девочек, находящихся на грудном вскармливании
- не отличается от девочек более старшего возраста
- выше, чем у девочек более старшего возраста (+)
- ниже, чем у девочек более старшего возраста
ЭТИОЛОГИЯ СИНДРОМА КЛАЙНФЕЛЬТЕРА ОБУСЛОВЛЕНА
- мутацией гена андрогенового рецептора
- наличием добавочной Х-хромосомы (+)
- резистентностью к гонадотропинам
- транслокацией гена SRY с Y-хромосомы на Х
КОНСТИТУЦИОНАЛЬНО-ЭКЗОГЕННОЕ ОЖИРЕНИЕ У ДЕТЕЙ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ
- низкой скоростью роста
- высокими показателями линейного роста (+)
- задержкой психомоторного развития
- наличием пигментных невусов
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНЫЙ ДИАГНОЗ СИНДРОМА РЕЗИСТЕНТНОСТИ К ТИРЕОИДНЫМ ГОРМОНАМ ПРОВОДИТСЯ С
- эндемическим зобом
- ятрогенным тиреотоксикозом
- аутоиммунным тиреоидитом
- тиреотропиномой (+)
У ПАЦИЕНТА С СД 1 ТИПА НА ФОНЕ РЕГУЛЯРНЫХ ЗАНЯТИЙ СПОРТОМ СУТОЧНАЯ ПОТРЕБНОСТЬ В ИНСУЛИНЕ
- не меняется
- отсутствует
- увеличивается
- уменьшается (+)
У ПАЦИЕНТОВ С ДИФФУЗНЫМ ЭУТИРЕОИДНЫМ ЗОБОМ СОДЕРЖАНИЕ В КРОВИ
- Т4 на нижней границе нормы, уровень Т3 на верхней границе нормы, содержание тиреотропина повышено
- Т3, Т4 и тиреотропина в пределах нормы (+)
- Т3, Т4 снижено, повышен уровень тиреотропина
- Т4 снижается, уровень Т3 на верхней границе нормы, содержание тиреотропина близко к верхней границе нормы
«КУКОЛЬНОЕ» ЛИЦО В СОЧЕТАНИИ С БОЛЬШИМ НАВИСАЮЩИМ ЛБОМ ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ
- гипохондроплазии
- конституциональной низкорослости
- синдрома Корнелии де Ланге
- врожденного гипопитуитаризма (+)
МАКСИМАЛЬНАЯ КОНЦЕНТРАЦИЯ СТГ НА СТГ-СТИМУЛЯЦИОННОЙ ПРОБЕ С ГЛЮКАГОНОМ НАБЛЮДАЕТСЯ ВО ВРЕМЕННОМ ПРОМЕЖУТКЕ (В МИНУТАХ)
- 90-120
- 30-60
- 120-180 (+)
- 45-90
ПОЛОЖИТЕЛЬНЫЙ СИМПТОМ ХВОСТЕКА – ЭТО КЛИНИЧЕСКИЙ ПРИЗНАК
- гипофосфатемии
- гиперкальциемии
- гиперфосфатемии
- гипокальциемии (+)
ПСЕВДОГИПОПАРАТИРЕОЗ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ
- повышенной чувствительностью паращитовидных желез к уровню кальция крови
- повышенной чувствительностью органов-мишеней к действию паратгормона
- резистентностью паращитовидных желез к уровню кальция крови
- резистентностью органов-мишеней к действию паратгормона (+)
ФОРМИРОВАНИЕ ВНУТРЕННИХ И НАРУЖНЫХ ГЕНИТАЛИЙ ПО ЖЕНСКОМУ ТИПУ
- контролируется активностью ГнРГ рецептора
- зависит от уровня эстрадиола
