ПОКАЗАНИЕМ ДЛЯ СПЕЦИАЛИЗИРОВАННОГО ЭНДОКРИНОЛОГИЧЕСКОГО ОБСЛЕДОВАНИЯ РЕБЕНКА ПРИ SDS РОСТА > -2,0 ЯВЛЯЕТСЯ SDS СКОРОСТИ РОСТА
- за 1 год < -1,0
- за 2 года < -1,0
- за 1 год < -1,5
- за 2 года < -1,5 (+)
К ПРИНЦИПИАЛЬНО ВАЖНЫМ ПАРАМЕТРАМ ДЛЯ СТРАТИФИКАЦИИ РИСКА ЗЛОКАЧЕСТВЕННОСТИ УЗЛОВОГО ОБРАЗОВАНИЯ ОТНОСЯТ
- линейные размеры узлового образования
- сонографические характеристики узлов (+)
- гормональные показатели сыворотки крови
- расположение узловых образований и их количество
ДВУСТОРОННИЙ ПАХОВЫЙ КРИПТОРХИЗМ У МЛАДЕНЦА С ПЕРВИЧНОЙ НАДПОЧЕЧНИКОВОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТЬЮ СВИДЕТЕЛЬСТВУЕТ В ПОЛЬЗУ
- аутоиммунной надпочечниковой недостаточности
- изолированного дефицита глюкокортикоидов
- врожденной дисфункции коры надпочечников
- врожденной гипоплазии надпочечников (+)
ДЛЯ УСПЕШНОГО ЛЕЧЕНИЯ ПОДРОСТКОВ С ОЖИРЕНИЕМ КОНСУЛЬТАЦИЯ ПСИХОЛОГА
- показана только при стационарном лечении больного
- показана только для детей с психическими нарушениями
- желательна (+)
- показана только для родителей пациента
СКРИНИНГ НА МИКРОАНГИОПАТИИ У ДЕТЕЙ С САХАРНЫМ ДИАБЕТОМ 2 ТИПА СЛЕДУЕТ ПРОВОДИТЬ
- сразу после постановки диагноза (+)
- через год после установки диагноза
- при достижении ребенком возраста 12 лет
- при длительности заболевания 3 года и более
КЛАССИЧЕСКИМИ МР-ПРИЗНАКОМ ВРОЖДЕННОГО ГИПОПИТУИТАРИЗМА ЯВЛЯЕТСЯ
- «триада» (гипоплазия аденогипофиза, эктопия нейрогипофиза, аплазия/гипоплазия гипофизарной ножки) (+)
- умеренная гипоплазия аденогипофиза
- отсутствие патологии со стороны гипоталамо-гипофизарной области
- гипоплазия аденогипофиза
ВЫСОКИЕ ДОЗЫ ПОЛОВЫХ СТЕРОИДОВ ПРИ ИНИЦИАЦИИ ТЕРАПИИ ГИПОГОНАДИЗМА У ПОДРОСТКОВ СПОСОБСТВУЮТ
- имитации темпов развития полового созревания
- быстрому закрытию зон роста (+)
- повышению шансов на восстановление репродуктивной функции
- минимизации побочных эффектов от терапии
ПАЦИЕНТУ С ОЖИРЕНИЕМ РЕКОМЕНДОВАНО ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ИГЛ ДЛИНОЙ (В ММ)
- 12
- 12,7
- 10
- 4 (+)
ГИПОФИЗ СОСТОИТ ИЗ _ ДОЛЕЙ
- 2 (+)
- 4
- 6
- 8
ДИАГНОЗ «СУБКЛИНИЧЕСКИЙ ТИРЕОТОКСИКОЗ» УСТАНАВЛИВАЕТСЯ В СЛУЧАЕ
- низкого уровня ТТГ при высоких значениях T4 и T3
- нормальных значений T4 и T3 при высоком уровне ТТГ
- высокого уровня T4 или T3 при нормальных значениях ТТГ
- низкого уровня ТТГ при нормальных значениях T4 и T3 (+)
ТИП НАСЛЕДОВАНИЯ СИНДРОМА ПЕНДРЕДА
- аутосомно-доминантный
- аутосомно-рецессивный (+)
- Х-сцепленный рецессивный
- Х-сцепленный доминантный
ЗАМЕСТИТЕЛЬНАЯ ГОРМОНАЛЬНАЯ ТЕРАПИЯ ПАЦИЕНТАМ С НАРУШЕНИЕМ ФОРМИРОВАНИЯ ПОЛА ПОСЛЕ ГОНАДЭКТОМИИ НАЗНАЧАЕТСЯ
- в пубертатном возрасте (+)
- после 18 лет
- при развитии остеопороза
