Корзина

Тесты с ответами по детской эндокринологии

ПОКАЗАНИЕМ ДЛЯ СПЕЦИАЛИЗИРОВАННОГО ЭНДОКРИНОЛОГИЧЕСКОГО ОБСЛЕДОВАНИЯ РЕБЕНКА ПРИ SDS РОСТА > -2,0 ЯВЛЯЕТСЯ SDS СКОРОСТИ РОСТА
  • за 1 год < -1,0
  • за 2 года < -1,0
  • за 1 год < -1,5
  • за 2 года < -1,5 (+)
К ПРИНЦИПИАЛЬНО ВАЖНЫМ ПАРАМЕТРАМ ДЛЯ СТРАТИФИКАЦИИ РИСКА ЗЛОКАЧЕСТВЕННОСТИ УЗЛОВОГО ОБРАЗОВАНИЯ ОТНОСЯТ
  • линейные размеры узлового образования
  • сонографические характеристики узлов (+)
  • гормональные показатели сыворотки крови
  • расположение узловых образований и их количество
ДВУСТОРОННИЙ ПАХОВЫЙ КРИПТОРХИЗМ У МЛАДЕНЦА С ПЕРВИЧНОЙ НАДПОЧЕЧНИКОВОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТЬЮ СВИДЕТЕЛЬСТВУЕТ В ПОЛЬЗУ
  • аутоиммунной надпочечниковой недостаточности
  • изолированного дефицита глюкокортикоидов
  • врожденной дисфункции коры надпочечников
  • врожденной гипоплазии надпочечников (+)
ДЛЯ УСПЕШНОГО ЛЕЧЕНИЯ ПОДРОСТКОВ С ОЖИРЕНИЕМ КОНСУЛЬТАЦИЯ ПСИХОЛОГА
  • показана только при стационарном лечении больного
  • показана только для детей с психическими нарушениями
  • желательна (+)
  • показана только для родителей пациента
СКРИНИНГ НА МИКРОАНГИОПАТИИ У ДЕТЕЙ С САХАРНЫМ ДИАБЕТОМ 2 ТИПА СЛЕДУЕТ ПРОВОДИТЬ
  • сразу после постановки диагноза (+)
  • через год после установки диагноза
  • при достижении ребенком возраста 12 лет
  • при длительности заболевания 3 года и более
КЛАССИЧЕСКИМИ МР-ПРИЗНАКОМ ВРОЖДЕННОГО ГИПОПИТУИТАРИЗМА ЯВЛЯЕТСЯ
  • «триада» (гипоплазия аденогипофиза, эктопия нейрогипофиза, аплазия/гипоплазия гипофизарной ножки) (+)
  • умеренная гипоплазия аденогипофиза
  • отсутствие патологии со стороны гипоталамо-гипофизарной области
  • гипоплазия аденогипофиза
ВЫСОКИЕ ДОЗЫ ПОЛОВЫХ СТЕРОИДОВ ПРИ ИНИЦИАЦИИ ТЕРАПИИ ГИПОГОНАДИЗМА У ПОДРОСТКОВ СПОСОБСТВУЮТ
  • имитации темпов развития полового созревания
  • быстрому закрытию зон роста (+)
  • повышению шансов на восстановление репродуктивной функции
  • минимизации побочных эффектов от терапии
ПАЦИЕНТУ С ОЖИРЕНИЕМ РЕКОМЕНДОВАНО ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ИГЛ ДЛИНОЙ (В ММ)
  • 12
  • 12,7
  • 10
  • 4 (+)
ГИПОФИЗ СОСТОИТ ИЗ _ ДОЛЕЙ
  • 2 (+)
  • 4
  • 6
  • 8
ДИАГНОЗ «СУБКЛИНИЧЕСКИЙ ТИРЕОТОКСИКОЗ» УСТАНАВЛИВАЕТСЯ В СЛУЧАЕ
  • низкого уровня ТТГ при высоких значениях T4 и T3
  • нормальных значений T4 и T3 при высоком уровне ТТГ
  • высокого уровня T4 или T3 при нормальных значениях ТТГ
  • низкого уровня ТТГ при нормальных значениях T4 и T3 (+)
ТИП НАСЛЕДОВАНИЯ СИНДРОМА ПЕНДРЕДА
  • аутосомно-доминантный
  • аутосомно-рецессивный (+)
  • Х-сцепленный рецессивный
  • Х-сцепленный доминантный
ЗАМЕСТИТЕЛЬНАЯ ГОРМОНАЛЬНАЯ ТЕРАПИЯ ПАЦИЕНТАМ С НАРУШЕНИЕМ ФОРМИРОВАНИЯ ПОЛА ПОСЛЕ ГОНАДЭКТОМИИ НАЗНАЧАЕТСЯ
  • в пубертатном возрасте (+)
  • после 18 лет