- не требует активного гормонального влияния (+)
- опосредовано влиянием ЛГ
СОЧЕТАНИЕ ФЕОХРОМАЦИТОМЫ НАДПОЧЕЧНИКА И ГЕМАНГИОБЛАСТОМЫ СЕТЧАТКИ ХАРАКТЕРНО ДЛЯ СИНДРОМА
- МЭН1
- Пейтца-Егерса
- МЭН2А
- фон Гиппеля Линдау (+)
НАЛИЧИЕ 5 ПОДОЗРИТЕЛЬНЫХ ЭХОГРАФИЧЕСКИХ ПРИЗНАКОВ ИЗ 5 И/ИЛИ ЛИМФАДЕНОПАТИЯ РЕГИОНАРНЫХ ЛИМФАТИЧЕСКИХ УЗЛОВ ПО ДАННЫМ УЗИ ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ СООТВЕТСТВУЕТ _ КАТЕГОРИИ СОГЛАСНО СИСТЕМЕ КЛАССИФИКАЦИИ УЗЛОВЫХ ОБРАЗОВАНИЙ ПО TI-RADS (2009-2016)
- 2
- 1
- 3
- 5 (+)
НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫЕ ЯВЛЕНИЯ ТЕРАПИИ СОМАТРОПИНОМ КАК ПРАВИЛО
- никогда не возникают
- возникают в течение первых двух недель от начала терапии (+)
- возникают в любое время после ее начала
- возникают через 1 месяц после ее начала
У ДЕТЕЙ С БОЛЕЗНЬЮ ИЦЕНКО-КУШИНГА ЧАСТО ВСТРЕЧАЕТСЯ
- стойкая гипокальциемия
- артериальная гипертензия (+)
- гипоплазия надпочечников
- депигментация кожи
ДЛЯ ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКИ ПЕРВИЧНОЙ И ВТОРИЧНОЙ НАДПОЧЕЧНИКОВОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ ЦЕЛЕСООБРАЗНО ИССЛЕДОВАТЬ
- ДГЭАс
- пролактин
- кортизол
- АКТГ (+)
СЕКРЕЦИЯ ИНСУЛИНА У ПАЦИЕНТОВ, ИМЕЮЩИХ САХАРНЫЙ ДИАБЕТ ТИП MODY 2
- нормальная (+)
- снижена
- повышена
- отсутствует
ОДНИМ ИЗ ОСЛОЖНЕНИЙ НЕЙРОХИРУРГИЧЕСКОГО УДАЛЕНИЯ КРАНИОФАРИНГИОМЫ МОЖЕТ БЫТЬ РАЗВИТИЕ
- нефрогенного несахарного диабета
- диэнцефального ожирения (+)
- гипергонадотропного гипогонадизма
- первичного гипокортицизма
ОПУХОЛИ ИНТРАКРАНИАЛЬНОЙ, ГОНАДНОЙ И ЭКСТРАГОНАДНОЙ ЛОКАЛИЗАЦИИ, СЕКРЕТИРУЮЩИЕ ХОРИОНИЧЕСКИЙ ГОНАДОТРОПИН ЯВЛЯЮТСЯ ПРИЧИНОЙ
- гонадотропиннезависимого ППР (+)
- гонадотропинзависимого ППР
- преждевременного адренархе
- преждевременное телархе
У ПАЦИЕНТОВ С ЛИПОАТРОФИЧЕСКИМ САХАРНЫМ ДИАБЕТОМ И ГИПЕРТРИГЛИЦЕРИДЕМИЕЙ ХАРАКТЕРНЫМ ВАРИАНТОМ ПОРАЖЕНИЯ КОЖИ ЯВЛЯЕТСЯ
- кандидоз
- атопический дерматит
- эруптивная (множественная узелковая) ксантома (+)
- витилиго
ПРИ ПРОВЕДЕНИИ СЦИНТИГРАФИИ УРОВЕНЬ ЗАХВАТА РАДИОАКТИВНОГО ЙОДА ПРИ ТИРЕОТОКСИЧЕСКОЙ СТАДИИ АУТОИММУННОГО ТИРЕОИДИТА БУДЕТ
- локальное повышенное накопление РФП («горячий» узел)
- неоднородным с участками повышенного и пониженного накопления (+)
- диффузно повышенным
- диффузно сниженным
ПРЕПАРАТОМ ВЫБОРА ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ПЕРВИЧНОЙ НАДПОЧЕЧНИКОВОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ В РАМКАХ АУТОИММУННОГО ПОЛИГЛАНДУЛЯРНОГО СИНДРОМА 1 ТИПА У ДЕВОЧКИ 7 ЛЕТ ЯВЛЯЕТСЯ