- при подтверждённом молекулярно-генетически диагнозе
ДЛЯ МОНИТОРИНГА БЕЗОПАСНОСТИ ТЕРАПИИ СОМАТОТРОПИНОМ НЕОБХОДИМО ОПРЕДЕЛЕНИЕ
- ДГЕА-С
- ИФР-1 (+)
- АКТГ
- ФСГ и ЛГ
ГЛИОМА ХИАЗМАЛЬНО-СЕЛЛЯРНОЙ ОБЛАСТИ У ДЕТЕЙ МЛАДШЕ 5 ЛЕТ ЧАСТО СОПРОВОЖДАЕТСЯ НАЛИЧИЕМ
- диэнцефальной кахексии (+)
- диффузного токсического зоба
- первичного гипопаратиреоза
- первичного гипокортицизма
НАИБОЛЕЕ ИЗУЧЕННОЙ И ЧАСТО ВСТРЕЧАЮЩЕЙСЯ ПРИЧИНОЙ ПСЕВДОГИПОПАРАТИРЕОЗА ЯВЛЯЕТСЯ ПАТОЛОГИЯ
- паратгормона
- рецептора к паратгормону
- кальций-чувствительного рецептора
- стимулирующей альфа-субъединицы G-белка (+)
ВРОЖДЕННЫЙ ГИПЕРИНСУЛИНИЗМ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ ОТСУТСТВИЕМ
- подавления секреции соматостатина на фоне гипергликемии
- гиперсекреции АКТГ на фоне гипогликемии
- гиперсекреции глюкагона на фоне гипогликемии
- подавления секреции инсулина на фоне гипогликемии (+)
РЕБЕНКУ С ОЖИРЕНИЕМ НА АМБУЛАТОРНОМ ЭТАПЕ ЛЕЧЕНИЯ НАЗНАЧАЕТСЯ _ РАЦИОН
- низкобелковый
- низкокалорийный
- нормокалорийный (+)
- высокобелковый
3-БЕТА-ГИДРОКСИСТЕРОИДДЕГИДРОГЕНАЗА УЧАСТВУЕТ В ПРЕВРАЩЕНИИ
- 17-ОН-прегненолона в прогестерон
- 17-ОН-прогестерона в андростендион
- холестерина в прегненолон
- дегидроэпиандростерона в андростендион (+)
ОДНИМ ИЗ ОСЛОЖНЕНИЙ НЕЙРОХИРУРГИЧЕСКОГО УДАЛЕНИЯ ОПУХОЛИ ХИАЗМАЛЬНО-СЕЛЛЯРНОЙ ОБЛАСТИ МОЖЕТ БЫТЬ РАЗВИТИЕ
- вторичного гипотиреоза (+)
- первичного гипокортицизма
- нефрогенного несахарного диабета
- первичного гипопаратиреоза
ПРИЧИНОЙ РАЗВИТИЯ СИНДРОМА ХИППЕЛЯ-ЛИНДАУ ЯВЛЯЕТСЯ ДЕФЕКТ
- гена CYP11B1
- метилирования 6-й хромосомы
- гена RET
- гена VHL (+)
ПРИ СИНДРОМЕ КОННА ВЫЯВЛЯЕТСЯ ПОВЫШЕНИЕ УРОВНЯ
- альдостерона (+)
- ренина
- кортизола
- ДГЭА-С
ДЛЯ ДИНАМИЧЕСКОГО КОНТРОЛЯ РАЗМЕРОВ УЗЛОВОГО ОБРАЗОВАНИЯ ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ ПРИМЕНЯЕТСЯ
- магнитно-резонансная томография
- эластография
- тиреосцинтиграфия
- ультразвуковой метод (+)
ДИЕТОТЕРАПИЯ ПРИ ОЖИРЕНИИ У ДЕТЕЙ ОСНОВАНА НА
- сбалансированном эукалорийном рационе (+)
- редукции доли белков в суточном рационе
- замене продуктов питания адаптивными смесями
- увеличении потребления питьевой воды
НЕОНАТАЛЬНЫЙ СКРИНИНГ В РФ ПРОВОДИТСЯ ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ ВРОЖДЕННОЙ ДИСФУНКЦИИ КОРЫ НАДПОЧЕЧНИКОВ
- дефицит 20,22-десмолазы (11?-гидроксилазы)
- дефицит 21-гидроксилазы (+)
- дефицит 11?-гидроксилазы
- дефицит 3?-гидроксистероиддегидрогеназы
ГИПОГЛИКЕМИЯ ПРИ СИНДРОМЕ БЭКВИТА ВИДЕМАНА КАК ПРАВИЛО
- сопровождается кетоацидозом
- сопровождается лактатацидозом
- имеет фармакорезистентное течение
- имеет фармакочувствительное течение (+)
МАКРОГЛОССИЯ НАБЛЮДАЕТСЯ ПРИ
- гайморите
- пневмонии
- отите
- микседеме (+)