  • при развитии остеопороза
  • при подтверждённом молекулярно-генетически диагнозе
ДЛЯ МОНИТОРИНГА БЕЗОПАСНОСТИ ТЕРАПИИ СОМАТОТРОПИНОМ НЕОБХОДИМО ОПРЕДЕЛЕНИЕ
  • ДГЕА-С
  • ИФР-1 (+)
  • АКТГ
  • ФСГ и ЛГ
ГЛИОМА ХИАЗМАЛЬНО-СЕЛЛЯРНОЙ ОБЛАСТИ У ДЕТЕЙ МЛАДШЕ 5 ЛЕТ ЧАСТО СОПРОВОЖДАЕТСЯ НАЛИЧИЕМ
  • диэнцефальной кахексии (+)
  • диффузного токсического зоба
  • первичного гипопаратиреоза
  • первичного гипокортицизма
НАИБОЛЕЕ ИЗУЧЕННОЙ И ЧАСТО ВСТРЕЧАЮЩЕЙСЯ ПРИЧИНОЙ ПСЕВДОГИПОПАРАТИРЕОЗА ЯВЛЯЕТСЯ ПАТОЛОГИЯ
  • паратгормона
  • рецептора к паратгормону
  • кальций-чувствительного рецептора
  • стимулирующей альфа-субъединицы G-белка (+)
ВРОЖДЕННЫЙ ГИПЕРИНСУЛИНИЗМ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ ОТСУТСТВИЕМ
  • подавления секреции соматостатина на фоне гипергликемии
  • гиперсекреции АКТГ на фоне гипогликемии
  • гиперсекреции глюкагона на фоне гипогликемии
  • подавления секреции инсулина на фоне гипогликемии (+)
РЕБЕНКУ С ОЖИРЕНИЕМ НА АМБУЛАТОРНОМ ЭТАПЕ ЛЕЧЕНИЯ НАЗНАЧАЕТСЯ _ РАЦИОН
  • низкобелковый
  • низкокалорийный
  • нормокалорийный (+)
  • высокобелковый
3-БЕТА-ГИДРОКСИСТЕРОИДДЕГИДРОГЕНАЗА УЧАСТВУЕТ В ПРЕВРАЩЕНИИ
  • 17-ОН-прегненолона в прогестерон
  • 17-ОН-прогестерона в андростендион
  • холестерина в прегненолон
  • дегидроэпиандростерона в андростендион (+)
ОДНИМ ИЗ ОСЛОЖНЕНИЙ НЕЙРОХИРУРГИЧЕСКОГО УДАЛЕНИЯ ОПУХОЛИ ХИАЗМАЛЬНО-СЕЛЛЯРНОЙ ОБЛАСТИ МОЖЕТ БЫТЬ РАЗВИТИЕ
  • вторичного гипотиреоза (+)
  • первичного гипокортицизма
  • нефрогенного несахарного диабета
  • первичного гипопаратиреоза
ПРИЧИНОЙ РАЗВИТИЯ СИНДРОМА ХИППЕЛЯ-ЛИНДАУ ЯВЛЯЕТСЯ ДЕФЕКТ
  • гена CYP11B1
  • метилирования 6-й хромосомы
  • гена RET
  • гена VHL (+)
ПРИ СИНДРОМЕ КОННА ВЫЯВЛЯЕТСЯ ПОВЫШЕНИЕ УРОВНЯ
  • альдостерона (+)
  • ренина
  • кортизола
  • ДГЭА-С
ДЛЯ ДИНАМИЧЕСКОГО КОНТРОЛЯ РАЗМЕРОВ УЗЛОВОГО ОБРАЗОВАНИЯ ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ ПРИМЕНЯЕТСЯ
  • магнитно-резонансная томография
  • эластография
  • тиреосцинтиграфия
  • ультразвуковой метод (+)
ДИЕТОТЕРАПИЯ ПРИ ОЖИРЕНИИ У ДЕТЕЙ ОСНОВАНА НА
  • сбалансированном эукалорийном рационе (+)
  • редукции доли белков в суточном рационе
  • замене продуктов питания адаптивными смесями
  • увеличении потребления питьевой воды
НЕОНАТАЛЬНЫЙ СКРИНИНГ В РФ ПРОВОДИТСЯ ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ ВРОЖДЕННОЙ ДИСФУНКЦИИ КОРЫ НАДПОЧЕЧНИКОВ
  • дефицит 20,22-десмолазы (11?-гидроксилазы)
  • дефицит 21-гидроксилазы (+)
  • дефицит 11?-гидроксилазы
  • дефицит 3?-гидроксистероиддегидрогеназы
ГИПОГЛИКЕМИЯ ПРИ СИНДРОМЕ БЭКВИТА ВИДЕМАНА КАК ПРАВИЛО
  • сопровождается кетоацидозом
  • сопровождается лактатацидозом
  • имеет фармакорезистентное течение
  • имеет фармакочувствительное течение (+)
МАКРОГЛОССИЯ НАБЛЮДАЕТСЯ ПРИ
  • гайморите
  • пневмонии