- дексаметазон
- преднизолон
- гидрокортизон (+)
- метилпреднизолон
ТИП НАСЛЕДОВАНИЯ ПРИ ВРОЖДЕННОЙ ДИСФУНКЦИИ КОРЫ НАДПОЧЕЧНИКОВ (ДЕФИЦИТ 21-ГИДРОКСИЛАЗЫ) ЯВЛЯЕТСЯ
- Х-сцепленым
- доминантно-негативным
- аутосомно-доминантным
- аутосомно-рецессивным (+)
ПРИ ВЫЯВЛЕНИИ КЕТОТИЧЕСКОЙ ГИПОГЛИКЕМИИ И ЗАДЕРЖКЕ РОСТА У ДЕТЕЙ НЕОБХОДИМО ПРОВОДИТЬ ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНЫЙ ДИАГНОЗ МЕЖДУ
- синдромом Шерешевского Тернера и синдромом Сильвера Рассела
- инсулиномой и врожденным гиперинсулинизмом
- врожденным гиперинсулинизмом и синдромом Сотоса
- гипопитуитаризмом и гликогенозом 0 типа (+)
ОБЪЕМ ЯИЧЕК У МАЛЬЧИКОВ ИЗМЕРЯЮТ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ
- ростометра
- весов
- калиперометра
- орхидометра (+)
СОЧЕТАНИЕ САХАРНОГО ДИАБЕТА (СД), СНИЖЕННОЙ СЕКРЕЦИИ ИНСУЛИНА, ГЛЮКОЗУРИИ ЗАФИКСИРОВАННОЙ ДО РАЗВИТИЯ НАРУШЕНИЙ УГЛЕВОДНОГО ОБМЕНА ХАРАКТЕРНО ДЛЯ
- LADA
- СД 2 типа
- MODY 2
- MODY 5 (+)
СИНТЕЗ ТЕСТОСТЕРОНА В ЯИЧКАХ СТИМУЛИРУЕТ ГОРМОН
- кортикотропин
- фолликулостимулирующий
- лютеинизирующий (+)
- пролактин
НАИБОЛЬШАЯ ЗАБОЛЕВАЕМОСТЬ СД 1 ТИПА ОТМЕЧЕНА В
- Финляндии (+)
- Франции
- России
- Японии
ПРИЧИНОЙ ПЕРВИЧНОЙ НАДПОЧЕЧНИКОВОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ, РАЗВИВШЕЙСЯ ВПЕРВЫЕ У 15 ЛЕТНЕЙ ДЕВОЧКИ, НАИБОЛЕЕ ВЕРОЯТНО ЯВЛЯЕТСЯ
- Х-сцепленная адренолейкодистрофия
- аутоиммунная надпочечниковая недостаточность (+)
- врожденная дисфункция коры надпочечников
- Х-сцепленная врожденная гипоплазия надпочечников
К ОСНОВНЫМ ПОКАЗАНИЯМ ДЛЯ ПРОВЕДЕНИЯ УЗИ ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ ОТНОСЯТ
- наличие пальпируемого узлового образования (+)
- наличие родственников второй степени родства с папиллярным раком щитовидной железы
- наличие родственников первой степени родства с хроническим аутоиммунным тиреоидитом
- проживание на территории с неблагоприятной экологической обстановкой
ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ СОМАТОТРОПНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ ПРИМЕНЯЕТСЯ ПРОБА С
- клонидином (+)
- бусерелином
- синактеном
- дексаметазоном
У МАЛЬЧИКОВ С ЗАДЕРЖКОЙ ПОЛОВОГО РАЗВИТИЯ СТГ-СТИМУЛЯЦИОННАЯ ПРОБА ПРОВОДИТСЯ ПОСЛЕ ИНЪЕКЦИИ СМЕСИ ЭФИРОВ ТЕСТОСТЕРОНА НА _ СУТКИ
- 3
- 5-7 (+)
- следующие
- 2
ПРИ ПСЕВДОГИПОПАРАТИРЕОЗЕ МОЖЕТ ОТМЕЧАТЬСЯ