ЗАБОЛЕВАНИЕМ, СОПРОВОЖДАЮЩИМСЯ ГИПЕРКАЛЬЦИЕМИЕЙ ИЗ-ЗА НАРУШЕНИЯ РАБОТЫ РЕЦЕПТОРА ПАРАТИРЕОДНОГО ГОРМОНА, ЯВЛЯЕТСЯ
- синдром Уильямса
- болезнь Янсена (+)
- синдром множественных эндокринных неоплазий
- синдром Тернера
ПРИ ОБЪЕМЕ ТЕСТИКУЛ МЕНЕЕ 4 МЛ И НАЛИЧИИ ВЫСОКИХ УРОВНЕЙ ГОНАДОТРОПИНОВ В КРОВИ У МАЛЬЧИКА 14-ТИ ЛЕТ НЕОБХОДИМО ПРОВЕДЕНИЕ
- УЗИ надпочечников
- КТ головного мозга
- пробы с аналогами ГнРГ
- кариотипирования (+)
ЗДОРОВЫЙ ДОНОШЕННЫЙ НОВОРОЖДЕННЫЙ РЕБЕНОК
- не имеет оссифицированных участков скелета
- имеет оссифицированные дистальный эпифиз большой берцовой кости и проксимальный эпифиз малой берцовой кости (+)
- может иметь сесамовидные кости, но не имеет гороховидной кости
- имеет от одной до трех точек оссификации в костях кистей рук
МЕЛАНОЦИТСТИМУЛИРУЮЩИЙ ГОРМОН ВЫРАБАТЫВАЕТСЯ В КОРТИКОТРОФАХ
- ядер гипоталамуса
- задней доли гипофиза
- передней доли гипофиза (+)
- коры надпочечников
ОСНОВНЫМ ГОРМОНАЛЬНЫМ ФАКТОРОМ, ОТВЕТСТВЕННЫМ ЗА КОСТНОЕ СОЗРЕВАНИЕ, СЧИТАЮТ
- эстрогены у девочек, и тестостерон у мальчиков
- эстрогены у обоих полов (+)
- тестостерон у обоих полов
- эстрогены и тестостерон у обоих полов
ОСНОВНЫМИ СИМПТОМАМИ НЕСАХАРНОГО ДИАБЕТА ЯВЛЯЮТСЯ
- сухость и шелушение кожи
- полиурия и полидипсия (+)
- утомляемость и сонливость
- отеки и сниженный аппетит
ПРООПИОМЕЛАНОКОРТИН ЯВЛЯЕТСЯ ПРОГОРМОНОМ, ПРЕДШЕСТВЕННИКОМ _ ГОРМОНА
- соматотропного
- тиреотропного
- адренокортикотропного (+)
- антидиуретического
КАКОЙ ВИД НЕПРЕРЫВНОГО МОНИТОРИРОВАНИЯ ГЛЮКОЗЫ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ ВОЗМОЖНОСТЬЮ ВИДЕТЬ АВТОМАТИЧЕСКИ ОБНОВЛЯЕМУЮ ИНФОРМАЦИЮ О ПОКАЗАТЕЛЯХ ГЛЮКОЗЫ?
- непрерывный мониторинг глюкозы в «реальном» времени (+)
- ретроспективный («слепой») непрерывный мониторинг
- мониторинг глюкозы глюкометром
- флеш-мониторинг глюкозы
НАЛИЧИЕ СЕМЕЙНОГО АНАМНЕЗА ХАРАКТЕРНО ДЛЯ
- простого ожирения (+)
- гипоталамического ожирения
- синдромального ожирения
- моногеных форм ожирения
РИСК РАЗВИТИЯ ГОНАДОБЛАСТОМЫ У ДЕВОЧЕК С СИНДРОМОМ ШЕРЕШЕВСКОГО — ТЕРНЕРА ПРИСУТСТВУЕТ ПРИ КАРИОТИПЕ
- 45Х/46ХХ
- 46X,Xr
- 45Х/46Х,Хр
- 45Х/46ХY (+)
ПОВЫШЕНИЕ ОСМОЛЯРНОСТИ МОЧИ ЯВЛЯЕТСЯ ЭФФЕКТОМ
- ренина
- окситоцина
- вазопрессина (+)
- соматропина
ПОКАЗАНИЕМ ДЛЯ СПЕЦИАЛИЗИРОВАННОГО ЭНДОКРИНОЛОГИЧЕСКОГО ОБСЛЕДОВАНИЯ РЕБЕНКА С ПОДОЗРЕНИЕМ НА ЗАДЕРЖКУ РОСТА ЯВЛЯЕТСЯ РАЗНИЦА МЕЖДУ SDS РОСТА РЕБЕНКА И SDS ЕГО СРЕДНЕРОДИТЕЛЬСТКОГО РОСТА
- > 0.5 SD
- > 1.5 SD (+)
- > 3.0 SD
- > 2.0 SD
ЛАКТРОТРОФЫ РАСПОЛАГАЮТСЯ В _ И ВЫРАБАТЫВАЮТ _
- аденогипофизе; лактат
- нейрогипофизе; лактат
- нейрогипофизе; пролактин
- аденогипофизе; пролактин (+)
УЛЬТРАЗВУКОВЫМ ПРИЗНАКОМ ДОБРОКАЧЕСТВЕННОСТИ УЗЛОВОГО ОБРАЗОВАНИЯ ЯВЛЯЕТСЯ
- нечеткость контуров