  • отите
  • микседеме (+)
ЗАБОЛЕВАНИЕМ, СОПРОВОЖДАЮЩИМСЯ ГИПЕРКАЛЬЦИЕМИЕЙ ИЗ-ЗА НАРУШЕНИЯ РАБОТЫ РЕЦЕПТОРА ПАРАТИРЕОДНОГО ГОРМОНА, ЯВЛЯЕТСЯ
  • синдром Уильямса
  • болезнь Янсена (+)
  • синдром множественных эндокринных неоплазий
  • синдром Тернера
ПРИ ОБЪЕМЕ ТЕСТИКУЛ МЕНЕЕ 4 МЛ И НАЛИЧИИ ВЫСОКИХ УРОВНЕЙ ГОНАДОТРОПИНОВ В КРОВИ У МАЛЬЧИКА 14-ТИ ЛЕТ НЕОБХОДИМО ПРОВЕДЕНИЕ
  • УЗИ надпочечников
  • КТ головного мозга
  • пробы с аналогами ГнРГ
  • кариотипирования (+)
ЗДОРОВЫЙ ДОНОШЕННЫЙ НОВОРОЖДЕННЫЙ РЕБЕНОК
  • не имеет оссифицированных участков скелета
  • имеет оссифицированные дистальный эпифиз большой берцовой кости и проксимальный эпифиз малой берцовой кости (+)
  • может иметь сесамовидные кости, но не имеет гороховидной кости
  • имеет от одной до трех точек оссификации в костях кистей рук
МЕЛАНОЦИТСТИМУЛИРУЮЩИЙ ГОРМОН ВЫРАБАТЫВАЕТСЯ В КОРТИКОТРОФАХ
  • ядер гипоталамуса
  • задней доли гипофиза
  • передней доли гипофиза (+)
  • коры надпочечников
ОСНОВНЫМ ГОРМОНАЛЬНЫМ ФАКТОРОМ, ОТВЕТСТВЕННЫМ ЗА КОСТНОЕ СОЗРЕВАНИЕ, СЧИТАЮТ
  • эстрогены у девочек, и тестостерон у мальчиков
  • эстрогены у обоих полов (+)
  • тестостерон у обоих полов
  • эстрогены и тестостерон у обоих полов
ОСНОВНЫМИ СИМПТОМАМИ НЕСАХАРНОГО ДИАБЕТА ЯВЛЯЮТСЯ
  • сухость и шелушение кожи
  • полиурия и полидипсия (+)
  • утомляемость и сонливость
  • отеки и сниженный аппетит
ПРООПИОМЕЛАНОКОРТИН ЯВЛЯЕТСЯ ПРОГОРМОНОМ, ПРЕДШЕСТВЕННИКОМ _ ГОРМОНА
  • соматотропного
  • тиреотропного
  • адренокортикотропного (+)
  • антидиуретического
КАКОЙ ВИД НЕПРЕРЫВНОГО МОНИТОРИРОВАНИЯ ГЛЮКОЗЫ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ ВОЗМОЖНОСТЬЮ ВИДЕТЬ АВТОМАТИЧЕСКИ ОБНОВЛЯЕМУЮ ИНФОРМАЦИЮ О ПОКАЗАТЕЛЯХ ГЛЮКОЗЫ?
  • непрерывный мониторинг глюкозы в «реальном» времени (+)
  • ретроспективный («слепой») непрерывный мониторинг
  • мониторинг глюкозы глюкометром
  • флеш-мониторинг глюкозы
НАЛИЧИЕ СЕМЕЙНОГО АНАМНЕЗА ХАРАКТЕРНО ДЛЯ
  • простого ожирения (+)
  • гипоталамического ожирения
  • синдромального ожирения
  • моногеных форм ожирения
РИСК РАЗВИТИЯ ГОНАДОБЛАСТОМЫ У ДЕВОЧЕК С СИНДРОМОМ ШЕРЕШЕВСКОГО — ТЕРНЕРА ПРИСУТСТВУЕТ ПРИ КАРИОТИПЕ
  • 45Х/46ХХ
  • 46X,Xr
  • 45Х/46Х,Хр
  • 45Х/46ХY (+)
ПОВЫШЕНИЕ ОСМОЛЯРНОСТИ МОЧИ ЯВЛЯЕТСЯ ЭФФЕКТОМ
  • ренина
  • окситоцина
  • вазопрессина (+)
  • соматропина
ПОКАЗАНИЕМ ДЛЯ СПЕЦИАЛИЗИРОВАННОГО ЭНДОКРИНОЛОГИЧЕСКОГО ОБСЛЕДОВАНИЯ РЕБЕНКА С ПОДОЗРЕНИЕМ НА ЗАДЕРЖКУ РОСТА ЯВЛЯЕТСЯ РАЗНИЦА МЕЖДУ SDS РОСТА РЕБЕНКА И SDS ЕГО СРЕДНЕРОДИТЕЛЬСТКОГО РОСТА
  • > 0.5 SD
  • > 1.5 SD (+)
  • > 3.0 SD
  • > 2.0 SD
ЛАКТРОТРОФЫ РАСПОЛАГАЮТСЯ В _ И ВЫРАБАТЫВАЮТ _
  • аденогипофизе; лактат
  • нейрогипофизе; лактат
  • нейрогипофизе; пролактин
  • аденогипофизе; пролактин (+)
УЛЬТРАЗВУКОВЫМ ПРИЗНАКОМ ДОБРОКАЧЕСТВЕННОСТИ УЗЛОВОГО ОБРАЗОВАНИЯ ЯВЛЯЕТСЯ