- акромикрия
- анорексия
- ожирение (+)
- ахондроплазия
В ИСХОДЕ КРАНИАЛЬНОЙ ЛУЧЕВОЙ ТЕРАПИИ МОЖЕТ РАЗВИВАТЬСЯ
- первичный гипогонадизм
- минералокортикоидная недостаточность
- первичный гипокортицизм
- преждевременное половое развитие (+)
ПРИЧИНОЙ НЕПРАВИЛЬНОГО СТРОЕНИЯ НАРУЖНЫХ ГЕНИТАЛИЙ ПРИ КАРИОТИПЕ 46XY ЯВЛЯЕТСЯ ДЕФИЦИТ
- ароматазы
- 21-гидроксилазы
- 17?-гидроксилазы (+)
- 11?-гидроксилазы
ГЛАВНЫМ ОТЛИЧИЕМ ВРОЖДЕННОЙ ДИСФУНКЦИB КОРЫ НАДПОЧЕЧНКОВ (ДЕФИЦИТ 20,22 ДЕСМОЛАЗЫ) ОТ ДЕФИЦИТА STAR-ПРОТЕИНА ЯВЛЯЕТСЯ ОТСУТСТВИЕ
- нарушения строения наружных гениталий у плода с кариотипом 46ХУ
- гиперплазии надпочечников (+)
- первичного гипогонадизма у девочек
- первичного гипогонадизма у мальчиков
НЕПОСРЕДСТВЕННО ПЕРЕД ПРИЕМОМ ПИЩИ ВВОДЯТ ИНСУЛИН
- глулизин (+)
- гларгин
- детемир
- хумулин НПХ
СТИМУЛИРУЮЩЕЕ ВЛИЯНИЕ НА СЕКРЕЦИЮ СТГ ОКАЗЫВАЕТ
- недоедание
- гипергликемия
- хронический стресс
- кратковременная физическая нагрузка (+)
СПЕЦИФИЧЕСКИМ АУТОИММУННЫМ МАРКЕРОМ ДИФФУЗНОГО ТОКСИЧЕСКОГО ЗОБА ЯВЛЯЮТСЯ АНТИТЕЛА К
- тиреопероксидазе
- цинковому транспортёру
- тиреоглобулину
- рецептору ТТГ (+)
ГОНАДОТРОПИНЫ ВЫРАБАТЫВАЮТСЯ В
- гипоталамусе
- нейрогипофизе
- аденогипофизе (+)
- эпифизе
АНТИТЕЛАМИ, СПЕЦИФИЧНЫМИ ДЛЯ АУТОИММУННОЙ ПЕРВИЧНОЙ НАДПОЧЕЧНИКОВОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ, ЯВЛЯЮТСЯ АУТОАНТИТЕЛА К
- инсулину
- глиадину
- 21-гидроксилазе (+)
- тиреопероксидазе
ПРИ ДЕФЕКТЕ АРОМАТАЗЫ НАРУШАЕТСЯ КОНВЕРСИЯ
- тестостерона в дигидротестостерон
- тестостерона в эстрогены (+)
- дегидроэпиандростендиона в тестостерон
- андростендиона в тестостерон
ПРИ ПРОВЕДЕНИИ СТГ-СТИМУЛЯЦИОННОЙ ПРОБЫ С ИНСУЛИНОМ ЗАБОР КРОВИ ПРОВОДЯТ ПО СХЕМЕ (В МИНУТАХ)
- 0, 30, 60, 90, 120, 240
- 0, 5, 10, 20, 30,50, 60
- 0, 30, 60, 90, 120, 150
- 0, 15, 30, 45, 60, 90 (+)
ПРИ ВЫЯВЛЕНИИ ОБЪЕМНОГО ОБРАЗОВАНИЯ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ У РЕБЕНКА ПОКАЗАНО ПРОВЕДЕНИЕ ПРОБЫ С
- инсулином
- сухоедением
- голоданием (+)
- клофелином
ПРИ ПРОВЕДЕНИИ ПРОБЫ С ИНСУЛИНОМ, ПОМИМО СТГ-ДЕФИЦИТА МОЖНО ПОДТВЕРДИТЬ НАЛИЧИЕ
- несахарного диабета
- гипогонадизма
- гипокортицизма (+)
- гипопролактинемии
К УРГЕНТНОМУ ПРОЯВЛЕНИЮ МАНИФЕСТАЦИИ САХАРНОГО ДИАБЕТА ОТНОСИТСЯ
- фебрильная температура тела
- постепенное снижение массы тела
- многократная рвота (+)
- инфекция кожных покровов