- кистозная дегенерация (+)
- размытость краев
- неоваскуляризация
РАК ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ РАЗМЕРОМ МЕНЕЕ 1 СМ, БЕЗ МЕТАСТАЗОВ ОТНОСИТСЯ К
- позднему
- раннему (+)
- фолликулярному
- неблагоприятному
НЕОНАТАЛЬНАЯ ГИПОГЛИКЕМИЯ МОЖЕТ БЫТЬ ПРОЯВЛЕНИЕМ СИНДРОМА
- Дауна
- Бэквита Видемана (+)
- Кальмана
- МЭН1
ПРИ ЛОЖНОМ ПРЕЖДЕВРЕМЕННОМ ПОЛОВОМ РАЗВИТИИ У МАЛЬЧИКОВ ОТСУТСТВУЕТ
- запах пота
- половое оволосение
- рост объема яичек (+)
- рост кавернозных тел
КОНСТИТУЦИОНАЛЬНАЯ ЗАДЕРЖКА РОСТА ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ
- выраженной задержкой внутриутробного развития, рождением с низкими показателями длины и массы тела, прогрессирующим нарастанием отставания в росте
- задержкой пубертата, задержкой пубертатного ускорения в росте и достижением конечного роста, сопоставимого с генетически прогнозируемым (+)
- рождением с нормальными показателями длины и массы тела, низкой скоростью роста с рождения, ускоренным половым развитием, достижением конечного роста ниже генетически прогнозируемого
- рождением с нормальными показателями длины и массы тела, низкой скоростью роста с рождения, достижением конечного роста ниже генетически прогнозируемого
ФЕОХРОМОЦИТОМА ПРИ СИНДРОМЕ ХИППЕЛЯ-ЛИНДАУ РАЗВИВАЕТСЯ ИЗ КЛЕТОК
- коркового слоя надпочечников
- параганглиев нервного гребня вегетативной нервной системы с различной локализацией
- хромоффиной ткани мозгового слоя надпочечников (+)
- тканей APUD-системы организма с локализацией в органах ЖКТ
ПРИ НАЛИЧИИ У РЕБЕНКА ВЫРАЖЕННОЙ НИЗКОРОСЛОСТИ (SDS РОСТА<-3) И КАК МИНИМУМ ОДНОЙ ТРОПНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ (ПОМИМО СТГ) ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ СТГ-ДЕФИЦИТА
- необходимо проведение молекулярно-генетического исследования
- необходимо проведение 2 стимуляционных проб
- необходимо проведение 1 стимуляционной пробы (+)
- проведение стимуляционных проб не требуется
РАЗВИТИЕ ОЖИРЕНИЯ НА ФОНЕ ВЫРАЖЕННОЙ ПОЛИФАГИИ У МАЛЬЧИКА С ЗАДЕРЖКОЙ РАЗВИТИЯ, НАЛИЧИЕМ НЕОНАТАЛЬНОЙ МЫШЕЧНОЙ ГИПОТОНИИ, С ВЯЛОСТЬЮ СОСАНИЯ И КРИПТОРХИЗМОМ В АНАМНЕЗЕ НАИБОЛЕЕ ХАРАКТЕРНО ДЛЯ СИНДРОМА
- Нунан
- Барде-Бидля
- Беквита-Видемана
- Прадера-Вилли (+)
ПРИ РОЖДЕНИИ У ПАЦИЕНТА, СТРАДАЮЩЕГО ВРОЖДЕННОЙ ДИСФУНКЦИЕЙ КОРЫ НАДПОЧЕЧНКОВ (ДЕФИЦИТ 3-БЕТА-ГИДРОКСИСТЕРОИДДЕГИДРОГЕНАЗЫ), С КАРИОТИПОМ 46XY НАРУЖНЫЕ ГЕНИТАЛИИ ИМЕЮТ
- промежуточное или нормальное женское строение (Прадер 0-5)
- промежуточное или нормальное мужское строение (Прадер 1-6) (+)
- нормальное женское строение
- нормальное мужское строение
К НАИБОЛЕЕ ЧАСТОМУ ПОБОЧНОМУ ЭФФЕКТУ ОРЛИСТАТА ПРИ ЛЕЧЕНИИ ОЖИРЕНИЯ У ПОДРОСТКОВ ОТНОСЯТ
- диарею (+)
- синкопальные состояния