  • нечеткость контуров
  • кистозная дегенерация (+)
  • размытость краев
  • неоваскуляризация
РАК ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ РАЗМЕРОМ МЕНЕЕ 1 СМ, БЕЗ МЕТАСТАЗОВ ОТНОСИТСЯ К
  • позднему
  • раннему (+)
  • фолликулярному
  • неблагоприятному
НЕОНАТАЛЬНАЯ ГИПОГЛИКЕМИЯ МОЖЕТ БЫТЬ ПРОЯВЛЕНИЕМ СИНДРОМА
  • Дауна
  • Бэквита Видемана (+)
  • Кальмана
  • МЭН1
ПРИ ЛОЖНОМ ПРЕЖДЕВРЕМЕННОМ ПОЛОВОМ РАЗВИТИИ У МАЛЬЧИКОВ ОТСУТСТВУЕТ
  • запах пота
  • половое оволосение
  • рост объема яичек (+)
  • рост кавернозных тел
КОНСТИТУЦИОНАЛЬНАЯ ЗАДЕРЖКА РОСТА ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ
  • выраженной задержкой внутриутробного развития, рождением с низкими показателями длины и массы тела, прогрессирующим нарастанием отставания в росте
  • задержкой пубертата, задержкой пубертатного ускорения в росте и достижением конечного роста, сопоставимого с генетически прогнозируемым (+)
  • рождением с нормальными показателями длины и массы тела, низкой скоростью роста с рождения, ускоренным половым развитием, достижением конечного роста ниже генетически прогнозируемого
  • рождением с нормальными показателями длины и массы тела, низкой скоростью роста с рождения, достижением конечного роста ниже генетически прогнозируемого
ФЕОХРОМОЦИТОМА ПРИ СИНДРОМЕ ХИППЕЛЯ-ЛИНДАУ РАЗВИВАЕТСЯ ИЗ КЛЕТОК
  • коркового слоя надпочечников
  • параганглиев нервного гребня вегетативной нервной системы с различной локализацией
  • хромоффиной ткани мозгового слоя надпочечников (+)
  • тканей APUD-системы организма с локализацией в органах ЖКТ
ПРИ НАЛИЧИИ У РЕБЕНКА ВЫРАЖЕННОЙ НИЗКОРОСЛОСТИ (SDS РОСТА<-3) И КАК МИНИМУМ ОДНОЙ ТРОПНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ (ПОМИМО СТГ) ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ СТГ-ДЕФИЦИТА
  • необходимо проведение молекулярно-генетического исследования
  • необходимо проведение 2 стимуляционных проб
  • необходимо проведение 1 стимуляционной пробы (+)
  • проведение стимуляционных проб не требуется
РАЗВИТИЕ ОЖИРЕНИЯ НА ФОНЕ ВЫРАЖЕННОЙ ПОЛИФАГИИ У МАЛЬЧИКА С ЗАДЕРЖКОЙ РАЗВИТИЯ, НАЛИЧИЕМ НЕОНАТАЛЬНОЙ МЫШЕЧНОЙ ГИПОТОНИИ, С ВЯЛОСТЬЮ СОСАНИЯ И КРИПТОРХИЗМОМ В АНАМНЕЗЕ НАИБОЛЕЕ ХАРАКТЕРНО ДЛЯ СИНДРОМА
  • Нунан
  • Барде-Бидля
  • Беквита-Видемана
  • Прадера-Вилли (+)
ПРИ РОЖДЕНИИ У ПАЦИЕНТА, СТРАДАЮЩЕГО ВРОЖДЕННОЙ ДИСФУНКЦИЕЙ КОРЫ НАДПОЧЕЧНКОВ (ДЕФИЦИТ 3-БЕТА-ГИДРОКСИСТЕРОИДДЕГИДРОГЕНАЗЫ), С КАРИОТИПОМ 46XY НАРУЖНЫЕ ГЕНИТАЛИИ ИМЕЮТ
  • промежуточное или нормальное женское строение (Прадер 0-5)
  • промежуточное или нормальное мужское строение (Прадер 1-6) (+)
  • нормальное женское строение
  • нормальное мужское строение
К НАИБОЛЕЕ ЧАСТОМУ ПОБОЧНОМУ ЭФФЕКТУ ОРЛИСТАТА ПРИ ЛЕЧЕНИИ ОЖИРЕНИЯ У ПОДРОСТКОВ ОТНОСЯТ
  • диарею (+)
  • синкопальные состояния