ПРИ ИСПОЛЬЗОВАНИИ ИНСУЛИНОВОЙ ПОМПЫ, КОНТРОЛЬ КЕТОНОВ В КРОВИ ИЛИ МОЧЕ РЕКОМЕНДУЕТСЯ ПРОВОДИТЬ В СЛУЧАЕ
- стойкой гипергликемии более 14 ммоль/л (+)
- возникновения любых сигналов тревоги
- любой гипергликемии более 10 ммоль/л
- отключения инсулиновой помпы на 1-2 часа
ПРИ ПЕРЕВОДЕ РЕБЕНКА С САХАРНЫМ ДИАБЕТОМ 2 ТИПА С ИНСУЛИНОТЕРАПИИ НА МЕТФОРМИН ДОЗА ИНСУЛИНА ПРИ КАЖДОМ ПОВЫШЕНИИ ДОЗЫ МЕТФОРМИНА СНИЖАЕТСЯ НА (В ПРОЦЕНТАХ)
- 10-20
- 05-15
- 05-10
- 30-50 (+)
В ОСНОВЕ СИНДРОМА МЭН2 ЛЕЖАТ МУТАЦИИ ГЕНА
- NSD1
- CYP21
- MEN1
- RET (+)
ТЕСТ НА ГЕНЕРАЦИЮ ИФР1 ПРОВОДЯТ ПРИ ПОДОЗРЕНИИ НА СИНДРОМ
- Сильвера-Рассела
- Шерешевского-Тернера
- Ларона (+)
- Секкеля
СЕРОЛОГИЧЕСКИМИ МАРКЕРАМИ АУТОИММУННОЙ ДЕСТРУКЦИИ ?-КЛЕТОК ЯВЛЯЮТСЯ
- сниженные уровни С-пептида
- аутоантитела к ?-клеткам (+)
- повышенные уровни глюкозы крови
- сниженные уровни инсулина
ЦЕЛЬЮ ЛЕЧЕНИЯ ДЕТЕЙ И ПОДРОСТКОВ С САХАРНЫМ ДИАБЕТОМ 1 ТИПА ЯВЛЯЕТСЯ
- развитие самостоятельности и мотивации к самоконтролю (+)
- нормализация уровня С-пептида в гормональном исследовании крови
- снижение антител к антигенам бета-клеток (ICA, GADA, IAA, IA2)
- достижение нормального или ниже уровня гликированного гемоглобина (4-6%)
ГОМОЗИГОТНЫЕ ИНАКТИВИРУЮЩИЕ МУТАЦИЯ В ГЕНЕ CASR ПРИВОДЯТ К
- вторичному гиперпаратиреозу
- тяжелому неонатальному гиперпаратиреозу (+)
- карциноме паращитовидной железы
- синдрому множенственных эндокринных неоплазии 1 типа
ДИАГНОСТИЧЕСКИМ КРИТЕРИЕМ ГИПЕРПРОЛАКТИНЕМИИ СЛУЖИТ
- проведение пробы с тиролиберином
- определение базального уровня пролактина (+)
- исследование суточного ритма пролактина
- проведение пробы с метоклопрамидом
ПРИ ПРОВЕДЕНИИ ИНФУЗИОННОЙ ТЕРАПИИ ГЛЮКОЗОЙ У ПАЦИЕНТОВ С ВРОЖДЕННЫМ ГИПЕРИНСУЛИНИЗМОМ ЦЕЛЕВЫМИ ЗНАЧЕНИЯМИ ГЛИКЕМИИ ЯВЛЯЮТСЯ (В ММОЛЬ/Л)
- 2,2-3,3
- 2,5-3,5
- 3,5-8 (+)
- 2,6-4,0
ПОМИМО ПРОБЫ С ИНСУЛИНОМ, ГИПОГЛИКЕМИИ ОТМЕЧАЮТСЯ НА ФОНЕ ПРОВЕДЕНИЯ ПРОБЫ С
- леводопой
- дексаметазоном
- клонидином
- глюкагоном (+)
ВО ВРЕМЯ ФИЗИЧЕСКОЙ НАГРУЗКИ ПОТРЕБНОСТЬ КЛЕТОК В ГЛЮКОЗЕ
- возрастает (+)
- снижается
- остается без изменений
- полностью отсутствует
ПРИ ПОВЫШЕНИИ ОСМОЛЯРНОСТИ ПЛАЗМЫ КРОВИ УВЕЛИЧИВАЕТСЯ СЕКРЕЦИЯ
- окситоцина
- вазопрессина (+)
- серотонина
- дофамина
К КЛИНИЧЕСКИМ ПРОЯВЛЕНИЯМ СИНДРОМА ГИПЕРАНДРОГЕНЕМИИ У ДЕВОЧЕК С ОЖИРЕНИЕМ ОТНОСЯТ
- задержку роста
- галакторею
- наличие стрий на теле
- гирсутизм, акне (+)
К ФАКТОРАМ РИСКА, ПРИВОДЯЩИМ К РАЗВИТИЮ ДИАБЕТИЧЕСКОЙ НЕФРОПАТИИ, ОТНОСИТСЯ