- психические расстройства
- нарушения ритма сердца
СОЧЕТАНИЕ У ПАЦИЕНТА ДИАРЕИ С СОДЕРЖАНИЕМ В КАЛЕ БОЛЬШОГО КОЛИЧЕСТВО ЖИРОВ, СНИЖЕНИЕ ВЕСА С НАЛИЧИЕМ ПЕПТИЧЕСКИХ ЯЗВ, РЕФРАКТЕРНЫХ К ЛЕЧЕНИЮ, ХАРАКТЕРНО ДЛЯ
- кортикотропиномы
- инсулиномы
- гастриномы (+)
- випомы
ПРИ НАЛИЧИИ ПРИЗНАКОВ КАК ЗАДЕРЖКА ВНУТРИУТРОБНОГО РАЗВИТИЯ, ВЫРАЖЕННАЯ ЗАДЕРЖКА РОСТА ПОСЛЕ РОЖДЕНИЯ, МИКРОЦЕФАЛИЯ, КЛЮВОПОДОБНЫЙ НОС, УМСТВЕННАЯ ОТСТАЛОСТЬ, У РЕБЕНКА СЛЕДУЕТ ЗАПОДОЗРИТЬ СИНДРОМ
- Корнелии де Ланге
- Сильвера-Рассела
- Секкеля (+)
- Ларона
ХАРАКТЕРНЫМ СИМПТОМОМ МАКРОПРОЛАКТИНОМЫ У МАЛЬЧИКОВ ЯВЛЯЕТСЯ
- склонность к запорам
- появление стрий
- ускорение темпов роста
- нарушение зрения (+)
РОСТ РАСПРОСТРАНЕННОСТИ СД 1 ТИПА ЗА ПОСЛЕДНИЕ 10 ЛЕТ В РФ НАИБОЛЕЕ ВЫРАЖЕН СРЕДИ ДЕТЕЙ _ВОЗРАСТА
- дошкольного
- ясельного
- младшего школьного
- подросткового (+)
ПРИ ВЫЯВЛЕНИИ ИНСУЛИНОМЫ У РЕБЕНКА РЕКОМЕНДОВАНО МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ ГЕНА
- GCK
- CYP21
- ABCC8
- MEN1 (+)
ОСНОВНЫМИ РЕЖИМАМИ РАБОТЫ ИНСУЛИНОВОЙ ПОМПЫ ЯВЛЯЮТСЯ
- базальный и болюсный (+)
- непрерывный и болюсный
- базальный и непрерывный
- болюсный и растянутый
ПРИ НАРУШЕНИИ ГИДРОКСИЛИРОВАНИЯ ВИТАМИНА Д В ПЕЧЕНИ И В ПОЧКАХ РАЗВИВАЕТСЯ РАХИТ
- витамин-Д-резистентный
- алиментарный
- витамин-Д-дефицитный
- витамин-Д-зависимый (+)
СИНДРОМ ПОТЕРИ СОЛИ ЯВЛЯЕТСЯ ХАРАКТЕРНЫМ ПРОЯВЛЕНИЕМ
- первичной и вторичной надпочечниковой недостаточности
- изолированного дефицита глюкокортикоидов
- вторичной надпочечниковой недостаточности
- первичной надпочечниковой недостаточности (+)
ОСЛОЖНЕНИЕМ СО СТОРОНЫ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ, К КОТОРОМУ ПРИВОДИТ ОТСУТСТВИЕ ЛЕЧЕНИЯ ВРОЖДЕННОГО ГИПОТИРЕОЗА, ЯВЛЯЕТСЯ
- детский церебральный паралич
- необратимая умственная отсталость (+)
- оптическая атаксия
- спинальная мышечная атрофия 1 типа
КТ-ПРИЗНАКАМИ, ХАРАКТЕРНЫМИ ДЛЯ АДРЕНОКАРЦИНОМЫ НАДПОЧЕЧНИКА, ЯВЛЯЮТСЯ _ НАТИВНАЯ ПЛОТНОСТЬ, _ ВЫМЫВАНИЕ КП
- низкая; быстрое
- высокая; быстрое
- высокая; медленное (+)
- низкая; медленное
РЕЦЕПТОРЫ К КОРТИКОТРОПИН-РИЛИЗИНГ ГОРМОНУ РАСПОЛАГАЮТСЯ В
- кортикотрофах (+)
- надпочечниках
- гипоталамусе
- кортикоцитах
СОГЛАСНО РОССИЙСКОМУ НАЦИОНАЛЬНОМУ КОНСЕНСУСУ ПО ДИАГНОСТИКЕ И ЛЕЧЕНИЮ ГИПОПИТУИТАРИЗМА У ДЕТЕЙ И ПОДРОСТКОВ (ОТ 2018 ГОДА), ЗАМЕСТИТЕЛЬНАЯ ТЕРАПИЯ СТГ-ДЕФИЦИТА В ИСХОДЕ ЛЕЧЕНИЯ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫХ ОПУХОЛЕЙ ЦЕНТРАЛЬНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ
- недопустима вне зависимости от сроков динамического наблюдения
- возможна через 2 года после окончания всех видов лечения (+)
- возможна не раньше, чем через 5 лет после окончания всех видов лечения