  • психические расстройства
  • нарушения ритма сердца
СОЧЕТАНИЕ У ПАЦИЕНТА ДИАРЕИ С СОДЕРЖАНИЕМ В КАЛЕ БОЛЬШОГО КОЛИЧЕСТВО ЖИРОВ, СНИЖЕНИЕ ВЕСА С НАЛИЧИЕМ ПЕПТИЧЕСКИХ ЯЗВ, РЕФРАКТЕРНЫХ К ЛЕЧЕНИЮ, ХАРАКТЕРНО ДЛЯ
  • кортикотропиномы
  • инсулиномы
  • гастриномы (+)
  • випомы
ПРИ НАЛИЧИИ ПРИЗНАКОВ КАК ЗАДЕРЖКА ВНУТРИУТРОБНОГО РАЗВИТИЯ, ВЫРАЖЕННАЯ ЗАДЕРЖКА РОСТА ПОСЛЕ РОЖДЕНИЯ, МИКРОЦЕФАЛИЯ, КЛЮВОПОДОБНЫЙ НОС, УМСТВЕННАЯ ОТСТАЛОСТЬ, У РЕБЕНКА СЛЕДУЕТ ЗАПОДОЗРИТЬ СИНДРОМ
  • Корнелии де Ланге
  • Сильвера-Рассела
  • Секкеля (+)
  • Ларона
ХАРАКТЕРНЫМ СИМПТОМОМ МАКРОПРОЛАКТИНОМЫ У МАЛЬЧИКОВ ЯВЛЯЕТСЯ
  • склонность к запорам
  • появление стрий
  • ускорение темпов роста
  • нарушение зрения (+)
РОСТ РАСПРОСТРАНЕННОСТИ СД 1 ТИПА ЗА ПОСЛЕДНИЕ 10 ЛЕТ В РФ НАИБОЛЕЕ ВЫРАЖЕН СРЕДИ ДЕТЕЙ _ВОЗРАСТА
  • дошкольного
  • ясельного
  • младшего школьного
  • подросткового (+)
ПРИ ВЫЯВЛЕНИИ ИНСУЛИНОМЫ У РЕБЕНКА РЕКОМЕНДОВАНО МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ ГЕНА
  • GCK
  • CYP21
  • ABCC8
  • MEN1 (+)
ОСНОВНЫМИ РЕЖИМАМИ РАБОТЫ ИНСУЛИНОВОЙ ПОМПЫ ЯВЛЯЮТСЯ
  • базальный и болюсный (+)
  • непрерывный и болюсный
  • базальный и непрерывный
  • болюсный и растянутый
ПРИ НАРУШЕНИИ ГИДРОКСИЛИРОВАНИЯ ВИТАМИНА Д В ПЕЧЕНИ И В ПОЧКАХ РАЗВИВАЕТСЯ РАХИТ
  • витамин-Д-резистентный
  • алиментарный
  • витамин-Д-дефицитный
  • витамин-Д-зависимый (+)
СИНДРОМ ПОТЕРИ СОЛИ ЯВЛЯЕТСЯ ХАРАКТЕРНЫМ ПРОЯВЛЕНИЕМ
  • первичной и вторичной надпочечниковой недостаточности
  • изолированного дефицита глюкокортикоидов
  • вторичной надпочечниковой недостаточности
  • первичной надпочечниковой недостаточности (+)
ОСЛОЖНЕНИЕМ СО СТОРОНЫ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ, К КОТОРОМУ ПРИВОДИТ ОТСУТСТВИЕ ЛЕЧЕНИЯ ВРОЖДЕННОГО ГИПОТИРЕОЗА, ЯВЛЯЕТСЯ
  • детский церебральный паралич
  • необратимая умственная отсталость (+)
  • оптическая атаксия
  • спинальная мышечная атрофия 1 типа
КТ-ПРИЗНАКАМИ, ХАРАКТЕРНЫМИ ДЛЯ АДРЕНОКАРЦИНОМЫ НАДПОЧЕЧНИКА, ЯВЛЯЮТСЯ _ НАТИВНАЯ ПЛОТНОСТЬ, _ ВЫМЫВАНИЕ КП
  • низкая; быстрое
  • высокая; быстрое
  • высокая; медленное (+)
  • низкая; медленное
РЕЦЕПТОРЫ К КОРТИКОТРОПИН-РИЛИЗИНГ ГОРМОНУ РАСПОЛАГАЮТСЯ В
  • кортикотрофах (+)
  • надпочечниках
  • гипоталамусе
  • кортикоцитах
СОГЛАСНО РОССИЙСКОМУ НАЦИОНАЛЬНОМУ КОНСЕНСУСУ ПО ДИАГНОСТИКЕ И ЛЕЧЕНИЮ ГИПОПИТУИТАРИЗМА У ДЕТЕЙ И ПОДРОСТКОВ (ОТ 2018 ГОДА), ЗАМЕСТИТЕЛЬНАЯ ТЕРАПИЯ СТГ-ДЕФИЦИТА В ИСХОДЕ ЛЕЧЕНИЯ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫХ ОПУХОЛЕЙ ЦЕНТРАЛЬНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ
  • недопустима вне зависимости от сроков динамического наблюдения
  • возможна через 2 года после окончания всех видов лечения (+)
  • возможна не раньше, чем через 5 лет после окончания всех видов лечения