- частые физические нагрузки
- частые тяжелые гипогликемии
- хроническая гипергликемия (+)
- употребление большого количества белковой пищи
ПРЕВЫШЕНИЕ УРОВНЯ ФСГ НАД ЛГ ПРИ ПРОВЕДЕНИИ СТИМУЛЯЦИОННОЙ ПРОБЫ С ГОНАДОТРОПИН-РИЛИЗИНГ-ГОРМОНОМ ПОЗВОЛЯЕТ ЗАПОДОЗРИТЬ НАЛИЧИЕ У РЕБЕНКА
- врожденную дисфункцию коры надпочечников
- истинного гонадотропинзависимого ППР
- изолированного телархе (+)
- гонаддотропиннезависимого ППР
ПРИ ЛЕЧЕНИИ ГИПОПАРАТИРЕОЗА НАЧАЛЬНАЯ ДОЗА АКТИВНОЙ ФОРМЫ ПРЕПАРАТА ВИТАМИНА Д ПРИ УРОВНЕ КАЛЬЦИЯ ИОНИЗИРОВАННОГО КРОВИ МЕНЕЕ 0,8 ММОЛЬ/Л СОСТАВЛЯЕТ (В МКГ)
- 0,5-1
- 1-1,5 (+)
- 1,5-3
- 0,25-0,5
ПРИ НАРУШЕНИИ СИНТЕЗА ТИРЕОИДНЫХ ГОРМОНОВ, ВЫЗВАННЫХ ДЕФЕКТОМ ТРАНСПОРТА ИОДИДА, ОТМЕЧАЕТСЯ
- повышение захвата радиоактивного йода ЩЖ на 25%
- повышение захвата радиоактивного йода ЩЖ на 50%
- повышение захвата радиоактивного йода ЩЖ на 10%
- полное отсутствие или уменьшение захвата радиоактивного йода ЩЖ (+)
ЗАДЕРЖКА РОСТА И УМСТВЕННОГО РАЗВИТИЯ В СОЧЕТАНИИ С ГИПЕРТРИХОЗОМ И ЛИЦЕВЫМ ДИЗМОРФИЗМОМ (ВЫГНУТЫЕ БРОВИ, СИНОФРИЗ, ЗАПАВШАЯ ПЕРЕНОСИЦА) ХАРАКТЕРНА ДЛЯ СИНДРОМА
- Сильвера-Рассела
- Нунан
- Корнелии де Ланге (+)
- Аарского
У РЕБЕНКА С SDS РОСТА: -3.4, НИЗКИМ УРОВНЕМ ИФР-1 И ОПЕРАТИВНЫМ ЛЕЧЕНИЕМ ГИПОТАЛАМО-ГИПОФИЗАРНОЙ ОПУХОЛИ В АНАМНЕЗЕ, ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ ДЕФИЦИТА СТГ
- требуется проведение одной стимуляционной пробы
- проведение СТГ-стимуляционных проб не требуется (+)
- требуется проведение теста на генерацию ИФР-1
- требуется проведение двух стимуляционных проб
ОСНОВНЫМ МЕТОДОМ СКРИНИНГА ГИПЕРТРОФИИ ЛЕВОГО ЖЕЛУДОЧКА У ДЕТЕЙ С ОЖИРЕНИЕМ ЯВЛЯЕТСЯ
- ЭхоКГ (+)
- МРТ сердца
- ЭКГ
- Rg грудной клетки
ОВАЛЬНАЯ ФОРМА НАИБОЛЕЕ ХАРАКТЕРНА ДЛЯ _ ОБРАЗОВАНИЯ ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ ПО ДАННЫМ УЗИ
- клинически незначимого
- промежуточного
- злокачественного
- доброкачественного (+)
В КАЧЕСТВЕ МЕТОДА ПЕРВИЧНОЙ ДИАГНОСТИКИ ФЕОХРОМОЦИТОМЫ/ПАРАГАНГЛИОМЫ РЕКОМЕНДОВАНО ОПРЕДЕЛЕНИЕ
- уровня альфа-фетопротеина плазмы
- соотношения ренина/ангиотензина плазмы
- фракционированных метанефринов суточной мочи (+)
- уровня свободного кортизола суточной мочи
ПРИ МЕДУЛЛЯРНОЙ КАРЦИНОМЕ ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ РЕКОМЕНДОВАНО
- применение аналогов соматостатина
- проведение радиойодтерапии
- хирургическое лечение (+)
- цитостатическая химиотерапия