- возможна сразу после окончания всех видов лечения
ПРИ ВОЗРАСТЕ ПАЦИЕНТА, НЕ ПРЕВЫШАЮЩЕМ ТРЕХ ЛЕТ
- проводится одна СТГ-стимуляционная проба
- от проведения СТГ-стимуляционных проб временно воздерживаются (+)
- СТГ-стимуляционные пробы проводят ежегодно до достижения пяти лет
- проводится 2 стимуляционные пробы
КРИТЕРИЕМ УСПЕШНОЙ АДЕНОМЭКТОМИИ ПРИ БОЛЕЗНИ ИЦЕНКО-КУШИНГА У ДЕТЕЙ СЛУЖИТ РАЗВИТИЕ В РАННЕМ ПОСЛЕОПЕРАЦИОННОМ ПЕРИОДЕ КЛИНИКО-БИОХИМИЧЕСКОЙ КАРТИНЫ
- вторичной надпочечниковой недостаточности (+)
- первичной надпочечниковой недостаточности
- центрального несахарного диабета
- психогенной полидипсии
ПРИ ВЫЯВЛЕНИИ ГИПОГЛИКЕМИИ У РЕБЕНКА 6 МЕСЯЦЕВ ЖИЗНИ РЕКОМЕНДОВАНО ИССЛЕДОВАНИЕ КРОВИ НА
- кортизол (+)
- ТТГ
- альдостерон
- тестостерон
НАИБОЛЕЕ ЧАСТЫМИ ОСЛОЖНЕНИЯМИ ПРИ ПЕРЕДОЗИРОВКЕ ВИТАМИНА Д ЯВЛЯЮТСЯ
- гиперкальциемия и гиперкальциурия, нефрокальциноз, диспепсия, запор, мышечная слабость, брадикардия (+)
- вторичный гиперпаратиреоз, гипокальциемия, нефрокальциноз, диспепсия, диарея
- подкожные кальцинаты, асептический некроз головок бедренных костей, ацидоз, гипокальциемия и метаболический ацидоз
- судороги, тахикардия, гипокальциемия, гипофосфатемия
ПРИ ЗАДЕРЖКЕ РОСТА, ПОЛИУРИИ, ПОЛИДИПСИИ И ГИПОКАЛИЕМИИ НЕОБХОДИМО ИСКЛЮЧИТЬ СИНДРОМ
- Блума
- Коккейна
- Алажиля
- Бартера (+)
ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ ГОРМОНАЛЬНО-АКТИВНОГО ОБРАЗОВАНИЯ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ ПРИ МЭН 1 НЕОБХОДИМО ОПРЕДЕЛИТЬ В КРОВИ УРОВЕНЬ
- кортизола
- инсулина (+)
- АДГ
- паратгормона
ДЛЯ ОЦЕНКИ СОСТОЯНИЯ УГЛЕВОДНОГО ОБМЕНА У ДЕВОЧЕК-ПОДРОСТКОВ С ОЖИРЕНИЕМ И ФОРМИРУЮЩИМСЯ СИНДРОМОМ ПОЛИКИСТОЗНЫХ ЯИЧНИКОВ СЛЕДУЕТ ИСПОЛЬЗОВАТЬ
- оральный глюкозо-толерантный тест (+)
- гликированный гемоглобин
- показатель гликемии натощак
- фруктозамин
НОРМАЛЬНЫЙ УРОВЕНЬ ГЛЮКОЗЫ В КАПИЛЛЯРНОЙ КРОВИ НАТОЩАК СОСТАВЛЯЕТ (В ММОЛЬ/Л)
- 5,6-6,1
- 6,1-7,8
- 2,5-3,0
- 3,3-5,5 (+)
РЕЗУЛЬТАТЫ СТИМУЛЯЦИОННОЙ ПРОБЫ С ИНСУЛИНОМ СЧИТАЮТСЯ ДОСТОВЕРНЫМИ ПРИ ДОСТИЖЕНИИ АДЕКВАТНОЙ ГИПОГЛИКЕМИИ С КОНЦЕНТРАЦИЕЙ ГЛЮКОЗЫ В ПЛАЗМЕ _ ММОЛЬ/Л ИЛИ СНИЖЕНИИ ЕЕ УРОВНЯ НА _% ОТ ИСХОДНОГО
- менее 4,0; 20
- менее 2,0; 60
- менее 2,5; 50 (+)
- равной 3,5; 30
АНАЛОГОМ ИНСУЛИНА УЛЬТРАКОРОТКОГО ДЕЙСТВИЯ ЯВЛЯЕТСЯ
- детемир
- протафан НМ
- гларгин
- лизпро (+)
ТЕСТ НА ГЕНЕРАЦИЮ ИФР-1 ПРОВОДИТСЯ ПРИ
- повышенном уровне ИФР-1 и уровне СТГ на стимуляции не выше 7 нг/мл
- сниженном уровне ИФР-1 при отсутствии выброса СТГ на стимуляции (менее 3 нг/мл)
- нормальном или повышенном уровне ИФР-1 и сниженном уровне СТГ на стимуляции
- сниженном (< -2 SDS) уровне ИФР-1, если при этом выброс СТГ на стимуляции выше 10 нг/мл (+)