  • возможна сразу после окончания всех видов лечения
ПРИ ВОЗРАСТЕ ПАЦИЕНТА, НЕ ПРЕВЫШАЮЩЕМ ТРЕХ ЛЕТ
  • проводится одна СТГ-стимуляционная проба
  • от проведения СТГ-стимуляционных проб временно воздерживаются (+)
  • СТГ-стимуляционные пробы проводят ежегодно до достижения пяти лет
  • проводится 2 стимуляционные пробы
КРИТЕРИЕМ УСПЕШНОЙ АДЕНОМЭКТОМИИ ПРИ БОЛЕЗНИ ИЦЕНКО-КУШИНГА У ДЕТЕЙ СЛУЖИТ РАЗВИТИЕ В РАННЕМ ПОСЛЕОПЕРАЦИОННОМ ПЕРИОДЕ КЛИНИКО-БИОХИМИЧЕСКОЙ КАРТИНЫ
  • вторичной надпочечниковой недостаточности (+)
  • первичной надпочечниковой недостаточности
  • центрального несахарного диабета
  • психогенной полидипсии
ПРИ ВЫЯВЛЕНИИ ГИПОГЛИКЕМИИ У РЕБЕНКА 6 МЕСЯЦЕВ ЖИЗНИ РЕКОМЕНДОВАНО ИССЛЕДОВАНИЕ КРОВИ НА
  • кортизол (+)
  • ТТГ
  • альдостерон
  • тестостерон
НАИБОЛЕЕ ЧАСТЫМИ ОСЛОЖНЕНИЯМИ ПРИ ПЕРЕДОЗИРОВКЕ ВИТАМИНА Д ЯВЛЯЮТСЯ
  • гиперкальциемия и гиперкальциурия, нефрокальциноз, диспепсия, запор, мышечная слабость, брадикардия (+)
  • вторичный гиперпаратиреоз, гипокальциемия, нефрокальциноз, диспепсия, диарея
  • подкожные кальцинаты, асептический некроз головок бедренных костей, ацидоз, гипокальциемия и метаболический ацидоз
  • судороги, тахикардия, гипокальциемия, гипофосфатемия
ПРИ ЗАДЕРЖКЕ РОСТА, ПОЛИУРИИ, ПОЛИДИПСИИ И ГИПОКАЛИЕМИИ НЕОБХОДИМО ИСКЛЮЧИТЬ СИНДРОМ
  • Блума
  • Коккейна
  • Алажиля
  • Бартера (+)
ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ ГОРМОНАЛЬНО-АКТИВНОГО ОБРАЗОВАНИЯ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ ПРИ МЭН 1 НЕОБХОДИМО ОПРЕДЕЛИТЬ В КРОВИ УРОВЕНЬ
  • кортизола
  • инсулина (+)
  • АДГ
  • паратгормона
ДЛЯ ОЦЕНКИ СОСТОЯНИЯ УГЛЕВОДНОГО ОБМЕНА У ДЕВОЧЕК-ПОДРОСТКОВ С ОЖИРЕНИЕМ И ФОРМИРУЮЩИМСЯ СИНДРОМОМ ПОЛИКИСТОЗНЫХ ЯИЧНИКОВ СЛЕДУЕТ ИСПОЛЬЗОВАТЬ
  • оральный глюкозо-толерантный тест (+)
  • гликированный гемоглобин
  • показатель гликемии натощак
  • фруктозамин
НОРМАЛЬНЫЙ УРОВЕНЬ ГЛЮКОЗЫ В КАПИЛЛЯРНОЙ КРОВИ НАТОЩАК СОСТАВЛЯЕТ (В ММОЛЬ/Л)
  • 5,6-6,1
  • 6,1-7,8
  • 2,5-3,0
  • 3,3-5,5 (+)
РЕЗУЛЬТАТЫ СТИМУЛЯЦИОННОЙ ПРОБЫ С ИНСУЛИНОМ СЧИТАЮТСЯ ДОСТОВЕРНЫМИ ПРИ ДОСТИЖЕНИИ АДЕКВАТНОЙ ГИПОГЛИКЕМИИ С КОНЦЕНТРАЦИЕЙ ГЛЮКОЗЫ В ПЛАЗМЕ _ ММОЛЬ/Л ИЛИ СНИЖЕНИИ ЕЕ УРОВНЯ НА _% ОТ ИСХОДНОГО
  • менее 4,0; 20
  • менее 2,0; 60
  • менее 2,5; 50 (+)
  • равной 3,5; 30
АНАЛОГОМ ИНСУЛИНА УЛЬТРАКОРОТКОГО ДЕЙСТВИЯ ЯВЛЯЕТСЯ
  • детемир
  • протафан НМ
  • гларгин
  • лизпро (+)
ТЕСТ НА ГЕНЕРАЦИЮ ИФР-1 ПРОВОДИТСЯ ПРИ
  • повышенном уровне ИФР-1 и уровне СТГ на стимуляции не выше 7 нг/мл
  • сниженном уровне ИФР-1 при отсутствии выброса СТГ на стимуляции (менее 3 нг/мл)
  • нормальном или повышенном уровне ИФР-1 и сниженном уровне СТГ на стимуляции
  • сниженном (< -2 SDS) уровне ИФР-1, если при этом выброс СТГ на стимуляции выше 10 нг/мл (+)
В ПЕРВЫЕ МЕСЯЦЫ ЗАМЕСТИТЕЛЬНОЙ ТЕРАПИИ СОМАТРОПИНОМ У ДЕТЕЙ С ГИПОПИТУИТАРИЗМОМ МОГУТ НАБЛЮДАТЬСЯ
  • судороги
  • гипогликемии
  • головные боли (+)
  • парестезии
В ОСНОВЕ ГИПЕРТРОФИЧЕСКОГО ОЖИРЕНИЯ ЛЕЖИТ _ АДИПОЦИТОВ
  • увеличение количества
  • увеличение размера (+)
  • уменьшение количества
  • уменьшение размера
ЗАДЕРЖКА РОСТА В СОЧЕТАНИИ С МНОЖЕСТВЕННЫМИ НЕВУСАМИ И ПЯТНАМИ «КОФЕ С МОЛОКОМ» ХАРАКТЕРНА ДЛЯ
  • скелетных дисплазий
  • нунано-подобных синдромов (+)
  • хромосомных аномалий
  • обменных заболеваний
ПРИЧИНОЙ ПЕРВИЧНОГО ГИПОТИРЕОЗА ЯВЛЯЕТСЯ
  • гиперплазия щитовидной железы
  • гипоплазия щитовидной железы (+)
  • многоузловой эутиреоидный зоб
  • поликистоз щитовидной железы
СРЕДИ ВСЕХ СЛУЧАЕВ САХАРНОГО ДИАБЕТА В ДЕТСКОМ И ПОДРОСТКОВОМ ВОЗРАСТЕ НА САХАРНЫЙ ДИАБЕТ 1 ТИПА ПРИХОДИТСЯ (В ПРОЦЕНТАХ)
  • 90 (+)
  • 70
  • 60
  • 50
КРИТЕРИЕМ ЭФФЕКТИВНОСТИ ПРЕДОПЕРАЦИОННОЙ ПОДГОТОВКИ ПРИ ФЕОХРОМОЦИТОМЕ/ПАРАГАНГЛИОМЕ ЯВЛЯЕТСЯ
  • уменьшение частоты гипертензивных приступов
  • снижение уровня катехоламинов в моче
  • купирование гиповолемического синдрома (+)
  • достижение стойкой гипотензии
ДЛИТЕЛЬНОСТЬ ДЕЙСТВИЯ ГЛАРГИНА СОСТАВЛЯЕТ (В ЧАСАХ)
  • 3
  • 24 (+)
  • 12
  • 8
ХАРАКТЕР СЕКРЕЦИИ СОМАТОТРОПНОГО ГОРМОНА СОМАТОТРОФАМИ ЯВЛЯЕТСЯ
  • пульсирующим (+)
  • волнообразным
  • постоянным
  • лабильным
ОСНОВНАЯ СЕКРЕЦИЯ СОМАТОТРОПНОГО ГОРМОНА ПРОИСХОДИТ
  • после физических нагрузок
  • в утренние часы
  • в ночное время (+)
  • в утренние и вечерние часы
ПРИ ИСПОЛЬЗОВАНИИ ТЕФЛОНОВОЙ КАНЮЛИ ИНФУЗИОННУЮ СИСТЕМУ НУЖНО МЕНЯТЬ 1 РАЗ В
  • 10 дней
  • 2 дня
  • неделю
  • 3 дня (+)
ЧАСТЫМ ПОБОЧНЫМ ЭФФЕКТОМ ПРИМЕНЕНИЯ МЕТФОРМИНА У ДЕТЕЙ ЯВЛЯЕТСЯ
  • гипогликемический синдром
  • интестинальный синдром (+)
  • синдром дефицита витамина В12
  • синдром лактатацидоза и его последствия
МИНИМАЛЬНАЯ ДЛИТЕЛЬНОСТЬ ЛЕЧЕНИЯ ТИАМАЗОЛОМ У ДЕТЕЙ ДОЛЖНА СОСТАВЛЯТЬ НЕ МЕНЕЕ
  • 6-12 месяцев
  • 36 месяцев (+)
  • 3-5 лет
  • 3-6 месяцев
ПРЕДПОЛАГАЕМЫМ ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИМ МЕХАНИЗМОМ РАЗВИТИЯ ЭНДОКРИННОЙ ОФТАЛЬМОПАТИИ ПРИ ДИФФУЗНОМ ТОКСИЧЕСКОМ ЗОБЕ ЯВЛЯЕТСЯ
  • супрессия действия ТТГ в орбитальных тканях
  • прямое токсическое действие свободного Т4 в орбитальных тканях
  • активация аутоиммунных процессов в орбитальных тканях (+)
  • прямое токсическое действие свободного Т3 в орбитальных тканях
ПОВТОРНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ АНТИТИРЕОИДНЫХ АНТИТЕЛ У ДЕТЕЙ С УСТАНОВЛЕННЫМ ДИАГНОЗОМ «АУТОИММУННЫЙ ТИРЕОИДИТ» ПРОВОДИТЬ
  • нецелесообразно (+)
  • целесообразно через один год наблюдения
  • целесообразно через два года наблюдения
  • целесообразно через пять лет наблюдения
ДЕБЮТ НАДПОЧЕЧНИКОВОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ В ПЕРВЫЕ МЕСЯЦЫ ЖИЗНИ ХАРАКТЕРЕН ДЛЯ
  • врожденной дисфункции коры надпочечников (+)