В ПЕРВЫЕ МЕСЯЦЫ ЗАМЕСТИТЕЛЬНОЙ ТЕРАПИИ СОМАТРОПИНОМ У ДЕТЕЙ С ГИПОПИТУИТАРИЗМОМ МОГУТ НАБЛЮДАТЬСЯ
- судороги
- гипогликемии
- головные боли (+)
- парестезии
В ОСНОВЕ ГИПЕРТРОФИЧЕСКОГО ОЖИРЕНИЯ ЛЕЖИТ _ АДИПОЦИТОВ
- увеличение количества
- увеличение размера (+)
- уменьшение количества
- уменьшение размера
ЗАДЕРЖКА РОСТА В СОЧЕТАНИИ С МНОЖЕСТВЕННЫМИ НЕВУСАМИ И ПЯТНАМИ «КОФЕ С МОЛОКОМ» ХАРАКТЕРНА ДЛЯ
- скелетных дисплазий
- нунано-подобных синдромов (+)
- хромосомных аномалий
- обменных заболеваний
ПРИЧИНОЙ ПЕРВИЧНОГО ГИПОТИРЕОЗА ЯВЛЯЕТСЯ
- гиперплазия щитовидной железы
- гипоплазия щитовидной железы (+)
- многоузловой эутиреоидный зоб
- поликистоз щитовидной железы
СРЕДИ ВСЕХ СЛУЧАЕВ САХАРНОГО ДИАБЕТА В ДЕТСКОМ И ПОДРОСТКОВОМ ВОЗРАСТЕ НА САХАРНЫЙ ДИАБЕТ 1 ТИПА ПРИХОДИТСЯ (В ПРОЦЕНТАХ)
- 90 (+)
- 70
- 60
- 50
КРИТЕРИЕМ ЭФФЕКТИВНОСТИ ПРЕДОПЕРАЦИОННОЙ ПОДГОТОВКИ ПРИ ФЕОХРОМОЦИТОМЕ/ПАРАГАНГЛИОМЕ ЯВЛЯЕТСЯ
- уменьшение частоты гипертензивных приступов
- снижение уровня катехоламинов в моче
- купирование гиповолемического синдрома (+)
- достижение стойкой гипотензии
ДЛИТЕЛЬНОСТЬ ДЕЙСТВИЯ ГЛАРГИНА СОСТАВЛЯЕТ (В ЧАСАХ)
- 3
- 24 (+)
- 12
- 8
ХАРАКТЕР СЕКРЕЦИИ СОМАТОТРОПНОГО ГОРМОНА СОМАТОТРОФАМИ ЯВЛЯЕТСЯ
- пульсирующим (+)
- волнообразным
- постоянным
- лабильным
ОСНОВНАЯ СЕКРЕЦИЯ СОМАТОТРОПНОГО ГОРМОНА ПРОИСХОДИТ
- после физических нагрузок
- в утренние часы
- в ночное время (+)
- в утренние и вечерние часы
ПРИ ИСПОЛЬЗОВАНИИ ТЕФЛОНОВОЙ КАНЮЛИ ИНФУЗИОННУЮ СИСТЕМУ НУЖНО МЕНЯТЬ 1 РАЗ В
- 10 дней
- 2 дня
- неделю
- 3 дня (+)
ЧАСТЫМ ПОБОЧНЫМ ЭФФЕКТОМ ПРИМЕНЕНИЯ МЕТФОРМИНА У ДЕТЕЙ ЯВЛЯЕТСЯ
- гипогликемический синдром
- интестинальный синдром (+)
- синдром дефицита витамина В12
- синдром лактатацидоза и его последствия
МИНИМАЛЬНАЯ ДЛИТЕЛЬНОСТЬ ЛЕЧЕНИЯ ТИАМАЗОЛОМ У ДЕТЕЙ ДОЛЖНА СОСТАВЛЯТЬ НЕ МЕНЕЕ
- 6-12 месяцев
- 36 месяцев (+)
- 3-5 лет
- 3-6 месяцев
ПРЕДПОЛАГАЕМЫМ ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИМ МЕХАНИЗМОМ РАЗВИТИЯ ЭНДОКРИННОЙ ОФТАЛЬМОПАТИИ ПРИ ДИФФУЗНОМ ТОКСИЧЕСКОМ ЗОБЕ ЯВЛЯЕТСЯ
- супрессия действия ТТГ в орбитальных тканях
- прямое токсическое действие свободного Т4 в орбитальных тканях
- активация аутоиммунных процессов в орбитальных тканях (+)
- прямое токсическое действие свободного Т3 в орбитальных тканях
ПОВТОРНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ АНТИТИРЕОИДНЫХ АНТИТЕЛ У ДЕТЕЙ С УСТАНОВЛЕННЫМ ДИАГНОЗОМ «АУТОИММУННЫЙ ТИРЕОИДИТ» ПРОВОДИТЬ
- нецелесообразно (+)
- целесообразно через один год наблюдения
- целесообразно через два года наблюдения
- целесообразно через пять лет наблюдения
ДЕБЮТ НАДПОЧЕЧНИКОВОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ В ПЕРВЫЕ МЕСЯЦЫ ЖИЗНИ ХАРАКТЕРЕН ДЛЯ
- врожденной дисфункции коры надпочечников (+)
- аутоиммунного полигландулярного синдрома
- X-сцепленной адренолейкодистрофиия
- туберкулезного поражения надпочечников
У БОЛЬНЫХ СО СТРУКТУРНЫМИ ДЕФЕКТАМИ ТИРЕОГЛОБУЛИНА ИМЕЕТСЯ ЗОБ И ПОГЛОЩЕНИЕ РАДИОАКТИВНОГО ЙОДА ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗОЙ
- понижено
- повышено (+)
- зависит от региона проживания
- не изменяется
САМЫМ ДОСТОВЕРНЫМ СПОСОБОМ ДИАГНОСТИКИ ЛАБИЛЬНОЙ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИИ У ДЕТЕЙ И ПОДРОСТКОВ ЯВЛЯЕТСЯ
- трехкратное измерение АД
- ведение дневника АД
- суточное мониторирование АД (+)
- разовое измерение АД
ПРИ ВЫЯВЛЕНИИ Y-ХРОМОСОМЫ В КАРИОТИПЕ ПАЦИЕНТКИ С СИНДРОМОМ ШЕРЕШЕВСКОГО-ТЕРНЕРА РЕКОМЕНДОВАНО
- проведение гонадэктомии (+)
- назначение препаратов блокаторов ароматазы
- динамическое наблюдение
- выполнение вирилизирующей пластики половых органов
ПО СРАВНЕНИЮ С ТРАДИЦИОННОЙ ИНСУЛИНОТЕРАПИЕЙ, К НЕДОСТАТКАМ ПОМПОВОЙ ИНСУЛИНОТЕРАПИИ ОТНОСИТСЯ БОЛЕЕ ВЫСОКИЙ РИСК
- микрососудистых осложнений
- тяжелой гипогликемии
- местных реакций (+)
- легкой гипогликемии
ПАЦИЕНТУ С НАСЛЕДСТВЕННОЙ ЛИПОДИСТРОФИЕЙ И ОТСУТСТВИЕМ МЕТАБОЛИЧЕСКИХ ОСЛОЖНЕНИЙ В ПЕРВУЮ ОЧЕРЕДЬ НЕОБХОДИМО РЕКОМЕНДОВАТЬ
- аутотрансплантацию жировой ткани
- превентивный прием гепатопротекторов
- регулярный прием глюкокортикоидов
- соблюдение диеты (+)
РАК ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ ПРЕОБЛАДАЕТ У
- детей любого пола
- лиц мужского пола
- лиц женского пола (+)
- подростков любого пола
УРОВЕНЬ ЛГ НЕ ВЫШЕ _ Ед/л ОТРАЖАЕТ ЭФФЕКТИВНОСТЬ ТЕРАПИИ АНАЛОГАМИ ЛГ-РГ ПРИ ПРОВЕДЕНИИ ПРОБЫ С ЛГ-РГ В ПЕРИОД ЛЕЧЕНИЯ АНАЛОГАМИ ЛГ-РГ
- 1
- 10
- 4 (+)
- 8
К ГОРМОНАМ ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ ОТНОСИТСЯ
- паратиреоидный гормон
- тиреотропный гормон
- тироксин (+)
- тиреолиберин
СРЕДНЯЯ ПРИБАВКА В РОСТЕ 25-30 СМ ВНЕ ЗАВИСИМОСТИ ОТ ПОЛА РЕБЕНКА СООТВЕТСТВУЕТ _ ГОДУ ЖИЗНИ
- четвертому
- второму
- первому (+)
- третьему
СОЧЕТАНИЕ ГИПЕРПАРАТИРЕОЗА И МЕДУЛЛЯРНОГО РАКА ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ ХАРАКТЕРНО ДЛЯ СИНДРОМА
- Хиппеля-Линдау
- Бэквита-Видемана
- МЭН1
- МЭН2 (+)
НАЛИЧИЕ КЕТОТИЧЕСКИХ ГИПОГЛИКЕМИЙ НА ФОНЕ ИНФЕКЦИИ ХАРАКТЕРНО ДЛЯ
- гипопитуитаризма (+)
- врожденного гиперинсулинизма
- врожденного гипотиреоза
- синдрома Сотоса
К ГИПОГОНАДИЗМУ МОЖЕТ ПРИВЕСТИ ПРИЕМ
- левотироксина
- фолликулостимулирующего гормона
- хорионического гонадотропина
- блокаторов стероидогенеза (+)
ВЫТЕКАНИЕ ИНСУЛИНА ИЗ ШПРИЦ-РУЧКИ ДО ИНЪЕКЦИИ ВОЗМОЖНО ПРИ
- совместимости иглы с инсулиновой шприц-ручкой по стандарту ISO
- истечении срока годности инсулина
- повторном использовании иглы для шприц-ручки (+)
- однократном использовании иглы для шприц-ручки