  • аутоиммунного полигландулярного синдрома
  • X-сцепленной адренолейкодистрофиия
  • туберкулезного поражения надпочечников
У БОЛЬНЫХ СО СТРУКТУРНЫМИ ДЕФЕКТАМИ ТИРЕОГЛОБУЛИНА ИМЕЕТСЯ ЗОБ И ПОГЛОЩЕНИЕ РАДИОАКТИВНОГО ЙОДА ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗОЙ
  • понижено
  • повышено (+)
  • зависит от региона проживания
  • не изменяется
САМЫМ ДОСТОВЕРНЫМ СПОСОБОМ ДИАГНОСТИКИ ЛАБИЛЬНОЙ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИИ У ДЕТЕЙ И ПОДРОСТКОВ ЯВЛЯЕТСЯ
  • трехкратное измерение АД
  • ведение дневника АД
  • суточное мониторирование АД (+)
  • разовое измерение АД
ПРИ ВЫЯВЛЕНИИ Y-ХРОМОСОМЫ В КАРИОТИПЕ ПАЦИЕНТКИ С СИНДРОМОМ ШЕРЕШЕВСКОГО-ТЕРНЕРА РЕКОМЕНДОВАНО
  • проведение гонадэктомии (+)
  • назначение препаратов блокаторов ароматазы
  • динамическое наблюдение
  • выполнение вирилизирующей пластики половых органов
ПО СРАВНЕНИЮ С ТРАДИЦИОННОЙ ИНСУЛИНОТЕРАПИЕЙ, К НЕДОСТАТКАМ ПОМПОВОЙ ИНСУЛИНОТЕРАПИИ ОТНОСИТСЯ БОЛЕЕ ВЫСОКИЙ РИСК
  • микрососудистых осложнений
  • тяжелой гипогликемии
  • местных реакций (+)
  • легкой гипогликемии
ПАЦИЕНТУ С НАСЛЕДСТВЕННОЙ ЛИПОДИСТРОФИЕЙ И ОТСУТСТВИЕМ МЕТАБОЛИЧЕСКИХ ОСЛОЖНЕНИЙ В ПЕРВУЮ ОЧЕРЕДЬ НЕОБХОДИМО РЕКОМЕНДОВАТЬ
  • аутотрансплантацию жировой ткани
  • превентивный прием гепатопротекторов
  • регулярный прием глюкокортикоидов
  • соблюдение диеты (+)
РАК ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ ПРЕОБЛАДАЕТ У
  • детей любого пола
  • лиц мужского пола
  • лиц женского пола (+)
  • подростков любого пола
УРОВЕНЬ ЛГ НЕ ВЫШЕ _ Ед/л ОТРАЖАЕТ ЭФФЕКТИВНОСТЬ ТЕРАПИИ АНАЛОГАМИ ЛГ-РГ ПРИ ПРОВЕДЕНИИ ПРОБЫ С ЛГ-РГ В ПЕРИОД ЛЕЧЕНИЯ АНАЛОГАМИ ЛГ-РГ
  • 1
  • 10
  • 4 (+)
  • 8
К ГОРМОНАМ ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ ОТНОСИТСЯ
  • паратиреоидный гормон
  • тиреотропный гормон
  • тироксин (+)
  • тиреолиберин
СРЕДНЯЯ ПРИБАВКА В РОСТЕ 25-30 СМ ВНЕ ЗАВИСИМОСТИ ОТ ПОЛА РЕБЕНКА СООТВЕТСТВУЕТ _ ГОДУ ЖИЗНИ
  • четвертому
  • второму
  • первому (+)
  • третьему
СОЧЕТАНИЕ ГИПЕРПАРАТИРЕОЗА И МЕДУЛЛЯРНОГО РАКА ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ ХАРАКТЕРНО ДЛЯ СИНДРОМА
  • Хиппеля-Линдау
  • Бэквита-Видемана
  • МЭН1
  • МЭН2 (+)
НАЛИЧИЕ КЕТОТИЧЕСКИХ ГИПОГЛИКЕМИЙ НА ФОНЕ ИНФЕКЦИИ ХАРАКТЕРНО ДЛЯ
  • гипопитуитаризма (+)
  • врожденного гиперинсулинизма
  • врожденного гипотиреоза
  • синдрома Сотоса
К ГИПОГОНАДИЗМУ МОЖЕТ ПРИВЕСТИ ПРИЕМ
  • левотироксина
  • фолликулостимулирующего гормона
  • хорионического гонадотропина
  • блокаторов стероидогенеза (+)
ВЫТЕКАНИЕ ИНСУЛИНА ИЗ ШПРИЦ-РУЧКИ ДО ИНЪЕКЦИИ ВОЗМОЖНО ПРИ
  • совместимости иглы с инсулиновой шприц-ручкой по стандарту ISO
  • истечении срока годности инсулина
  • повторном использовании иглы для шприц-ручки (+)
  • однократном использовании иглы для шприц-ручки